Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

Ацилирование

Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

Ацилирование по атому азота(N-ацилирование)

Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

Ацилированием называют реакции замещения водорода спиртовой или аминогруппы на остаток карбоновой кислоты, или ацил. В результате ацилирования спиртов получают сложные эфиры, при ацилировании аминов — одно- и двузамещенные амиды. Реакция обратима и не доходит до конца, если не принять меры к связыванию или удалению образующейся при реакции воды. Ацилирование спиртов может быть значительно облегчено прибавлением концентрированной серной кислоты или введением безводного хлористого водорода, которые не только связывают выделяющуюся при реакции воду, но также каталитически ускоряют процесс. Однако многие органические вещества претерпевают глубокие изменения в присутствии концентрированных минеральных кислот, и поэтому данный способ имеет лишь ограниченное применение. Образования воды в этом случае не происходит и реакция идет в отсутствие водуотнимающих средств, вроде серной кислоты. Поэтому данный способ является более общеприменимым. Вследствие большой реакционной способности хлорангидридов реакция протекает весьма энергично; она широко применяется как в лабораторной практике, так и в технике. Прибавляя щелочь, можно связать выделяющуюся соляную кислоту и тем самым избежать, если это необходимо, нежелательного воздействия минеральной кислоты. Уксусноэтиловый эфир получается при нагревании уксусной кислоты с этиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты:. Серная кислота точнее — ионы водорода, образующиеся при ее диссоциации каталитически ускоряют процесс, а кроме того, являясь водуотнимающим средством, она способствует более полному протеканию реакции. Серная кислота как катализатор этого процесса предложена В. Марковниковым в г. В данном случае, так как уксусноэтиловый эфир легколетуч, то отгонка его из реакционной смеси по мере его образования обуславливает смещение равновесия рассматриваемой реакции вправо и практически полное его протекание. Вместе с уксусноэтиловым эфиром отгоняется некоторое количество спирта; поэтому спирт приходится брать в избытке и выход продукта рассчитывать на взятое количество уксусной кислоты. В нагретую смесь постепенно приливают из капельной воронки смесь 30 мл спирта и 30 мл ледяной уксусной кислоты. Приливание ведут с такой же скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. По окончании реакции дистиллят для удаления уксусной кислоты взбалтывают с насыщенным раствором углекислого натрия до тех пор, пока синяя лакмусовая бумажка, опущенная в верхний слой эфира, не перестанет краснеть. Раствор углекислого натрия нужно прибавлять постепенно, так как жидкость сильно вспенивается выделяющимся углекислым газом. Отделив эфир, его сушат безводным сернокислым натрием и перегоняют на водяной бане из маленькой перегонной колбы. Как и в случае получения уксусноэтилового эфира, для ускорения реакции прибавляют серную кислоту. Так как бензойноэтиловый эфир труднолетуч, то для смещения равновесия вправо приходится прибавлять большой избыток спирта. В круглодонную колбу емкостью мл помещают смесь исходных продуктов, прибавляют 4 мл концентрированной серной кислоты и бросают несколько кусочков пористой глиняной тарелки. Смесь нагревают в течение 3 час. Затем заменяют обратный холодильник нисходящим и по возможности полно отгоняют избыток спирта. Выделившееся масло извлекают эфиром, отделяют при помощи делительной воронки эфирный слой и сушат его в течение нескольких часов хлористым кальцием. Затем переливают раствор в небольшую перегонную колбу, бросают в нее несколько стеклянных капилляров и отгоняют эфир на водяной бане. Оставшийся в колбе бензойноэтиловый эфир перегоняют на небольшом пламени без сетки с воздушным холодильником. При подкислении раствора разбавленной соляной кислотой выделяется бензойная кислота. Щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образую в числе продуктов разложения углекислый газ, окись углерода и муравьиную кислоту. Поэтому при получении щавелевоэтилового эфира путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислотой выходы получаются недостаточно хорошие. Лучшие результаты получают, проводя реакцию при низких температурах и заменяя серную кислоту безводным хлористым водородом. Через стеклянную трубку, доходящую почти до дна колбы, пропускают сильную струю хлористого водорода. Тогда постепенно, при перемешивании, выливают продукт реакции в смесь г толченого льда и г измельченного кристаллического углекислого натрия. Выделившийся эфир отделяют при помощи делительной воронки, промывают небольшим количеством воды, сушат хлористым кальцием и перегоняют из небольшой перегонной колбы с воздушным