Алкалоиды, производные тропана
Алкалоиды, производные тропанаРады приветствовать Вас!
К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.
Качественная поддержка 24 часа в сутки!
Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
Лекарственные вещества принадлежащие к группе алкалоидов. Производные хинолизина, пирролизидина, пипиридина, тропана, хинолина, изохинолина. Алкалоиды - большая группа органических азотсодержащих веществ основного характера, главным образом растительного происхождения, реже животного, не являющихся продуктами распада белков и обладающих активным биологическим действием. Большинство алкалоидов по химическому строению являются производными различных азотсодержащих гетероциклов и относятся к третичным аминам. Физические свойства алкалоидов Большинство алкалоидов - твердые кристаллические вещества , бесцветные, без запаха, горького вкуса. Некоторые алкалоиды в виде оснований являются жидкими веществами и обладают сильным неприятным запахом колхицин, никотин, физостигмин. Большинство алкалоидов оптически активно. Алкалоиды-основания мало растворимы или практически нерастворимы в воде и хорошо растворимы в различных органических растворителях: Соли алкалоидов, как правило, растворимы в воде и мало растворимы в органических растворителях. Исключение составляет спирт, который растворяет многие соли алкалоидов. Однако, из этого правила есть исключения: Выделение алкалоидов в виде солей. Выделение алкалоидов в виде оснований. Методы разделения алкалоидов 1 Дробная перегонка под вакуумом. По различной растворимости алкалоидов-солей и оснований. По различной силе основности алкалоидов. На основании химических особенностей. По различной адсорбционной способности. Качественные реакции алкалоидов Для установления подлинности алкалоидов используют общие, групповые и частные или специфические реакции. Общие реакции основаны на способности алкалоидов как оснований давать простые или комплексные соли с различными, чаще комплексными кислотами, солями тяжелых металлов и др. Эти продукты, как правило, нерастворимы в воде, поэтому реактивы называют осадительными , а реакции - осадочными. Раствор калия йодида йодированный реактив Люголя, Вагнера, Бушарда. Раствор калия йодвисмутата реактив Драгендорфа. Раствор ртути йодида в калия йодиде реактив Майера. Раствор кадмия йодида в калия йодиде реактив Марме. Фосфорномолибденовая кислота реактив Зонненшгейна Н3РОМоОН2О - очень чувствительный реактив на алкалоиды и дает аморфные осадки желтоватого цвета, которые через некоторое время приобретают синее и зеленое окрашивание вследствие восстановления молибденовой кислоты. Насыщенный раствор пикриновой кислоты. Перечисленные реактивы образуют осадки не со всеми алкалоидами, поэтому при определениях нельзя ограничиваться пробами, а необходимо провести реакцию не менее чем с реактивами. Аналитическое значение имеет лишь отрицательный результат этих реакций, поскольку с общеалкалоидными реактивами могут давать осадки и другие азотсодержащие органические вещества. Для алкалоидов также характерны цветные реакции со специальными реактивами. В основе этих реакций лежат следующие химические превращения: Смесь концентрированных серной и азотной кислот реактив Эрдмана. Раствор молибдата аммония в концентрированной серной кислоте реактив Фреде. Раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте реактив Марки. Раствор п-диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте реактив Вазицки. Для некоторых алкалоидов эти реакции могут быть специфичными; проводят их с кристаллическими веществами в фарфоровых чашках. Методы количественного определения алкалоидов 1. Метод ацидиметрии в неводных средах - принят для количественного определения, как солей, так и оснований. Классификация алкалоидов В настоящее время принята химическая классификация, в основу которой положен характер углеродно-азотистого скелета молекулы алкалоида. Различают следующие группы алкалоидов: Алкалоиды, производные хинолизина 1 и хинолизидина 2 цитизин, пахикарпин:. Алкалоиды, производные тропана атропин, гиосциамин, скополамин, кокаин: Алкалоиды, производные хинолина хинин 1 и изохинолина опийные алкалоиды 2: Алкалоиды, производные имидазола пилокарпин: Алкалоиды, производные индола гармин, стрихнин, резерпин: Алкалоиды, производные пурина кофеин, теобромин, теофиллин:. Алкалоиды, производные 1-метилпирролизидина платифиллин:. Алкалоиды, содержащие экзоциклический азот сферофизин, эфедрин. Можно рассматривать как производное 1,2,3,4-тетрагидрохинолизона-6, который конденсирован с пиперидином. Свойства Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, легко