Актемра Действующее Вещество

🛑 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻

Поддерживаются покупки в приложении
MedicAi – это уникальный инструмент для самостоятельной онлайн диагностики здоровья , объединяющий справочник врача и современные технологии. В основе работы MedicAi лежит искусственный интеллект , который производит диагностику заболеваний по симптомам. Нейросеть с точностью до 95% сможет определить болезнь по симптомам, спрогнозировать дальнейшее развитие заболевания, дать рекомендации по их профилактике и заботе о здоровье. В разработке приложения принимали активное участие практикующие врачи. Описания диагнозов и рекомендации составлены терапевтами с учетом актуальных клинических исследований. 🤖 ДИАГНОСТИКА ПО СИМПТОМАМ Как это работает? В разделе ПОМОЩНИК вы сможете определить болезнь, перечислив симптомы. Для диагностики и самопомощи нужно всего несколько действий: 1️⃣ Укажите часть тела и опишите симптомы, которые вас беспокоят. 2️⃣ Ответьте на уточняющие вопросы MedicAi для более точного диагноза болезни. Например, вам потребуется указать повышено ли давление, какова температура тела, есть ли жар или озноб и т.п. Нейросеть проанализирует все указанные параметры (антропометрию, симптомы болезней и т. д.) и покажет результат анализа: заболевание с описанием и списком лекарств. 🔔 ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ И УВЕДОМЛЕНИЯ Раздел ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ предназначен для сбора информации о вашем здоровье, наследственных и хронических заболеваниях, ранее перенесенных операциях и т. д. Сюда вы можете вносить рецепты и назначения своего врача. Фактически, это электронный аналог вашей медкарты, в котором есть записи о всех болезнях. При диагностике заболеваний, нейросеть использует данные и из вашей истории, что позволяет точнее определить симптомы болезни и лечение, а также делать прогнозы относительно вашего здоровья. В раздел УВЕДОМЛЕНИЯ будут приходить полезные советы, формирующиеся на основе вашей истории болезни. 📚 СПРАВОЧНИКИ ✅ Справочник заболеваний (более 5 000 болезней): подробное описание симптомов и список лекарств, предназначенных для лечения. Справочник заболеваний собран на основе международного классификатора болезней. ✅ Справочник лекарств (более 5 500 препаратов): фармакологические свойства, инструкции по применению. Зная болезни, симптомы и лечение, с помощью справочника можно собрать домашнюю аптечку на все случаи жизни. База данных приложения регулярно обновляется, в нее добавляют новые препараты, их форма выпуска - ампулы или таблетки - справочник лекарств всегда актуален. ✅ Список больниц, поликлиник, травмпунктов и аптек в вашем городе. База регулярно обновляется и актуализируется. FAQ ❓ Где хранятся и надежно ли защищены мои личные данные, в том числе история болезни? Все данные остаются в вашем смартфоне. Нейросеть для определения диагноза использует обезличенные зашифрованные данные. ❓ Заменит ли MedicAi врача? Нет, не заменит. Приложение носит характер предварительного диагностирования. В случае заболевания, обязательно обратитесь к врачу. ❓ Насколько точно ставится диагноз? Чем больше данных будет в приложении, тем точнее система сможет поставить диагноз и определить методы лечения. На данный момент точность определения составляет не менее 95%. 🤖Приложение MedicAi постоянно развивается. В дальнейшем будут появляться новые функции. ******************************************************************************************************** 🔥 ВАЖНО!!! Результаты диагностики не являются консультацией врача. Для точной постановки диагноза обратитесь к доктору. Самостоятельное лечение может навредить вашему здоровью.
Отличное приложение, хороший помощник, удобно, что все в одном месте, понравилась функция "лекарства" все быстро и функционально, и не надо копаться в "летописе", которая в коробочке из под препарата😀, аптеки сразу находятся, удобно!!! Советую.
Отличное и полезное приложение. Много интересного! Особенно понравился подробный справочник лекарств и заболевании. Конечно, без специалиста ставить диагноз нельзя, но узнать больше, чтобы задать вопросы на приеме у врача с помощью этого приложения возможно!
620075, г. Екатеринбург, ул. Мамина-Сибиряка 101, оф. 8.19
Cybertime System: другие приложения Ещё
FaceReaderAI: узнай, на кого похож ты!
FaceReaderAI PRO: На кого похож ребенок
Справочник врача - МКБ-10, МЭС, СМП
ООО Медицинские информационные решения
Приобретая этот продукт, вы совершаете транзакцию в Google Payments и соглашаетесь с Условиями использования и Примечанием о конфиденциальности Google Payments.

