Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

Ацилирование

Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

Ацилирование по атому углерода (С-ацилирование)

Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

В широком смысле ацилированием называют замещение любого атома или группы атомов на ацильную группу. В зависимости от того, к какому атому присоединяется ацил, различают N-ацилирование, O-ацилирование, S-ацилирование и С-ацилирование. Р-ция, при к-рой вводится формильная группа НСО , наз. Они легко ацилируют амины и их соли. Процесс проводят в воде , инертных р-рителях, пиридине метод Айнхорна. В последнем случае хлорангидрид не добавляется к реакц. Ацилирование спиртов и тиолов в пиридине проводят на холоду, фенолов -при нагревании. Ацилирование спиртов протекает труднее и облегчается при добавлении ангидрида трифторуксусной к-ты вследствие образования сильного ацилирующего агента - смешанного ангидрида CF 3 COOCOR; для ускорения р-ции используют также смешанные ангидриды кремниевой и карбоновой к-т, напр. С-ацилирование ангидридами проводят по Фриделю — Крафтсу. Карбоновые к-ты применяют преим. В случае ароматич. К-ты ацилируют амины практически количественно в присут. Так, бензоилирование м-хлоранилина ускоряется в 10 6 раз при добавлении 4-диметиламинопиридина. Разная химия. Таблица Менделеева. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий Вакансии для химиков.

Альфа банк western union

Android imsi catcher detector

Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

Western union беларусбанк

Аганин виктор лукоянов

Crypto ru

Ацилирование по атому азота(N-ацилирование)

Royal biz

Ip адрес заблокирован что делать

Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

Амфетамин как употреблять

MDMA в Бийске

Салициловая о-оксибензойная кислота проявляет свойства карбоновых кислот и фенолов. Она является более сильной кислотой, чем бензойная кислота. Салициловая кислота проявляет жаропонижающий и антиревматический эффект, но как сильная кислота обладает раздражающим действием на ЖКТ и не используется для внутреннего употребления. Повышенные кислотные свойства салициловой кислоты связаны с устойчивостью ее аниона, стабилизированного за счет образования внутримолекулярной водородной связи:. В медицине используются сложные эфиры салициловой кислоты по карбоксильной группе — метилсалицилат и фенилсалицилат. Метилсалицилат получают при взаимодействии салициловой кислоты с метиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты обычные условия этерификации :. Для получения фенилсалицилата карбоксильную группу салициловой кислоты предварительно активируют фенолы не ацилируются карбоновыми кислотами из-за своей пониженной нуклеофильности :. Метилсалицилат оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и обезболивающее действие, но применяется только наружно в составе мазей. Фенилсалицилат салол применяется при кишечных инфекциях. Его действие связано со способностью гидролизоваться в щелочной среде кишечника с высвобождением фенола. Ацетилсалициловая кислота аспирин — это сложный эфир салициловой кислоты по фенольному гидроксилу. Ее получают ацилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом:. При неправильном хранении повышенная влажность и температура ацетилсалициловая кислота способна гидролизоваться, то есть в препарате появляется примесь свободной салициловой кислоты. Такой препарат применять нельзя, так как салициловая кислота раздражает слизистую ЖКТ и обладает ульцерогенным действием. Определить доброкачественность ацетилсалициловой кислоты то есть отсутствие в ней примеси салициловой кислоты можно, используя качественную реакцию на фенольный гидроксил. Если при взаимодействии с хлоридом железа III появилось фиолетовое окрашивание, препарат недоброкачественный. Из производных салициловой кислоты в медицине применяется также п-аминоса- лициловая кислота ПАСК. Она используется при лечении туберкулеза и действует как антагонист п-аминобензойной кислоты см. Главная О нас Обратная связь. Салициловая кислота и ее производные. Как построить свою речь словесное оформление : При подготовке публичного выступления перед оратором возникает вопрос, как лучше словесно оформить свою Как выбрать специалиста по управлению гостиницей : Понятно, что управление гостиницей невозможно без специальных знаний. Соответственно, важна квалификация Модели организации как закрытой, открытой, частично открытой системы : Закрытая система имеет жесткие фиксированные границы, ее действия относительно независимы Как вы ведете себя при стрессе? Каждый из нас имеет право и возможность уменьшить его воздействие на нас Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы. Почему студент выбрали МегаОбучалку

Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

Lsd грибы

Амфетамин не стоит член

16 самых известных нераскрытых убийств в истории