растворим в воде, спирте, хлороформе. С раствором Со NO 3 2 - осадок голубовато-зеленого цвета. С раствором FeCl 3 - красное окрашивание, исчезающее при добавлении воды. Количественное определение Ацидиметрия ; индикатор — метиловый красный. Стимулятор дыхания и кровообращения. В хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия влаги. Пахикарпина гидройодид Pachycarpini hydroiodidum. Выделение основания пахикарпина, которое обнаруживают: Со щелочным раствором нитропруссида натрия - красно-коричневый мелкокристаллический осадок, растворяющийся в избытке НС1. Ганглиоблокатор; средство, стимулирующее мускулатуру матки. В защищенном от света месте. Тропан - бициклическая конденсированная система, состоящая из пиперидинового и пирролидинового циклов. Эти алкалоиды можно разделить на две группы: К группе атропина относятся атропин, гиосциамин, скополамин производные спирта тропина. К группе кокаина относятся кокаин и его спутники производные экгонина. Алкалоиды тропанового ряда содержатся в растениях семейства паслено-вых красавка, дурман, белена и др. Атропина сульфат Atropini sulfas Atropine sulphate. Свойства Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы. К субстанции прибавляют кислоту азотную дымящуюся и упаривают досуха на водяной бане - образуется полинитросоединение желтого цвета, которое растворяют в ацетоне и прибавляют метанольный раствор КОН - появляется фиолетовое окрашивание реакция Витали-Морена на троповую кислоту ГФУ:. Общая фармакопейная реакция на алколоиды — реакция с раствором калия йодвисмутата. Образование бензальдегида запах при нагревании атропина с концентрированной H 2 SO 4 в присутствии кристаллика К2Сг2О7. Специфическую примесь апоатропин определяют спектрофото-метрически. Ацидиметрия в неводной среде. Точку эквивалентности определяют потенциометрически: Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде. Фотоколориметрия по реакции с пикриновой кислотой в растворе для инъекций. Холинолитическое спазмолитическое, мидриатическое средство. В сухом, защищенном от света месте. Близким по фармакологическому действию к атропину является: Скополамина гидробромид Scopolamini hydrobromidum Скопинового эфира - троповой кислоты гидробромид, тригидрат. Свойства Бесцветные прозрачные кристаллы; легко растворим в воде, растворим в спирте, очень мало растворим в хлороформе. Реакция на Вг -. Реакция Витали-Морена на троповую кислоту. При испытании на чистоту определяют апоатропин, апоскополамин и др. Посторонние алкалоиды определяют добавлением раствора аммиака - не должно быть помутнения. Ацидиметрия в неводных средах в присутствии ацетата ртути II. Аргентометрия в уксуснокислой среде, индикатор бромфеноловый синий. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте. Синтетические аналоги атропина Гоматропина гидробромид Homatropini hydrobromidum Тропинового эфира миндальной кислоты гидробромид. Свойства Белый кристаллический порошок без запаха, легко растворим в воде, трудно растворим в спирте. С раствором йода - бурый осадок перйодида. С раствором КОН- белый осадок, растворимый в избытке реактива. Основание гоматропина при нагревании со спиртовым раствором ртути дихлорида дает желтое окрашивание. Алкалиметрия в водно-спиртовой среде в присутствии хлороформа. В хорошо укупореной таре, предохраняющей от действия света. Тропацин Tropacinum Тропинового эфира дифенилуксусной кислоты гидрохлорид Получают взаимодействием тропина с хлорангидридом дифенилуксусной кислоты. Свойства Белый или со слабым кремовым оттенком кристаллический порошок , легко растворим в воде, спирте и хлороформе. Реакция на С l-. Тропацин в таблетках определяют аргентометрически по Фольгарду ;. В хорошо укупоренной таре, предох. Производное экгонина - кокаин выделен из листьев кокаинового куста. Помимо кокаина здесь содержатся также близкие по строению к нему спутники -циннамилкокаин и а- и 3-труксиллины, которые отличаются от кокаина характером органических кислот. Сопутствующие алкалоиды можно гидролизовать до экгонина, а затем получить кокаин. Кокаина гидрохлорид Cocaini hydrochloridum Метилового эфира бензоилэкгонина гидрохлорид. Свойства Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, вызывает на языке чувство онемения, очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, растворим в хлороформе. Реакция на С l -. С раствором КМ nO 4 образуется кристаллический осадок фиоле-тового цвета - перманганат кокаина отличие от новокаина. При нагревании кокаина гидрохлорида с концентрированной H 2 SO 4 происходит кислотный гидролиз с образованием метилового спирта и бензойной кислоты, которые взаимодействуя, образуют метиловый эфир бензойной кислоты, имеющий характерный запах. При длительном стоянии выпадают кристаллы бензойной кислоты:. Ацидиметрия в нсводной среде. Алкалиметрия в присутствии хлороформа. