Алкалоиды опия

Купить Здесь

Алкалоид - это органическая щелочь, получаемая из растений. Давно существует практика применения некоторых видов растений вовнутрь в форме порошка. Их действие на организм либо токсичное, либо целебное. В начале 19 века известные химики Робике и Сертюрнер выяснили, что реакция такова в связи с различным содержанием в них органических соединений, которые содержат азот, а вступая в реакции, ведут себя подобно щелочам. Сегодня алкалоиды растительного происхождения исчисляются десятками тысяч отдельных соединений. По своим свойствам и поведению алкалоиды похожи на щелочные соединения, в частности, аммиачные, отсюда и возникло их название от латинского alkali - щелочные. Позднее произошло открытие - удалось получить органические щелочи искусственным путем. Тогда и появилось разделение алкалоидов на натуральные и синтетические. Тогда получение любых сложных органических соединений было вопросом времени, но за алкалоидами до сих сохраняется понятие органических аммиачных соединений, получаемых из растений. В растительности алкалоиды находятся в форме соли и органических кислот. Суть всех способов получения их — это превращение органических солей в соли серной и соляной кислоты. После чего на полученную кислоту воздействуют с помощью извести или едкого натра. Получаются наполовину чистые алкалоиды. Реакции перекристаллизации или перегонки позволяют получить вещества без примесей. Для второго метода высвобождения чистого вещества подходят только жидкие соединения, имеющие в своем составе азот, водород и углерод. Иные растительные алкалоиды состоят из тех же элементов и кислорода, они твердые, а потому способны изменять свою кристаллическую решетку только с помощью перекристаллизации. Свойства алкалоидов схожи со свойствами щелочей. Они беспрепятственно вступают в реакции с кислотами, не выделяя при этом воду. Аналогично себя ведет и аммиак, а также все аммиачные производные. Преимущественное количество алкалоидов не вступает в реакцию с водой, потому в качестве растворителей чаще применяют винный или сивушный алкоголь. Алкалоидные растворы имеют горький вкус, но не обладают запахом. С оптической точки зрения эти вещества способны вращать плоскость поляризации в правую и в левую стороны. В процессе перегонки алкалоиды вступают в реакцию с едким кали при отсутствии воздуха, в результате получаются такие соединения, как карбазол, хиномен и пиридин, обладающие всеми свойствами аминов. В процессе реакций окисления - образуют кислоты, например, хинолин, в котором один водород замещается на карбоксильную группу. На основании проведенных опытов ученые-химики выразили единое мнение о том, что натуральный алкалоид — это не что иное, как результат замещения водородных атомов в щелочах разнообразными оксид содержащими остатками растительного происхождения. Впервые об этом заговорил химик Вышнеградский. В 19 веке считалось, что вещества, получаемые из растений, не содержат в своем составе азот. Но в году немецким химиком Сертюрнером была произведена реакция выделения чистого алкалоида — морфия или морфина, для получения которого использовали опийный мак , а затем и определены его химические свойства. В и годах другими химиками из Франции - Каванту и Пельтье - были выделены бруцин и стрихнин из рвотного ореха и челибухи соответственно. В году эти же ученые вновь совершили прорыв и использовали хинное дерево для получения хинина и цинхонина. В последующие годы, вплоть до , Пельтье и Каванту один за другим получали новый вид алкалоида. Например, применяемый активно в современном мире алкалоид — это кофеин. Также были открыты кониин, никотин, атропин, кодеин. В году химиком Воскресенским был выделен теобромин отдельный вид алкалоида из какао-бобов. В году вновь французские исследователи добились успеха и получили кокаин. Позднее ими же были открыты