холодильником. Получение хлористого водорода. Хлористый водород может быть получен в аппарате Киппа действием концентрированной серной кислоты на крупные куски сплавленного нашатыря. Хлористый водород высушивают, пропуская через промывную склянку с концентрированной серной кислотой. Вслед за промывной склянкой надо обязательно ставить пустую предохранительную склянку для устранения опасности перетягивания насыщаемой жидкости в промывную склянку с серной кислотой. Ацетилирование т. В литровом стакане к мл воды приливают 17 мл концентрированной соляной кислоты и при помешивании прибавляют анилин. Если раствор получается окрашенным, то прибавляют г активного угля, перемешивают в течение 5 мин. Затем немедленно приливают раствор 30 г уксуснокислого натрия в мл воды, хорошо перемешивают и охлаждают льдом. Выпавшие кристаллы ацетанилида отфильтровывают на воронке Бюхнера, отсасывают и промывают небольшим количеством ледяной воды. Продукт получается достаточно чистым; в случае необходимости его можно перекристаллизовать из воды. В некоторых случаях бензоилирование протекает более гладко, если водный раствор щелочи заменить пиридином, который является хорошим растворителем для большинства органических соединений. В качестве промежуточного продукта при этом образуется бензоилпиридинийхлорид, отличающийся большой реакционной способностью:. Бензоилпиридинийхлорид при взаимодействии со спиртами образует солянокислый пиридин и соответствующий бензойный эфир:. В присутствии воды бензоилпиридинийхлорид образует бензойный ангидрид, который может загрязнять основной продукт реакции:. В конической колбе смешивают глицерин с 9 мл чистого пиридина и к охлаждаемому льдом раствору понемногу прибавляют хлористый бензоил. Из раствора, принимающего красную окраску, выпадает обильный осадок солянокислого пиридина. Солянокислый пиридин при этом растворяется, а трибензоат глицерина выпадает в виде осадка, который отсасывают, хорошо промывая водой, высушивают и перекристаллизовывают из спирта. Установлено, что с наибольшей скоростью протекает реакция этерификации первичных спиртов, с наименьшей — третичных. Аналогичные соотношения скоростей реакции этерификации наблюдаются у кислот, содержащих карбоксильную группу при различных атомах углерода первичном, вторичном или третичном. Другим важным типом реакций с енолят-ионами кетонов является их ацилирование с использованием ангидридов и галогенангидридов кислот. Ацилирование енолят-ионов по атому кислорода также полнстью соответствует принципу ЖМКО. Такое различие в продуктах реакций обусловлено кинетическим или термодинамическим контролем ацилирования. В качестве классических примеров проявления этих типов контроля в процессах ацилирования енолятов приведят реакции натриевой соли ацетона с ацетилхлоридом:. Кроме ацилирования енолят-ионов можно рассмотреть и ацилирование аренов, которое в свою очередь дает кетоны. С целью синтеза кетонов ацилирование аренов и их производных по Фриделю — Крафтсу осуществляют карбоновыми кислотами или их производными галогенангидридами, ангидридами, нитрилами, амидами, эфирами , которые по ацилирующей эффективности располагаются в ряд:. Реакция ацилирования принципиально отличается от алкилирования галогеналкилами местом координации катализатора, его количеством, влиянием на возможные последующие стадии ацилирования. В отличие от алкилирование при этом отсутствует полиацилирование. Исходя из этого количество катализатора должно быть как минимум эквимолекулярным для галогенангидридов и больше, чем вдвое, для других производных карбоновых кислот. Наряду с приведенным механизмом ацилирования иногда предлагают другой вариант с получением из вышеперечисленного комплекса ацил-катиона. Считают, что ацил-катион существует в свободном состоянии или в виде ионной пары и после образования непосредственно взаимодействует с аренами:. Ацил-катион, устойчивость которого приближается к устойчивости трет-алкильных карбокатионов, обнаружен методом ИК-спектроскопии в полярных растворах и н обнаружен в неполярных. Так или иначе, при взаимодействии карбонильного соединения ацилирующего агента и катализатора образуется электрофильный реагент. Указанную разницу между реакциями ацилирования и алкилирования аренов широко используют для синтеза органических соединений вследствие преимуществ метода ацилирования по сравнению с алкилированием. Во-первых, ацил-катионы, если они образуются, а не изомеризуются в отличие от алкильных карбокатионов. Во-вторых, вступление первой электроноакцепторной ацильной группы в бензольное ядро пассивирующей его к дальнейшим реакций электрофильного замещения, в то время как алкильная группа, наоборот, активирует бензольное кольцо. Это в конечном итоге сводит вероятность полиацилирования практически до нуля. Так с целью синтеза