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте. Платифиллин и его спутник сенецифиллин, являющиеся производными 1-метилпирролизидина, были выделены в году А. Коноваловой из корней и травы крестовника широколистного. Платифиллина гидротартрат Plaryphyllini hydrotartras Свойства Белый кристаллический порошок горького вкуса, легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте, практически не растворим в хлороформе. На тартрат-ион с солями калия белый кристаллический осадок. С реактивом Майера — белый осадок. Фотоколориметрия - определение платифиллина гидротартрага в растворе и таблетках по реакции с тропеолином В хорошо укупоренной таре. Алкалоиды производные хинолина К этой группе относятся алкалоиды хинной корки — 24 алкалоида, основным представителем которых является хинин: С одним эквивалентом к-ты водные р-ры имеют нейтральный характер. С двумя эквивалентами кислоты растворы имеют кислый характер. В медицинской практике применяются следующие соли хинина:. Под действием света постепенно желтеют. Все они являются левовращающими оптическими изомерами. Лекарственные вещества отличаются по растворимости: Общая реакция - таллейохинная проба: Растворы всех солей при подкислении их разбавленной серной кислотой дают голубую флюоресценцию. Отличительные реакции - на анионы соответствующих солей: Специфическая примесь в хинина гидрохлориде - барий ; раствор не должен мутнеть в течение 2 часов от прибавления к подкисленному НС1 раствору разведенной H 2 SO4. Гравиметрический метод, основанный на осаждении основания хинина гидроксидом натрия, извлечении его хлороформом и взвешивании остатка, полученного после отгонки хлороформа. Соли хинина в лекарственных формах определяют алкалиметричес-ки в нейтрализованной по фенолфталеину смеси хлороформа и спирта, так как хинин — сильное основание. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Свойства Белый кристаллический порошок без запаха, медленно растворим в воде, мало растворим в спирте, растворим в хлороформе. HNO 3 в фарфоровой чашке - желтое окрашивание, переходящее в оранжевое при нагревании. H 2 SO 4 при нагревании - фиолетовое окрашивание. С реактивом Марки - сначала образуется красное окрашивание, затем желтое и ярко-оранжевое. Под действием бромной воды и аммиака появляется фиолетовый осадок, который в спирте дает фиолетово-красное окрашивание. Алкалиметрия в водно-спиртовой среде без применения хлороформа, так как основание папаверина очень слабое. Спектрофотометрия в лекарственных формах. Близким по структуре и фармакологическому действию к папаверина гидрохлориду является. Содержатся в высохшем млечном соке, выделяющемся из надрезов головок снотворного мака опии. Смесь гидрохлоридов алкалоидов опия применяется под названием Omnoponurn. В молекуле морфина 5 асимметрических атомов углерода. Высокая реакционная способность оксигрупп, окисного мостика, непредельной связи в молекуле морфина позволяет получить большое число его полусинтетических производных: Свойства Белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок , слегка желтеющий при хранении. Медленно растворим в воде, трудно растворим в спирте. С реактивом Фреде - фиолетовая окраска, переходящая в синюю, при стоянии в зеленую. При добавлении к раствору лекарственного вещества аммиака выделяется белый кристаллический осадок, растворяющийся в растворе NaOH за счет образования фенолята натрия. С реактивом Марки - пурпурное окрашивание, быстро переходящее в сине-фиолетовое отличие от кодеина. С солями диазония - образование азокрасигеля. Реакция окисления гексацианоферратом III калия в кислой среде с образованием оксидиморфина. При последующем добавлении к реакционной смеси FeCl3 образуется берлинская лазурь синее окрашивание. В хорошо закрытых банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте. Пролонгированным препаратом морфина является морфилонг, представляющий собой смесь 5,5 г морфина гидрохлорида с г поливинилпирролидона. Свойства Кодеин - бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Мало растворим в воде, легко растворим в спирте, хлороформе, разведенных кислотах. Кодеина фосфат - белый кристаллический порошок , без запаха, горького вкуса. Легко растворим в воде, мало растворим в спирте. С реактивом Марки - сине-фиолетовое окрашивание, усиливающееся при стоянии. При нагревании с концентрированной H 2 SO 4 и раствором FeCl 3 появляется синее