пилокарпин, эфедрин, лобелин. Сегодня известно около семисот различных алкалоидов. Но самой большой тайной считалось молекулярное строение этих загадочных веществ. Сохранялась она до года. Тогда все силы ученых умов были брошены на получение синтетических алкалоидных соединений. После разработки теории о строении органических соединений, автором которой является А. Бутлеров, появилась возможность узнать о молекулярном строении и синтезе алкалоидов. В году химик-немец Ладенбург воспроизвел синтетическую реакцию получения кониина на основании методов восстановления гомолога с помощью металлического натрия в спирте. Также были синтезированы теофиллин, кофеин, теобромин, никотин, кокаин и атропин. В те года крайне сложно было производить подобные реакции в промышленных условиях, потому некоторое время исследования не проводились. И в году химиком В. Родионовым были организованы работы по синтезированию опия, который долгое время привозили из зарубежных стран. В году А. Ореховым были проведены исследования флоры СССР на предмет содержания в ней алкалоидов. Тогда его прозвали основатель химической природы алкалоидов. Год спустя он же произвел и изучил анабазин. Семь лет спустя к этой работе обратились Григорович и Меньшиков, которые синтезировали это вещество. В и годах Ореховым сделаны очередные открытия — получение конвольвина и коиволамина, сальсолина и сальсолидина. Параллельно с растительными элементами велась работа и с животными организмами. Химик Меньшиков задолго до своих триумфальных открытий смог получить из мочевого камня ксантип, который затем обнаружил в крови и тканях различных животных. Исследования ведутся также в настоящее время. Часть алкалоидных соединений пригодилась в медицинской практике в качестве лекарственных препаратов, а также в сельскохозяйственных делах при борьбе с вредителями. Известно, что почти все алкалоиды, применение которых широко распространено в медицине — сильнейшие яды, остальная часть — ценнейшие лекарственные препараты. Какие-то из них воздействуют на ЦНС, какие-то — на мышечный скелет, какие-то - на сосуды. Кофеин и стрихнин быстро улучшают активность нервной системы и повышают артериальное давление; успокаивающим действием обладают скополамин и морфий; пилокарпин повышает активность желез; кокаин снижает чувствительность нервной периферии; атропин, напротив, подавляют работу желез; курарин блокирует двигательные нервы; эргометрин способствует сокращению маточных мышц; с малярией борется хинин; а с помощью эметина и аноморфина можно вызвать рвоту; в офтальмологической практике атропин используют для расширения зрачков пациента; а для его сужения применяют физостигмин; мочегонным эффектом обладает теобромин; а для повышения артериального давления и для реанимации используется адреналин. Действие алкалоидов в одних случаях общее устраняет заболевание , в других — лишь борется с симптоматикой. К примеру, хинин способен полностью излечить малярию, тогда как морфий лишь обезболивает и успокаивает, но не способен устранить причину болезни. Классификация алкалоидов основывается на строении их азотно-углеродного молекулярного скелета. Основоположником этого стал ученый А. Алкалоид — это продукт, получаемый в результате обменных реакций в растениях. До сих пор еще не определены закономерности, согласно которым алкалоиды распространяются в среде цветковых растений. Самое большое количество их содержится в лютиках, маках, бобовых растениях, в семействе пасленовых, лилиях, тиссе, эфедре и мухоморах. Среди флоры СССР были найдены алкалоиды в злаках, магнолиях, вьюнковых растениях. Позднее было дано измененное определение алкалоидов как вещества — они были названы катализаторами, которые способны обезвреживать токсичные продукты обменных реакций внутри организма, но никак не могут быть отходами жизнедеятельности растений. Спустя несколько лет опытным путем