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_42216.htm 2021-04-20 16:38:32 Europe/Moscow
Описание лекарства основано на официальной инструкции,
подготовлено в 2010 году для электронного справочника препаратов «Регистр лекарственных средств России
РЛС ® Энциклопедия лекарств» (2011)
Дата обновления страницы 31.08.2010
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Род деятельности
Врач
Фармацевтический специалист
Другое

Официальный сайт компании РЛС
® . Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения правообладателя.

При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем
во флаконах по 4, 10 или 20 мл; в пачке картонной 1 или 4 флакона.
Прозрачная или опалесцирующая бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.
Тоцилизумаб — рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к человеческому рецептору интерлейкина-6 ( ИЛ-6 ) из подкласса иммуноглобулинов IgG 1 . Тоцилизумаб селективно связывается и подавляет как растворимые, так и мембранные рецепторы ИЛ-6 (sIL-6R и mIL-6R). ИЛ-6 является многофункциональным цитокином, вырабатываемым различными типами клеток, участвующих в паракринной регуляции, системных физиологических и патологических процессах, таких как стимуляция секреции Ig , активация Т-клеток, стимуляция выработки белков острой фазы в печени и стимуляция гемопоэза. ИЛ-6 вовлечен в патогенез различных заболеваний, в т.ч. воспалительных, остеопороза и новообразований.
Нельзя исключить вероятность отрицательного воздействия тоцилизумаба на противоопухолевую и противоинфекционную защиту организма. Не известна роль ингибирования рецептора ИЛ-6 в развитии опухолей.
Клиническая эффективность при ревматоидном артрите (РА)
Клинический эффект 20, 50 и 70% по критериям Американской коллегии ревматологов (АКР) через 6 мес отмечался чаще при терапии тоцилизумабом в дозе 8 мг/кг, чем при терапии препаратами сравнения, независимо от наличия или отсутствия ревматоидного фактора, возраста, пола, расовой принадлежности, числа предшествующих курсов лечения или стадии заболевания. Ответ на терапию возникал быстро (уже на 2-й нед), усиливался в течение всего курса лечения и сохранялся более 18 мес.
У пациентов, получавших тоцилизумаб в дозе 8 мг/кг, значительные улучшения отмечались в отношении всех критериев АКР (число болезненных и отекших суставов, улучшение общей оценки эффективности лечения по мнению врача и пациента, степень функциональных нарушений по данным опросника HAQ, оценка выраженности болевого синдрома, показатели С-реактивного белка) по сравнению с пациентами, получавшими плацебо + метотрексат (МТ)/базисные противовоспалительные препараты (БПВП).
У пациентов, получавших тоцилизумаб в дозе 8 мг/кг, существенно снижался индекс активности заболевания по шкале DAS28 (Disease activity scale) по сравнению с пациентами, получавшими плацебо + БПВП. Хороший или умеренный ответ по критериям EULAR отмечался у значительно большего числа пациентов, получавших тоцилизумаб, чем получавших плацебо + БПВП.
У пациентов с неадекватным ответом на лечение МТ проводилась рентгенологическая оценка торможения структурного поражения суставов, которая выражалась в изменении модифицированного индекса Sharp и его составляющих (индекс костной эрозии в суставах, индекс сужения суставной щели). В группе пациентов, получавших тоцилизумаб, по сравнению с контрольной группой отмечалось торможение структурного поражения суставов со значительно меньшими рентгенологическими признаками прогрессирования деструктивного процесса.
У пациентов, получавших тоцилизумаб в дозе 8 мг/кг (монотерапия или сочетание с БПВП), по сравнению с теми, кто получал MT/БПВП, наблюдались клинически значимые улучшения в отношении степени функциональных нарушений (HAQ-DI), усталости (FACIT-F, функциональная оценка усталости при хронических заболеваниях), а также улучшение как показателей физического, так и показателей психического здоровья по опроснику SF-36.
К 24-й нед доля пациентов, имевших клинически значимое улучшение в отношении HAQ-DI (определяемое как индивидуальное снижение общего балла на >0,25), на фоне терапии тоцилизумабом в дозе 8 мг/кг была существенно выше, чем при терапии плацебо + МТ/БПВП.
Тоцилизумаб в дозе 8 мг/кг как в монотерапии, так и в комбинации с БПВП/MT, статистически значимо (р<0,0001) приводит к увеличению показателя гемоглобина к 24-й нед . Наибольшее увеличение было отмечено у пациентов с хронической анемией, связанной с РА. Средний показатель гемоглобина увеличился ко 2-й нед и оставался в пределах нормы в течение всех 24 нед .
После введения тоцилизумаба происходило быстрое снижение средних значений острофазовых показателей: C-реактивного белка, СОЭ и сывороточного амилоида А, а также снижение числа тромбоцитов в пределах нормальных значений.
