Алкалоиды производные тропана
Алкалоиды производные тропанаАлкалоиды производные тропана
__________________________________
Алкалоиды производные тропана
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Алкалоиды производные тропана
Аминоспирты представляют собой, как правило, производные тропана, тропина 3-гидрокситропан , эк-гонина З-гидроксикарбокситропан , 3,7-дигидрокситропана, скопина 6,7-эпок-ситропин , телоидина 3,6,7-тригидрок-ситропан и др. Иногда среди T. Алкалоиды группы атропина представляют собой производные тропана с заместителями, гл. В тех же растениях содержится родственный алкалоид скополамин II - сложный эфир скопина и троповой к-ты - бесцв. Для практич. K группе атропина относят ряд алкалоидов, молекулы к-рых содержат по два тропановых ядра. Примерами могут служить и белладонины цис- и транс-изомеры Ш - эфиры тропина и соотв. Они содержатся в листьях кустарника кока Erythroxylon coca в кол-ве ок. Кокаин V представляет собой бесцв. При кислотном или щелочном гидролизе распадается на бензойную к-ту, метанол и экгонин. В пром-сти кокаин получают экстракцией из листьев кока или омылением смеси алкалоидов до экгонина с послед, метилированием его карбоксильной группы и бен-зоилированием. Из алкалоидов группы кокаина по два тропановых ядра содержат и труксиллины, к-рые представляют собой метиловые эфиры экгонина, этерифицированные по группе ОН соотв. Атропин как и гиосциамин возбуждает центр, нервную систему, стимулирует дыхание но в больших дозах может вызвать его остановку. Для лечебных целей применяется как спазмолитич. Скополамин по фармакологич. Используется в офтальмологии для расширения зрачка , в неврологии - для лечения паркинсонизма, в анестезиологии - при подготовке к наркозу. Кокаин - сильный наркотик; из-за высокой токсичности находит применение в медицине только как местноанестезирующее ср-во для поверхностной анестезии в стоматологии, офтальмологии. Большие дозы кокаина вызывают паралич дыхат. Manske, H. Holmes, v. Читатели спрашивают.
Глава 37. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КЛАССА ТРОПАНА
Алкалоиды производные тропана
Купить кокаин закладкой Кап-Кана
Алкалоиды производные тропана
Производные тропана. Значение, пути метаболизма, значение
Сигареты мальборо с марихуаной
Алкалоиды производные тропана
Алкалоиды тропанового ряда
Алкалоиды производные тропана
Алкалоиды производные тропана
Группа тропана
Тропан составляет бициклическую конденсированную систему, которая состоит из пиролидинового A и пиперидинового B циклов с метильной группой при атоме азота:. Тропан представляет собой структурную основу ряда алкалоидов, а также их синтетических аналогов. Производные тропана - важные лекарственные вещества, к которым относятся холинолитики атропина сульфат, гиосциамин камфорат, скополамина камфорат, гоматропина гидробромид, скополамина гидробромид, атровента или ипратропия бромид, тровентол активные вещества с противопаркинсоническим действием тропацин или дифенилтропина гидрохлорид вещества антиадренергического действия тропафен или троподифена гидрохлорид и так далее. По химическому строению алкалоиды тропанового ряда можно разделить на: группу атропина 1 - производные вторичного спирта тропина 3-окситропану атропин, гиосциамин, их синтетические аналоги - дифенилтропин, гоматропин, троподифен скополамин - производное спирта скопина 2 , который отличается от тропина наличием в положении 6,7 кислородного мостика; группу кокаина 3 - производные спиртокислоты экгонин 3-оксикарбокситропану - кокаин и его производные. По химическому строению алкалоиды тропанового ряда Таблица , а также и их синтетических аналогов имеют отношение к числу эфиров тропина 4. Атропин - эфир тропина и d, l-троповой кислоты см. Атропина сульфат , а скополамин и гиосциамин - эфиры l-троповой кислоты. Алкалоиды тропанового ряда в большом количестве содержатся в растениях семейства «пасленовых» дурман, красавка, скополия, белена т. Основной источник получения атропина - корни скополия см. Скополия , а также корни и листья красавки см. Белладонна скополамин гидробромид получают из семян дурмана индийского см. Получение синтетических аналогов алкалоиды тропанового ряда осуществляют из тропина по общепринятой схеме синтеза эфиров конденсация спирта тропина и соответствующей кислоты или ее хлорангидрида. Физические свойства производных тропана - белые кристаллические вещества с наличием слабого