неразветвленных алкилбензолов сначала ацилируют бензол с образованием соответствующего алкиларилкетона, который затем восстанавливают до алкилбензолов по Клемменсену, например:. К реакциям ацилирования относится образование кетонов Михлера, которые применяется в производстве красителей:. К процессам ацилирования принадлежит также реакция Л. Гат-Термана — Ю. Коха г. Вместо неустойчивого соединения хлорангидрида муравьиной кислоты применяют смесь оксида углерода II и хлороводорода в присутствии кислот Льюиса:. Реакции ацилирования обладают очень многими полезными свойствами. Таким образом, можно получать соединения различных классов: а амиды; б сложные эфиры; в ангидриды карбоновых кислот; г кетоны и другие полезные соединения. Неудивительно, что реакции ацилирования находят широкое применение в промышленности и в химических исследованиях. В своем докладе я рассмотрю три наиболее важных типа реакций ацилирования C-ацилирование, O-ацилирование и N-ацилирование. Наиболее часто в реакциях С-ацилирования используются металлоорганические соединения реактивы Гриньяра, кислоты Льюиса, соединения алкила с металлом, алкоголяты металлов, а также комплексные соли с алкильными лигандами. Рассмотрим реакцию алкил-де-галогенирования превращения ацилгалогенидов в кетоны с помощью металлоорганических соединений. Ацилгалогениды гладко и в мягких условиях взаимодействуют с диалкилкупратами лития, давая с высокими выходами кетоны. Это происходит по следующей схеме:. Успешно проведены реакции, в которых группа R была метильной, первичной алкильной и винильной. Другой тип металлоорганических реагентов, которые дают хорошие выходы кетонов при обработке ацилгалогенидами, — это кадмийорганические соединения R2Cd получаемые из реактивов Гриньяра В этом случае группа R может быть арильной или первичной алкильной. Вторичные и третичные алкилкадмиевые реагенты оказываются, как правило, недостаточно устойчивыми, чтобы служить полезными реагентами в этой реакции. Цинкорганические соединения ведут себя аналогично, но используются реже. Также интересна реакция алкил-де-ацилокси-замещения превращение ангидридов, сложных эфиров и амидов карбоновых кислот в кетоны с помощью металлоорганических соединений , с помощью котрой можно получать кетоны из соединений других классов. Как и ацилгалогениды, ангидриды и сложные эфиры карбоновых кислот при обработке реактивами Гриньяра дают третичные спирты. Для увеличения выхода кетона применяют низкие температуры и обратный порядок смешения реагентов. Известны также интересные реакции сочетания ацилгалогенидов, в результате которых можно получать симметричные a-дикетоны. При действии пирофорного свинца ацилгалогениды вступают в реакцию сочетания, аналогичную реакции Вюрца:. Аналогично проходит реакция бензоилхлорида под действием ультразвука в присутствии литиевой проволоки с образованием бензила:. В случае несимметричных кетонов ацилирование идет главным образом по наиболее замещенному положению:. Продуктом является комплекс, содержащий BF2, который под действием водного ацетата натрия разлагается с образованием ацилированного кетона. Следовательно, трифторид бора и кетон надо брать в эквимолярных соотношениях. При обработке сложных эфиров, содержащих атом водорода в a-положении, сильным основанием этилат натрия , происходит конденсация, приводящая к b-кетоэфирам. Эта реакция называется конденсацией Кляйзена:. Необходимо отметить, что реакция идет еще дальше с образованием карбаниона и этилового спирта. Это очень важный процесс, так как он смещает равновесие вправо и позволяет получить желаемый продукт:. Когда в реакцию вводят смесь двух различных сложных эфиров, каждый из которых содержит a-атом водорода, то обычно получается смесь всех четырех возможных продуктов; вследствие этого реакция редко используется в синтетических целях. Однако, если атом водорода в a-положении имеется только в одном из сложных эфиров, смешанная реакция часто дает удовлетворительные результаты. Если две сложноэфирные группы, участвующие в конденсации, находятся в одной молекуле, в результате получается циклический b-кетоэфир; такая реакция называется конденсацией Дикмана:. Наилучшие результаты при конденсации Дикмана получены для синтеза пяти-, шести- и семичленных циклов. Реакции, приводящие к циклам с числом атомов в кольце от 9 до 12, идут с очень низким выходом или не идут совсем; циклы большего размера синтезированы с использованием метода высокого разбавления. Данная реакция позволяет присоединять к бензолу ацильный радикал. Получающийся кетон образует комплекс с хлористым алюминием извлекая его тем самым из сферы реакции. Таким образом, для завершения реакции необходимо значительно больше одного эквивалента катализатора. Имеются, однако, некоторые указания, согласно которым, если бы комплекс с AlCl3 не