Фармакокинетические параметры тоцилизумаба не меняются с течением времени. Наибольшее дозозависимое увеличение AUC и C min отмечается для доз 4 и 8 мг/кг каждые 4 нед . C max увеличивается прямо пропорционально увеличению дозы. В равновесном состоянии расчетные AUC и C min были в 2,7 и 6,5 раза выше при дозе 8 мг/кг по сравнению с дозой 4 мг/кг, соответственно.
Для тоцилизумаба в дозе 8 мг/кг, каждые 4 нед , характерны следующие показатели: расчетная средняя (± стандартное отклонение) AUC в равновесном состоянии — (35000±15500) мкг × ч/мл, C min и C max — (9,74±10,5) мкг/мл и (183±85,6) мкг/мл соответственно. Коэффициенты кумуляции для AUC и C max низки — 1,22 и 1,06 соответственно; для C min — выше (2,35), что ожидалось из-за нелинейного клиренса при низких концентрациях. Равновесное состояние было достигнуто после первого введения и через 8 и 20 нед для C max , AUC и C min соответственно.
Для тоцилизумаба в дозе 4 мг/кг, каждые 4 нед , характерны следующие показатели: расчетная средняя (± стандартное отклонение) AUC в равновесном состоянии — (13000±5800) мкг × ч /мл, C min и C max — (1,49±2,13) мкг/мл и (88,3±41,4) мкг/мл соответственно. Коэффициенты кумуляции для AUC и C max низки — 1,11 и 1,02 соответственно; для C min — выше (1,96). Равновесное состояние для C max и AUC было достигнуто после первого введения и через 16 нед для C min .
После в/в введения тоцилизумаб претерпевает двухфазное выведение из системного кровотока. У пациентов с ревматоидным артритом (РА) центральный объем распределения составляет 3,5 л, периферический — 2,91 л, а объем распределения в равновесном состоянии составляет 6,41 л.
Общий клиренс тоцилизумаба зависит от концентрации и представляет собой сумму линейного и нелинейного клиренса. Линейный клиренс составляет 12,5 мл/ч. Нелинейный клиренс, зависящий от концентрации, имеет наибольшее значение при низких концентрациях тоцилизумаба. При более высоких концентрациях тоцилизумаба преобладает линейный клиренс в связи с насыщением пути нелинейного клиренса. T 1/2 зависит от концентрации. Зависимый от концентрации кажущийся T 1/2 для тоцилизумаба в дозе 4 мг/кг 1 раз в 4 нед составляет 11 дней, а для тоцилизумаба в дозе 8 мг/кг 1 раз в 4 нед — 13 дней.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Пациенты с печеночной недостаточностью. Фармакокинетика тоцилизумаба у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась.
Пациенты с почечной недостаточностью. Специальных исследований на больных с почечной недостаточностью не проводилось. У большинства пациентов, учтенных в популяционном фармакокинетическом анализе, была нормальная функция почек или нарушение функции почек легкой степени тяжести ( Cl креатинина по формуле Кокрофта-Голта — <80 и ≥50 мл/мин), которое не влияло на фармакокинетику тоцилизумаба. Коррекции дозы тоцилизумаба пациентам с нарушением функции почек легкой степени тяжести не требуется.
Пол, раса, пожилой возраст. Популяционный фармакокинетический анализ у взрослых пациентов с РА показал, что возраст, пол и раса не влияют на фармакокинетику тоцилизумаба. Коррекции дозы тоцилизумаба не требуется.
Канцерогенность: исследования по изучению канцерогенности тоцилизумаба не проводились. Имеющиеся доклинические данные демонстрируют вклад плейотропного интерлейкина-6 ( ИЛ-6 ) на прогрессирование злокачественных новообразований и на устойчивость к апоптозу при различных формах рака. Эти данные не предполагают, что лечение тоцилизумабом приводит к существенному риску развития и прогрессирования рака. В соответствии с этим, при проведении шестимесячных исследований по изучению хронической токсичности на яванских макаках и мышах с недостаточностью ИЛ-6 , нарушения пролиферации не наблюдалось.
Мутагенность: стандартные генотоксические тесты как в прокариотических, так и в эукариотических клетках были отрицательными.
Влияние на фертильность: изучение влияния препарата на фертильность у соответствующего вида животных не проводилось. Однако имеющиеся доклинические данные не предполагают влияния тоцилизумаба на фертильность. В исследованиях по изучению хронической токсичности у яванских макак и самок или самцов мышей с недостаточностью ИЛ-6 отрицательного влияния тоцилизумаба на эндокринные или репродуктивные органы не обнаружено.
Тератогенность: не обнаружено прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на беременность или эмбриофетальное развитие при в/в введении тоцилизумаба яванским макакам на ранних сроках гестационного периода.