кремового оттенка у дифенилтропина гидрохлорида тропацина и троподифену гидрохлорида тропафен. Соли тропановых алкалоидов, а также их синтетических аналогов достаточно легко растворяются в воде атропина сульфат — особенно хорошо , легкорастворимые в этаноле гоматропина гидробромид - умеренно растворимый, а скополамина гидробромид - растворимый. Атропина сульфат в хлороформе почти нерастворимый, скополамина гидробромид очень слабо растворим, гоматропина гидробромид растворим, а дифенилтропина и троподифена гидрохлориды легкорастворимые. По растворимости в хлороформе можно отдифференцировать синтетические аналоги от природных алкалоидов. Идентификацию производных тропана проводят методом ИК-спектроскопии по стечению полос поглощения с фармакопейным стандартным образцом или эталонным спектром и по характерным особенностям УФ-спектров поглощения, или методами газожидкостной хроматографии. Для идентификации алкалоидов производных тропана используют также химические реакции: нитрования, гидролиза, окисления, нейтрализации, выявление анионов, обусловленных наличием в молекулах третичного атома азота, эстергруппы, фенольного радикала, связанных неорганических кислот. Групповой реакцией идентификации алкалоидов группы тропана реакция Витали - Морена. При нагревании соединений с концентрированной азотной кислотой сначала происходит гидролиз, продуктами которого являются троповая или дифенилуксусная кислоты, дальнейшее нитрование которых вызывает образование полинитросоединений. Полинитросоединения после растворения в ацетоне со спиртовым раствором калия гидроксида дают окрашивание в фиолетовый цвет ацинитросоли хиноидном структуры. Эту реакцию не дает гоматропина гидрохлорид , что позволяет отличить его от других соединений указанной группы. Производные тропана дают реакции с общеалкалоидными осадочными реактивами, среди которых в фармацевтическом анализе чаще всего применяют растворы калия йодвисмутата, калия йодида йодированного, пикриновой кислоты. Вещества группы тропана идентифицируют по характерной температуре плавления субстанций, а соли атропина сульфата и гоматропина гидробромида - по температуре плавления оснований, образующиеся после осаждения гидроксидами щелочных металлов. Соли алкалоидов производных тропана определяют по наличию анионов остатков кислот - атропина сульфат при наличии сульфат-иона; дифенилтропин и троподифену гидрохлориды - хлорид-иона; скополамина гидробромид и гоматропина гидробромид дают позитивную реакцию на бромид-ион. При нагревании основания скополамина, атропина и гоматропина с концентрированной серной кислотой при наличии кристаллического калия дихромата образуется бензальдегид с характерным запахом горького миндаля:. Эстергруппу в молекулах алкалоидов производных тропана определяют гидроксамовой реакцией образуются гидроксамат железа III красно-фиолетового цвета :. Количественное определение алкалоидов производных тропана проводят методами ацидиметрии в неводной среде с использованием в качестве растворителя безводную уксусную кислоту, как титрант - 0,1 М раствор хлорной кислоты. Эквивалентную точку выявляют потенциометрическим методом или с помощью индикатора кристаллвиолета. Титрование гидрохлоридов, а также гидробромид проводят при наличии ртути II ацетата для подавления диссоциации галогенид-ионов :. Определение атропина сульфата проводят без добавления ртути II ацетата, потому что кислота серная в этих условиях ведет себя как одноосновная кислота. Количественное определение можно проводить также методом нейтрализации в водно-спиртовой среде при добавлении хлороформа. Смесь органических растворителей используется для извлечения растворение и уменьшение основности алкалоидов. Титруют 0,1 М раствором гидроксида натрия, а момент эквивалентности определяют потенциометрически или при помощи индикатора фенолфталеина:. Для количественного определения производных тропана используют также методы аргентометрии, меркуриметрии, обратной йодометрии; у лекарственных препаратов определяют методом спектрофотометрии или фотоколориметрии. Все права защищены. Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки на ресурс. При копировании либо частичном использовании материалов со страниц сайта обязательно размещать прямую открытую для поисковых систем гиперссылку, расположенную в подзаголовке или в первом абзаце статьи.
Алкалоиды производные тропана
Ликеры с разными вкусами в Аэропорту Кишинева