Алкалоиды, производные фенилалкиламинов

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Производные фенилалкиламина. Пути метаболизма, определение

Алкалоиды, производные фенилалкиламинов

ЦЕЛЬ: Способствовать формированию системы теоретических знаний по определению качества лекарственных средств из группы аминоспиртов и их производных. ВЫВОДЫ: Студенты ознакомлены с особенностями проведения контроля качества лекарственных средств из группы производных пара-аминофенола, а также аминокислот ароматического ряда. Напишите структурные формулы, укажите латинские и рациональные названия кислоты глутаминовой, кислоты аминокапроновой, кислоты аскорбиновой. Приведите описание перечисленных выше лекарственных средств агрегатное состояние, цвет, запах , укажите их растворимость в воде и органических растворителях. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства аминокислот. Приведите химизм общегрупповых реакций на примере реакций: образования внутренних солей, этерофикации, декарбоксилирования, восстановления, ацилирования, окисления, взаимодействие с формальдегидом, образование внутрикомплексных соединений с ионами тяжелых металлов, нингидриновая проба. Опишите химические свойства кислоты аскорбиновой реактивы, условия, эффекты реакций. Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Укажите физические константы, используемые для определения чистоты и подлинности кислоты аскорбиновой, напишите формулу расчета удельного вращения. Назовите методы количественного определения изучаемых препаратов титриметрические и физико-химические. Опишите условия хранения и медицинское применение, возможные пути метаболизма изучаемых лекарственных средств, стабилизаторы аскорбиновой кислоты. Беликов В. Фармацевтическая химия. Специальная фармацевтическая химия. Наибольшее количество эфедрина содержится в забайкальской эфедре Ephedra monosperma , которая является основным сырьем для его получения. Извлекают эфедрин из сырья горячей водой. Разделение эфедрина и псевдоэфедрина осуществляют перекристаллизацией оксалатов оксалат псевдоэфедрина лучше растворим в воде. Возрастающая потребность в эфедрине и сокращение запасов дикорастущего сырья обусловили необходимость создания промышленных способов его синтеза. Определенные трудности в синтезе эфедрина, аналогичного природному алкалоиду, обусловлены образованием нескольких его изомеров. Ввиду наличия в молекуле двух асимметрических атомов углерода эфедрин может существовать в виде двух диастереомеров: эфедрина эритро-изомер и псевдоэфедрина трео-изомер. Каждый из них представляет собой рацемат и состоит из двух оптических антиподов: лево- и правовращающего. Природный алкалоид является левовращающим эритро-изомером эфедрина. Получают его с помощью биосинтеза, который основан на сбраживании патоки из сахара дрожжами в присутствии бензальдегида. Контроль процесса брожения осуществляют по изменению оптического вращения реакционной массы. Затем лево-вращающий фенилацетилкарбинол подвергают восстановительному метиламинированию и полученное основание l -эфедрина переводят в гидрохлорид:. Главная О нас Обратная связь. Алкалоиды, производные фенилалкиламинов. Укажите и назовите функциональные группы, имеющиеся в молекулах. Приведите химизмы специфических реакций на аминокислоты. Почему человек чувствует себя несчастным? Несчастьем мы будем считать психологическое состояние Как вы ведете себя при стрессе? Каждый из нас имеет право и возможность уменьшить его воздействие на нас Почему наличие хронического атрофического гастрита способствует возникновению и развитию опухоли желудка? Почему люди поддаются рекламе? Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы. Почему студент выбрали МегаОбучалку

Купить Мефедрон в Перми

Закладки бошки в Новоаннинском

Алкалоиды, производные фенилалкиламинов

Лангепас купить Амфетамин Сульфат розовый

Купить Спиды Ангарск

Скачать fmacros