возникал, то кетон образовывал бы комплекс с ионом ацилия, который не мог бы атаковать основной субстрат, в данном случае бензол. Интересным примером использования реакции Фриделя-Крафтса может быть следующая двухстадийная и весьма важная в синтетическом отношении реакция:. Реакции амино-де-галогенирования наиболее часто используются для синтеза амидов. Действие аммиака или аминов на ацилгалогениды представляет собой общий метод синтеза амидов. При использовании аммиака получают незамещенные амиды, из первичных аминов получают N-замещенные амиды, а из вторичных аминов — N,N-дизамещенные амиды. Аналогично можно ацилировать ариламины. В некоторых случаях для связывания выделяющейся галогеноводородной кислоты добавляют водный раствор щелочи. Такая реакция носит название метода Шоттена-Баумана. Тиофосген при аналогичной обработке дает изотиоцианаты. Фосген в этой реакции можно заменить более безопасным трихлорометилхлороформиатом. Примером этой реакции служит защита аминогруппы в аминокислотах и пептидах действием карбобензоксихлорида:. Аминогруппы вообще часто защищают превращением в более устойчивые — амидные. Взаимодействие ацилгалогенидов с нитридом лития дает N,N-диациламиды триациламины. По механизму и диапазону применимости реакция амино-де-ацилокси-замещения аналогична реакции описанной в предыдущем разделе и может быть проведена с участием аммиака, первичных или вторичных аминов. Однако при использовании аммиака и первичных аминов получаются также и имиды, в которых с атомом азота свяэаны две ацильные группы. Это происходит особенно легко в случае циклических ангидридов, из которых образуются циклические имиды:. Второй стадией этой реакции, которая намного медленне первой, является атака атома азота амидной группы на карбоновую кислоту. При обработке карбоновых кислот аммиаком или аминами получаются соли. Соли, полученные из аммиака, а также первичных и вторичных аминов в результате пиролиза дают амиды, но этот метод менее удобен, чем реакции аминов с ангидридами, ацилгалогенидами и сложными эфирами, и редко используется в препаративных целях. Хотя и взаимодействие кислот с аминами не приводит непосредственно к амидам, можно добиться чтобы эта реакция шла с хорошим выходом при комнатной или немного повышенной температуре. Превращение сложных эфиров в амиды — полезный метод синтеза незамещенных, N-замещенных и N,N-дизамещенных амидов из соответствующих аминов. Особенно хорошей уходящей группой является n-нитрофенильная. Эта реакция весьма ценна, так как многие сложные эфиры легкодоступны или сравнительно легко получаются даже в тех случаях, когда этого нельзя сказать о соответствующем ангидриде кислоты или ацилгалогениде. Как и по реакции с ацилгалогенидами, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины. Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фенилгидразина. Остаётся добавить, что реакция образования гидроксамовых кислот. Это реакция обмена, и ее обычно проводят с солью амина. Уходящей группой служит, как правило, NH2, а не NHR или NR2; в качестве реагентов наиболее широко применяются первичные амины в виде солей. Для образования комплекса с уходящим аммиаком можно добавлять BF3. Эту реакцию часто применяют для получения замещенных производных мочевины из самой мочевины:. Диметилформамид можно превратить в другие формамиды продолжительным нагреванием с первичным или вторичным амином. Ацилгалогениды очень реакционноспособны, поэтому гидролиз проходит легко. Большинство галогеноангидридов простых кислот следует хранить в безводных условиях, так как они реагируют с влагой воздуха. Реакция, как правило, не имеет синтетической ценности, так как ацилгалогениды обычно получают из кислот. Реакционная способность ацилгалогенидов изменяется в следующем ряду: F. Выход около 30 г. Препарат может быть использован для синтеза ацетоуксусного эфира. Остаток после охлаждения выливают в 80 мл холодной воды и нейтрализуют твердым углекислым натрием. Выход г. Для бензойноэтилового эфира, как и для всех сложных эфиров, характерна реакция омыления. Отвешенное количество безводной щавелевой кислоты помещают в круглодонную колбу емкостью мл, приливают спирт и при помощи двурогой насадки присоединяют обратный холодильник, как показано на рис. Верхний конец холодильника закрывают хлоркальциевой трубкой см. Полученный препарат может быть использован для синтеза щавелевоуксусного эфира. Препарат может быть использован для получения п -нитроанилина. Выход около 6 г. Рисунок 1. Ничего непонятно? Попробуй обратиться за помощью к преподавателям Рисунок 2. Кинетический контроль реакции влияет на ход реакции при добавлении енолятов к большему избытку ацилирующих агентов при низкой температуре, то есть при полном отсутствии в растворах свободных енолятов. Рисунок 3. В качестве классических примеров