Алкалоиды, производные фенилалкиламинов

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stufferman

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Сформировать у студентов знания по лекарственным препаратам , производным аминобензойных кислот. Дать обзор по методам анализа, хранению, применению препаратов в зависимости от строения и химических свойств. Общая характеристика производных арилалкиламинов. Алкалоиды, производные фенилалкиламинов 3. Условия хранения и применение в медицине. Все они в качестве структурной основы содержат в молекуле фенилалкиламин: Они отличаются наличием различных заместителей табл. Наибольшее количество эфедрина содержится в забайкальской эфедре Ephedra monosperma , которая является основным сырьем для его получения. Свойства алкалоидов, производных фенилалкиламинов Химическая структура Описание Ephedrini hydrochloridum. Белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом. Эфедрина гидрохлорид и дэфедрин — белые или бесцветные кристаллические вещества. Этим эфедрина гидрохлорид отличается от многих других солей алкалоидов. Подлинность эфедрина гидрохлорида и дэфедрина можно подтвердить спектрофотометрическим методом. Обнаружить основание эфедрина можно путем его разрушения до образования бензальдегида при нагревании с различными окислителями, например гексацианоферратом III калия: Бензальдегид имеет запах горького миндаля. После взбалтывания с эфиром смесь расслаивается и приобретает в эфирном слое едва заметное розовое окрашивание, а водный слой становится синим. Такое сочетание растворителей подавляет диссоциацию хлороводородной кислоты , что позволяет осуществлять титрование без участия ацетата ртути II. Титрантом служит хлорная кислота индикатор кристаллический фиолетовый: Хранить эти лекарственные вещества следует по списку Б, предохраняя от действия света, эфедрина гидрохлорид — в хорошо укупоренной таре, а дэфедрин — в сухом месте. Являясь адреномиметическими средствами, эфедрина гидрохлорид и дэфедрин проявляют сосудосуживающее, бронхорасширяющее действие. Назначают внутрь и парентерально для сужения сосудов при травмах, потерях крови , при бронхиальной астме, аллергических заболеваниях. Общая формула катехоламинов может быть представлена следующим образом: В качестве лекарственных веществ применяют: Эпинефрина и норэпинефрина битартраты в том же растворителе имеют максимумы поглощения при нм. ФС рекомендует для подтверждения подлинности устанавливать удельный показатель поглощения при длине волны нм. Дофамин в водном растворе после добавления 4-аминоантипирина приобретает красное окрашивание. Эпинефрин, норэпинефрина битартрат, как и другие фенолы, вступают в реакции азосочетания, образуя окрашенные азосоединения, дают цветную реакцию с а-нитрозо- 3-нафтолом красно-бурое окрашивание , с нингидрином желтое. Подобно другим фенолам, катехоламины окисляются кислородом воздуха, образуя окрашенные продукты. Известны многочисленные химические реакции, основанные на их окислении. Окраска сохраняется при рН 3,56 и после добавления 0,1 М раствора тиосульфата натрия. Норэпинефрин образует норадренохром красно-фиолетового цвета только в растворах, имеющих рН 6,5: Цветная реакция с 1,2-динитробензолом основана на окислении в щелочной среде с образованием орто-хинона: Происходит восстановление 1,2-динитробензола до окрашенных в сине-фиолетовый цвет соединений о-хиноидной структуры: Цветная реакция с молибдатом аммония, нитритом натрия в присутствии диэтилентриаминпентауксусной кислоты использована для фотометрического определения эпинефринагидрохлорида при длине волны нм. В дофамине, являющемся гидрохлоридом, открывают присутствие хлорид-ионов. Затем муравьиная кислота вступает в реакцию конденсации с тремя молекулами резорцина. В результате образуется ауриновый краситель , имеющий хиноидную структуру: После высушивания и проявления пятно примеси не должно превышать пятно свидетеля по величине и интенсивности окраски. Основное испытание на чистоту эпинефрина и норэпинефрина битартратов — обнаружение допустимых пределов примесей промежуточных продуктов синтеза. В эпинефрине обнаруживают адреналон, а в норэпинефрине — норадреналон, устанавливая оптическую плотность растворов в 0,01 М хлороводородной кислоте при нм. В эпинефрине и его битартрате устанавливают также наличие примеси норэпинефрина. Для определения эпинефрина и норэпинефрина битартратов в лекарственных формах используют методы УФ-спектрофотометрии в максимуме светопоглощения — нм и фотоколориметрии, основанные на цветных реакциях с железоцитратным и другими реактивами. Лекарственные вещества катехоламинов хранят по списку Б. Поскольку они легко окисляются под действием света и кислорода воздуха, их следует хранить в защищенном от света месте в герметически укупоренной таре из оранжевого стекла или в запаянных ампулах. Дофамин, эпинефрина