окрашивание, переходящее в красное при добавлении 1 капли разведенной HNO3. С концентрированной HNO 3 — оранжевое окрашивание. Кодеина фосфат идентифицируют также: Количественное определение Кодеин как сильное основание определяют ацидиметрически в водно-спиртовой среде, индикатор метиловый красный;: Кодеина фосфат количественно определяют: Ацидиметрически в неводной среде. Растворим в воде и спирте, практически не растворим в эфире. При нагревании на водяной бане субстанции с H 2 SO 4 концентрированной и раствором FeCl 3 появляется голубое окрашивание, переходящее в красное от прибавления одной капли HNO3. Реакция на хлориды с AgNO3. Алкалиметрия в водно-спиртовой среде с добавлением хлороформа; Применение. В глазной практике как противовоспалительное. На воздухе и на свету зеленеет. Трудно растворим в воде и спирте. Реакция на С l - после подкисления разведенной HNO3. При взаимодействии с раствором I 2 в присутствии NaHCO3 и взбалтывании с эфиром, последний окрашивается в красно-фиолетовый цвет, а водный слой становится зеленым. Рвотное и отхаркивающее средство. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла. Глауцина гидрохлорид Glaucini hydrochloridum. Алкалоид из травы мачка желтого. Применяется как противокашлевое средство; в отличие от кодеина не угнетает дыхания, не вызывает привыкания и пристрастия, оказывает умеренное гипотензивное действие. Методы выделения алкалоидов из растительного сырья 1. Алкалоиды, производные хинолизина 1 и хинолизидина 2 цитизин, пахикарпин: Алкалоиды, производные пурина кофеин, теобромин, теофиллин: Алкалоиды, производные 1-метилпирролизидина платифиллин: Алкалоиды производные хинолизина и хинолизидина Цитизин Cyttsinum Можно рассматривать как производное 1,2,3,4-тетрагидрохинолизона-6, который конденсирован с пиперидином. Количественное определение Ацидиметрия ; индикатор — метиловый красный Применение. Пахикарпина гидройодид Pachycarpini hydroiodidum а-Спартеина гидройодид Пахикарпин обнаружен в надземных частях софоры толстоплодной. Количественное определение Ацидиметрия в неводной среде в присутствии ацетата ртути II: Алкалоиды производные тропана Тропан - бициклическая конденсированная система, состоящая из пиперидинового и пирролидинового циклов. К субстанции прибавляют кислоту азотную дымящуюся и упаривают досуха на водяной бане - образуется полинитросоединение желтого цвета, которое растворяют в ацетоне и прибавляют метанольный раствор КОН - появляется фиолетовое окрашивание реакция Витали-Морена на троповую кислоту ГФУ: Скополамина гидробромид Scopolamini hydrobromidum Скопинового эфира - троповой кислоты гидробромид, тригидрат Свойства Бесцветные прозрачные кристаллы; легко растворим в воде, растворим в спирте, очень мало растворим в хлороформе. Синтетические аналоги атропина Гоматропина гидробромид Homatropini hydrobromidum Тропинового эфира миндальной кислоты гидробромид Свойства Белый кристаллический порошок без запаха, легко растворим в воде, трудно растворим в спирте. Тропановые алкалоиды группы экгонина Производное экгонина - кокаин выделен из листьев кокаинового куста. Кокаина гидрохлорид Cocaini hydrochloridum Метилового эфира бензоилэкгонина гидрохлорид Свойства Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, вызывает на языке чувство онемения, очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, растворим в хлороформе. При длительном стоянии выпадают кристаллы бензойной кислоты: Алкалоиды производные пирролизидина Платифиллин и его спутник сенецифиллин, являющиеся производными 1-метилпирролизидина, были выделены в году А. В медицинской практике применяются следующие соли хинина: Близким по структуре и фармакологическому действию к папаверина гидрохлориду является Дротаверина гидрохлорид НО-ШПА Nospanum Алкалоиды производные фенантренизохинолина Содержатся в высохшем млечном соке, выделяющемся из надрезов головок снотворного мака опии. Кодеин Codeimim Свойства Кодеин - бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Глауцина гидрохлорид Glaucini hydrochloridum Алкалоид из травы мачка желтого.
ТРОПАНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
Истребление тараканов в квартирах города Орел
7.7. Классификация алкалоидов.
Купить закладки амфетамин в Коряжме
Алкалоиды, производные тропана
Алкалоиды, производные тропана, их синтетические аналоги
F1401 Контроль качества ЛС, содержащих тропановые алкалоиды
Производные тропана
Алкалоиды ряда тропана
Сообщить о закладках наркотиков теперь можно анонимно по телефону
Алкалоиды тропанового ряда
F1401 Контроль качества ЛС, содержащих тропановые алкалоиды
Купить курительные миксы Сычёвка