проявления этих типов контроля в процессах ацилирования енолятов приведят реакции натриевой соли ацетона с ацетилхлоридом: Рисунок 4. Ацилирование аренов. Механизм ацилирования аренов Кроме ацилирования енолят-ионов можно рассмотреть и ацилирование аренов, которое в свою очередь дает кетоны. С целью синтеза кетонов ацилирование аренов и их производных по Фриделю — Крафтсу осуществляют карбоновыми кислотами или их производными галогенангидридами, ангидридами, нитрилами, амидами, эфирами , которые по ацилирующей эффективности располагаются в ряд: Рисунок 5. Поэтому чаще всего используют галогенангидриды. Сравним между собой особенности строения ацилирующих галогенангидридов и алкилирующих галогеналканов. В галогенангидридах избыток электронной плотности размещается на атоме кислорода в большей степени, чем на атоме хлора, вследствие большей электроотрицательности кислорода. У галогеналканов избыток электронной плотности концентрируется на атоме хлора. Конечной стадией процесса ацилирования является разрушение созданного комплекса гидролизом: Рисунок 7. Альтернативный механизм ацилирования аренов Наряду с приведенным механизмом ацилирования иногда предлагают другой вариант с получением из вышеперечисленного комплекса ацил-катиона. Считают, что ацил-катион существует в свободном состоянии или в виде ионной пары и после образования непосредственно взаимодействует с аренами: Рисунок 8. Применение ацилирования аренов Указанную разницу между реакциями ацилирования и алкилирования аренов широко используют для синтеза органических соединений вследствие преимуществ метода ацилирования по сравнению с алкилированием. Из-за этого цилирование аренов является выгодным путем синтеза ряда соединений: Так с целью синтеза неразветвленных алкилбензолов сначала ацилируют бензол с образованием соответствующего алкиларилкетона, который затем восстанавливают до алкилбензолов по Клемменсену, например: Рисунок 9. К реакциям ацилирования относится образование кетонов Михлера, которые применяется в производстве красителей: Рисунок Вместо неустойчивого соединения хлорангидрида муравьиной кислоты применяют смесь оксида углерода II и хлороводорода в присутствии кислот Льюиса: Рисунок Реакции ацилирования Реакции ацилирования обладают очень многими полезными свойствами. Реакции C-ацилирования. Реакция алкил-де-галогенирования. Ртутьорганические соединения и тетраалкилсиланы также вступают в эту реакцию при катализе AlX3. Реакция алкил-де-ацилокси-замещения. Реакции сочетания ацилгалогенидов. При действии пирофорного свинца ацилгалогениды вступают в реакцию сочетания, аналогичную реакции Вюрца: Аналогично проходит реакция бензоилхлорида под действием ультразвука в присутствии литиевой проволоки с образованием бензила: Реакции ацилирования кетонов ангидридами. Реакции ацилирования сложных эфиров сложными эфирами. Конденсации Кляйзена и Дикмана. Эта реакция называется конденсацией Кляйзена: Необходимо отметить, что реакция идет еще дальше с образованием карбаниона и этилового спирта. Это очень важный процесс, так как он смещает равновесие вправо и позволяет получить желаемый продукт: Когда в реакцию вводят смесь двух различных сложных эфиров, каждый из которых содержит a-атом водорода, то обычно получается смесь всех четырех возможных продуктов; вследствие этого реакция редко используется в синтетических целях. Если две сложноэфирные группы, участвующие в конденсации, находятся в одной молекуле, в результате получается циклический b-кетоэфир; такая реакция называется конденсацией Дикмана: Наилучшие результаты при конденсации Дикмана получены для синтеза пяти-, шести- и семичленных циклов. Реакция ацилирования Фриделя-Крафтса. Реакция сильно экзотермична и требует тщательного контроля, обычно охлаждением или разбавлением. Это один из наиболее распространенных методов синтеза изоцианатов. Примером этой реакции служит защита аминогруппы в аминокислотах и пептидах действием карбобензоксихлорида: Аминогруппы вообще часто защищают превращением в более устойчивые — амидные. Ацилирование аминов ангидридами. Это происходит особенно легко в случае циклических ангидридов, из которых образуются циклические имиды: Второй стадией этой реакции, которая намного медленне первой, является атака атома азота амидной группы на карбоновую кислоту. Ацилирование аминов карбоновыми кислотами. Ацилирование аминов амидами. Эту реакцию часто применяют для получения замещенных производных мочевины из самой мочевины: Диметилформамид можно превратить в другие формамиды продолжительным нагреванием с первичным или вторичным амином. Реакции O-ацилирования. Реакционная способность ацилгалогенидов изменяется в следующем ряду: F No related posts. Поделиться: Facebook. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения. Этиловый спирт. Ядерные реакции.