и норэпинефрина битартраты применяют в качестве адреномиметических сосудосуживающих средств. Показаниями для применения дофамина являются шоковые состояния различной этиологии и необходимость улучшения гемодинамики острой сердечно-сосудистой недостаточности, вызванной патологическими состояниями. Синтетические аналоги катехоламинов Общая формула синтетических аналогов несколько отличается от природных катехоламинов: Свойства синтетических аналогов катехоламинов. Подлинность устанавливают также методом УФ-спектрофотометрии. УФ-спектр раствора изопренал ина гидрохлорида в 0,1 М хлороводородной кислоте характеризуется наличием двух максимумов поглощения — в области и нм. Изопреналина гидрохлорид дает цветную реакцию с азотистой кислотой грязно-фиолетовое окрашивание. Он дает цветные реакции с а-нитрозо- 3-нафтолом красно-бурое , нингидрином желтое , йодатом калия в кислой среде вишнево-красное , с фосфорномолибденовой кислотой зеленое окрашивание. При использовании в качестве реактива хлорамина изопреналина гидрохлорид приобретает малиновое окрашивание, которое после добавления 4-аминоантипирина переходит в красное. С селенистой кислотой изопреналина гидрохлорид образует бурый аморфный осадок. Количественное определение синтетических аналогов катехоламинов выполняют методом неводного титрования. Изопреналина и верапамила гидрохлориды подобно другим гидрохлоридам органических оснований титруют в присутствии ацетата ртути. Растворителем служит ледяная уксусная кислота, титрантом — 0,1 М раствор хлорной кислоты, индикатором — кристаллический фиолетовый или 1-нафтолбен- зеин МФ. Сальбутамол определяют в тех же условиях, но без ацетата ртути. Фенотерола гидробромид количественно определяют спектрофотометрическим методом в максимуме поглощения при длине волны нм. Растворителем и раствором сравнения служит 0,01 М раствор хлороводородной кислоты. Изопреналина гидрохлорид , фенотерола гидробромид и сальбутамол — адреномиметические сосудо- и бронхорасши- ряющие средства. Верапамила гидрохлорид — коронаролитическое и антиаритмическое средство, антагонист ионов кальция. Производные оксифенилалифатических аминокислот По химическому строению эта группа лекарственных веществ очень сходна с эпинефрином и норэпинефрином. У леводопы окраска при кипячении переходит в бледно-желтую, а после добавления раствора карбоната натрия — вновь в фиолетовую. Если вместо него добавить избыток раствора аммиака, окраска изменяется в пурпурную, а от избытка гидроксида натрия 5 М — в красную. При испытании на чистоту метилдопу контролируют методом ТСХ на наличие примеси метоксифенилпроизводного исходный продукт синтеза. В качестве титранта в обоих случаях используют хлорную кислоту. В эквивалентной точке образуются хлораты , например, леводопы: Хранят леводопу и метилдопу по списку Б в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, а леводо- пу — в прохтадном темном месте, вдали от прямого света. Метилдопу назначают в качестве гипотензивного средства. Принимают внутрь по 0. Государственная фармакопея республики Казахстан Нормативные документы и справочная литература по вопросам фармакологических свойств и анализу лекарственных средств. Каково строение производных арилалкиламинов. Укажите препараты арилалкиламинов, их свойства, применение в медицине и методы анализа. Каковы химические свойства препаратов, обусловливающие выбор рассматриваемых методов анализа. Каково применение в медицина указанных препаратов. Количественное определение являющихся гидрохлоридами эфедрина и дэфедрина можно выполнить также алкалиметрическим методом по связанной хлороводородной кислоте или аргентометрически по хлорид-иону. Периодатометрический метод определения эфедрина гидрохлорида основан на его окислении периодатом калия в слабощелочной среде. Катехоламины представляют собой белые кристаллические вещества. Отличать друг от друга эпинефрин и норэпинефрин можно реакцией окисления 0,1 М раствором йода в двух буферных растворах , имеющих рН соответственно 3,56 и 6,5. Эпинефрин в растворах, имеющих как рН 3,56, так и рН 6,5, образует адренохром, придающий растворам темно-красное окрашивание: В этих же условиях, но с добавлением ацетата ртути выполняют количественное определение по МФ дофамина. Индикатором служит кристаллический фиолетовый. При последующем добавлении нескольких капель концентрированной серной кислоты раствор становится бесцветным. Хранят синтетические аналоги катехоламинов по списку Б, в защищенном от света месте, учитывая их склонность к окислению. Поэтому его хранят в плотно укупоренных банках оранжевого стекла. Химическая структура фенилалкиламинов и их производных Лекарственное вещество. Fenoterol Hydrobromide — фенотерола гидробромид Беротек.

Как спарсить базу email

Алкалоиды, производные фенилалкиламинов

Свойства алкалоидов, производных фенилалкиламинов