было доказано, что отдельные группы алкалоидов способны принимать участие в окислительно-восстановительных реакциях внутри клеток. В отдельных частях растения концентрация их различная, но самое большое количество концентрируется в листьях, семенах и корнях. Чем выше уровень освещенности, температура окружающей среды, чем чаще происходило удобрение и орошение, тем больший объем алкалоидов содержится в растении. С химической точки зрения, алкалоиды при попадании в тела людей и животных образуют прочные связи с рецепторами нервной системы, а затем управляют процессами блокировки или запуска процессов жизнедеятельности. Для растений алкалоиды играют весьма важную роль, являясь резервными веществами в процессе синтезирования белка, они помогают в защите от насекомых и животных, регулируют все физиологические процессы метаболизм, рост, размножение. Получают атропин из пасленовых растений красавка, белена, дурман. Под его действие зрачки существенно расширяются, происходит это вследствие ослабления мышечных волокон на радужной оболочке глаза. Небольшой побочный эффект — это повышение внутриглазного давления, т. Другое применение атропина — это лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, для регуляции работы желез. При спазмах гладких мышц атропин включают в состав анальгетиков промедола или морфина. В анестезиологии это вещество вводят пациентам перед наркозом, а также в процессе проведения операций с целью ослаления рефлекторных реакций в организме. Иногда людям, страдающим от повышенной потливости, прописывают использование атропина, который подавляет потовые железы. При передозировке атропина наблюдаются галлюцинации, судороги и повышенное психическое возбуждение, в некоторых случаях может возникнуть паралич дыхательных путей. Впервые морфин стали применять в медицине после изобретения шприца для инъекций в году. До сегодняшнего дня это вещество применяется только в больничной среде и под строгим учетом в качестве обезболивающего вещества. Ранее морфин использовали для подавления алкогольной и наркотической зависимостей. При попадании в организм он снижает возбуждение болевого центра, оказывая противошоковую реакцию при травмах. Также морфин способен замедлять метаболизм и снижать температуру тела. Негативное воздействие он оказывает на дыхательную систему, вызывая уменьшение глубины вдоха, что влечет за собой проблемы с вентиляцией легких и полную остановку дыхания при высокой дозировке. Кокаин является мощным психотропным веществом. Еще в 19 веке с его помощью лечили астму, проблемы с пищеварительной системы, алкоголизм. Впервые о воздействии кокаина на нервную систему заговорил Зигмунд Фрейд, проведя целый ряд исследований. В результате выяснилось, что молекулы его способны заблокировать болевые импульсы, вызвать психические расстройства, зависимость и летальный исход. Снижает аппетит, приводит к разрушению личности с психологической и физической точек зрения. Гидрохлорид кокаина — это белый порошок. В медицине применяется крайне редко - во время операций на носовых и ротовых полостях. Кофеин — синтетический алкалоид, обладает психоактивным действием, не имеет запаха, горький на вкус. Действие его начинается в течение нескольких минут после употребления. Способен усиливать дыхательную активность, увеличивать частоту сердцебиения, ускоряет метаболизм. Одновременно с этим сопровождается его работа мочегонным эффектом, а также облегчением головных болей. При употреблении в больших объемах вызывает зависимость, отказаться от которой практически невозможно. Содержится в чае, кофе, какао. Алкалоид - это что такое? Свойства, примеры алкалоидов Автор Людмила Литке January 23, Почему их так назвали? Похожие статьи Красавка обыкновенная: Инструкция по применению Козлятник — трава с редкими лечебными свойствами Таблетки 'Йохимбе Форте': Буковая роща Лук индийский:

Алкалоиды опия

Что собой представляют алкалоиды: польза и вред

Употребление фена

Химпром форум

46.Алкалоиды опия

Что сделать чтобы отпустило от амфетамина

Алкалоиды опия

Как сделать курительную трубку из фольги

Алкалоид - это что такое? Свойства, примеры алкалоидов

Алкалоиды опия

Фото соли закладки

Алкалоиды опия

Тест на употребление марихуаны

Опиум и его алкалоиды

В настоящее время различают четыре основные группы опиоидных рецепторов: Анальгезия,эйфория,седативный эффект,угнетение дыхания,подавление кашлевого рефлекса,миоз,ригидность мышц. Фармокодинамика и фармакокинетика морфина. Алкалоиды - это особая группа органических азотсодержащих соединений основного характера, встречающихся в. Морфин чаще назначают внутримышечно, внутривенно, подкожно. Возможно пероральное, ректальное, интратекальное. Проникает через плацентарный барьер может вызвать угнетение дыхательного центра у плода , определяется в грудном молоке. Фармакодинамика Морфин является основным представителем группы опиоидных наркотических анальгетиков. Агонист опиоидных рецепторов мю-, каппа-, дельта-. Угнетает передачу болевых импульсов в ЦНС, снижает эмоциональную оценку боли, вызывает эйфорию повышает настроение, вызывает ощущение душевного комфорта, благодушия и радужных. Отличается сильным болеутоляющим действием, наиболее. Понижая возбудимость болевых центров, он оказывает также. В высоких дозах оказывает сильный снотворный эффект, который более выражен при нарушениях сна, связанных с болевыми ощущениями. Тормозит условные рефлексы, понижает возбудимость кашлевого центра, вызывает возбуждение центра глазодвигательного нерва миоз и n. Повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов в том числе бронхов, вызывая бронхоспазм , вызывает спазм сфинктеровжелчевыводящих путей и сфинктера Одди, повышает тонус сфинктеров мочевого пузыря, ослабляет перистальтику кишечника что приводит к развитию запора , увеличивает перистальтику желудка, ускоряет его опорожнение. Супраспинальную анальгезию, эйфорию, физическую зависимость, угнетение дыхания, возбуждение центров n. Стимуляция каппа-рецепторов вызывает спинальную анальгезию, а также седативный эффект, миоз. Возбуждение дельта-рецепторов вызывает анальгезию. Морфин оказывает тормозящее влияние на условные рефлексы, понижает суммационную способность ЦНС, усиливает действие наркотических, снотворных и местноанестезирующих средств. Он понижает возбудимость кашлевого центра. Морфин вызывает также возбуждение центра блуждающих нервов с появлением брадикардии. В результате активации нейронов глазодвигательных нервов под влиянием морфина у людей появляется миоз. Эти эффекты снимаются атропином или другими холинолитиками. Может стимулировать хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра и вызывать тошноту и рвоту, что связано с возбуждением хеморецепторных пусковых триггерных зон продолговатого мозга. Морфин угнетает рвотный центр, поэтому повторные дозы морфина и рвотные средства, вводимые после морфина, рвоты не вызывают. Снижает секреторную активность ЖКТ, основной обмен и температуру тела. Угнетает дыхательный и рвотный центры поэтому повторное введение морфина или применение препаратов, вызывающих рвоту, рвоты не вызывают. Морфин вызывает выраженную эйфорию, и при его повторном применении быстро развивается болезненное. Эта возможность развития наркомании и угнетение дыхания являются крупными. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Энтеральные пути введения через жкт: Основные фармакодинамические эффекты нпвс — противовоспалительный, аналгезирующий и жаропонижающий. Толерантность и лекарственая зависимость. Механизм действия основных групп и показания к применению. Препараты гормонов щитовидной железы и антитиреоидные средства. Алкалоиды опия - производные фенантрена морфин, кодеин, тебаин ; - производные изохинолина папаверин, нарцеин, наркотин. Механизм анальгезирующего действия опиоидных анальгетиков. Анальгезия,эйфория,седативный эффект,угнетение дыхания,подавление кашлевого рефлекса,миоз,ригидность мышц туловища,тошнота, рвота. Алкалоиды - это особая группа органических азотсодержащих соединений основного характера, встречающихся в растительных организмах и обладающих сильным физиологическим действием. Классификация В основе лежит характер фармакологического действия алкалоидов на организм: Фармакокинетика Морфин чаще назначают внутримышечно, внутривенно, подкожно. Возможно пероральное, ректальное, интратекальное или эпидуральное введение. Угнетает передачу болевых импульсов в ЦНС, снижает эмоциональную оценку боли, вызывает эйфорию повышает настроение, вызывает ощущение душевного комфорта, благодушия и радужных перспектив вне зависимости от реального положения вещей , которая способствует формированию лекарственной зависимости психической и физической. Отличается сильным болеутоляющим действием, наиболее эффективен в отношении рецепторов т. Понижая возбудимость болевых центров, он оказывает также противошоковое действие при травмах. Морфин вызывает выраженную эйфорию, и при его повторном применении быстро развивается болезненное пристрастие морфинизм. Эта возможность развития наркомании и угнетение дыхания являются крупными недостатками морфина, ограничивающими в ряде случаев использование его мощных аналгезирующих свойств.

Время действия кетанова

Алкалоиды опия

Где производят кокаин