Прочее: отмечалось незначительное увеличение случаев спонтанного выкидыша/внутриутробной гибели плода при высоком уровне системного кумулятивного воздействия (более чем в 100 раз превышающего таковое у человека) при введении дозы 50 мг/кг/сут в сравнении с плацебо или меньшим уровнем вводимых доз. Частота выкидыша была в пределах исторического контроля для яванских макак, содержащихся в неволе; отдельные случаи выкидыша/эмбриофетальной гибели не демонстрировали какой-либо взаимосвязи между данными явлениями и дозой или продолжительностью введения тоцилизумаба.
Несмотря на то что ИЛ-6 , по-видимому, не играет решающей роли в развитии плода или иммунологической регуляции системы мать—плод, взаимосвязь этих явлений с введением тоцилизумаба не может быть исключена.
Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом (MT) и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами (БПВП).
гиперчувствительность к тоцилизумабу, любому компоненту препарата;
активные инфекционные заболевания ( в т.ч. туберкулез);
С осторожностью: рецидивирующие инфекции в анамнезе; сопутствующие заболевания, предрасполагающие к развитию инфекций (дивертикулит, сахарный диабет и др.); активное заболевание печени или печеночная недостаточность; нейтропения.
Безопасность и эффективность применения Актемры ® при беременности изучены недостаточно. Исследования у обезьян не обнаружили дисморфогенетического потенциала препарата Актемра ® . Однако при введении препарата в высоких дозах обнаружен повышенный риск спонтанного выкидыша/эмбрио-фетальной гибели. Значение данной информации для людей неизвестно.
Неизвестно, выводится ли Актемра ® с грудным молоком у человека. Несмотря на выделение эндогенных IgG в грудное молоко, системная абсорбция препарата при грудном вскармливании маловероятна в связи с быстрой протеолитической деградацией таких белков в системе пищеварения.
Следующие категории используются для описания частоты нежелательных реакций: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 и <1/10; нечасто — ≥1/1000 и <1/100.
Инфекции: очень часто — инфекции верхних дыхательных путей; часто — флегмона, инфекции, вызванные Herpes simplex 1 и Herpes zoster; нечасто — дивертикулит.
Со стороны системы пищеварения: часто — язвы ротовой полости, гастрит; нечасто — стоматит.
Со стороны кожи и ее придатков: часто — сыпь, зуд; нечасто — крапивница.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение АД .
Со стороны организма в целом: нечасто — реакции гиперчувствительности.
Со стороны лабораторных показателей: часто — лейкопения, нейтропения, гиперхолестеринемия, повышение активности печеночных трансаминаз; нечасто — гипертриглицеридемия, повышение общего билирубина.
Ниже представлена дополнительная информация по отдельным нежелательным реакциям.
Инфекции: по данным контролируемых исследований, частота инфекций при введении тоцилизумаба в дозе 8 мг/кг в комбинации с БПВП составила 127 случаев на 100 пациенто-лет в сравнении с 112 случаями на 100 пациенто-лет в группе пациентов, получавших плацебо в комбинации с БПВП. При проведении долгосрочных открытых исследований частота инфекций при терапии Актемрой ® в комбинации с БПВП составила 116 на 100 пациенто-лет.
По данным контролируемых клинических исследований, частота серьезных инфекций в группе пациентов, получавших Актемру ® в дозе 8 мг/кг в комбинации с БПВП, составила 5,3 случая на 100 пациенто-лет в сравнении с 3,9 случая на 100 пациенто-лет в группе пациентов, получавших плацебо в комбинации с БПВП. При монотерапии Актемрой ® частота серьезных инфекций составила 3,6 случая на 100 пациенто-лет по сравнению с монотерапией метотрексатом (1,5 случая на 100 пациенто-лет).
При проведении долгосрочных открытых исследований, частота серьезных инфекций при терапии Актемрой ® в комбинации с БПВП составила 3,9 на 100 пациенто-лет.
Регистрировались следующие серьезные инфекционные з
Акридерм Гк Черный
Акридерм Цена В Аптеках Саратова
Акридерм Мазь Купить В Челябинске
Какой Крем Акридерм Лучше
Купить Мазь Акридерм Гк В Москве Цена
Актемра® (Actemra®), инструкция, способ применения …
Актемра :: Инструкция, аналоги, действующее вещество
АКТЕМРА концентрат - инструкция по применению, доз…
Актемра - официальная инструкция по применению, ана…
Актемра: инструкция по применению, цена и отзывы - M…
Актемра инструкция по применению, Актемра цена, Акте…
Актемра инструкция по применению, описание препарат…
Актемра: состав, показания, дозировка, побочные эффекты
Актемра, или тоцилизумаб: что известно о чудо-лекарстве от ...
Актемра (препарат) — аналоги список. Перечень аналогов и ...
Актемра Действующее Вещество