Закладки кокаин в Кызыле

Закладки амфетамин в Курчатове

Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

Ardis Fold CK 9

Купить Ганжа Гаджиево

Купить План Пионерский

О-ацилирование

Купить Спайс Кушва

Олёкминск купить закладку LSD-25 (HQ) 250мкг

Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

Анадырь купить MDMA Crystal [Import]

Купить экстази в Сухой Лог

В зависимости от атома, к которому присоединяется ацильный остаток, выделяют C-ацилирование, N-ацилирование, O-ацилирование. В качестве ацилирующих агентов используют галогенангидриды и ангидриды кислот. При C-ацилировании по Фриделю — Крафтсу катализатором обычно служит хлорид алюминия :. В реакциях ацилирования в отличие от реакций алкилирования берётся не каталитическое, а эквивалентное количество хлорида алюминия, так как он образует каталитически неактивный аддукт с образующимся кетоном \\\\\[1\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. При C-ацилировании по Фриделю — Крафтсу катализатором обычно служит хлорид алюминия : В реакциях ацилирования в отличие от реакций алкилирования берётся не каталитическое, а эквивалентное количество хлорида алюминия, так как он образует каталитически неактивный аддукт с образующимся кетоном \\\\\[1\\\\\]. Для улучшения этой статьи желательно :. Викифицировать статью. Пожалуйста, после исправления проблемы исключите её из списка параметров. После устранения всех недостатков этот шаблон может быть удалён любым участником. Практические работы по органическому синтезу. Категория : Реакции в органической химии. Скрытые категории: Википедия:Статьи к викификации Незавершённые статьи по органической химии. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Эта страница в последний раз была отредактирована 3 января в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Для улучшения этой статьи желательно : Викифицировать статью. Это заготовка статьи по органической химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

MDMA в Наримане

Где достать конопляные семена

Купить Анашу Фокино