Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом
Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридомМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
E-mail:
stuffmen@protonmail.com
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
Добавляют 2 — 3 капли концентрированной серной кислоты и хорошо перемешивают содержимое колбы. Добавляют в колбу 30 мл воды, хорошо перемешивают и отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера. Неочищенную ацетилсалициловую кислоту перекристаллизовывают из смеси равных объемов уксусной кислоты и воды, отфильтровывают, промывают на фильтре ледяной водой и затем толуолом. Ацилированию, то есть замещению подвижных атомов водорода на остатки кислот — ацилы — могут подвергаться амины, фенолы, спирты и другие соединения. При синтезе аспирина водород фенольного гидроксила в салициловой кислоте замещается на остаток уксусной кислоты — ацетил СН 3 СО-. Механизм реакции может быть представлен следующим образом:. Это пример нуклеофильного замещения у карбонильного атома углерода в уксусном ангидриде. Из-за электроноакцепторного влияния орто -карбоксильной группы в салициловой кислоте основные и нуклеофильные свойства фенольного гидроксила ослаблены. Это вызывает необходимость добавлять в смесь кислотный катализатор конц. Сам фенол ацилируется уксусным ангидридом в отсутствии кислоты. Протонирование карбонильного кислорода приводит к катиону I , в котором электрофильность углерода сильно повышена. Это облегчает нуклеофильную атаку и образование промежуточного соединения II , в котором карбонильный углерод переходит из sр 2 - в sр 3 - состояние. При перекристаллизации продукта из разбавленной уксусной кислоты не следует кипятить раствор дольше, чем требуется для растворения ацетилсалициловой кислоты во избежание ее гидролитического разложения. Перекристаллизованный продукт отфильтровывают и осадок промывают сначала небольшим количеством ледяной воды, а затем холодным толуолом. Однако при нагревании она разлагается, поэтому ее истинную температуру плавления определить трудно. Почему при взаимодействии салициловой кислоты и уксусного ангидрида в качестве нуклеофильного центра выступает кислород фенольной, а не карбоксильной группы ОН? Напишите реакцию гидролиза аспирина. Как эта реакция может влиять на результат определения температуры плавления полученного препарата? Напишите схему механизма гидролиза ацетилсалициловой кислоты, проходящего в кислой среде. Будет ли аспирин гидролизоваться в щелочной среде? С помощью какой цветной реакции можно обнаружить примесь салициловой кислоты в долго хранившемся аспирине? Для ответа на этот вопрос необходимо прочитать в учебнике о цветных реакциях фенолов \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. В круглодонную колбу емкостью мл, снабженную ловушкой для отделения воды и обратным холодильником рис. Нагревают колбу на песчаной бане. Вода, образующаяся по реакции, улетает из реакционной колбы вместе с парами спирта и сложного эфира. Смесь паров конденсируется в обратном холодильнике, конденсат попадает из него в ловушку и в ней расслаивается. Верхний органический слой, в котором содержатся образовавшийся сложный эфир и бутиловый спирт, возвращается перетекает в колбу, а нижний слой воды постепенной увеличивается. Реакция этерификации — обратимый процесс, поэтому для того, чтобы добиться более полного превращения карбоновой кислоты в сложный эфир, из реакционной смеси удаляют образующуюся воду. Для этого используют способность воды отгоняться из реакционной массы в виде азеотропной смеси со спиртом и сложным эфиром. Азеотропная смесь веществ кипит и перегоняется как одно индивидуальное соединение с определенной температурой кипения; ее невозможно разделить путем перегонки. Азеотропные смеси могут иметь меньшие или большие температуры кипения по сравнению с Т кип составляющих их компонентов. Для отделения воды используют смеси с минимальными температурами кипения. Не всякая пара летучих веществ образует азеотропную смесь. Например, уксусная кислота не образует азеотропа с водой. В тех случаях, когда ни реагенты, ни продукт реакции не образует азеотропных смесей с водой или когда в азеотропе соотношение вода-органическое соединение слишком мало как, например, в случае этилового спирта , в реакционную массу добавляют растворитель, способный образовывать азеотропную смесь с водой. Так, при получении по вышеописанной методике этил- или пропилацетата в колбу вносят 35 — 40 мл хлороформа или четыреххлористого углерода. В присутствии всех трех компонентов перегоняется и тройная азеотропная смесь вода-бутанол-бутилацетат. Главная О нас Обратная связь. Механизм реакции может быть представлен следующим образом: Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение Почему молоко имеет высокую усвояемость? Почему человек чувствует себя несчастным? Для начала определим, что такое несчастье. Несчастьем мы будем считать психологическое состояние Как вы ведете себя при стрессе? Вы можете самостоятельно управлять стрессом! Каждый из нас имеет право и возможность уменьшить его воздействие на нас Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы. После того, как количество воды в ловушке перестанет увеличиваться, колбе дают охладиться и реакционную смесь вместе с содержимым ловушки переносят в делительную воронку. Установка для проведения реакций с азеотропной отгонкой воды: Почему студентов выбрали МегаОбучалку
Лабораторная работа 5 Тема. Синтез органических соединений. Реакция ацилирования. Синтез аспирина
Процессы ацилирования в химической технологии БАВ
Купить закладки россыпь в Белогорске
Купить закладки гашиш в Каменск-уральском
Купить экстази в Великий Новгород
О-Ацилирование (получение сложных эфиров)
Купить закладки марки в Певеке
О-ацилирование
Справочник химика 21
Ацетилсалициловая кислота (аспирин)
Справочник химика 21
Трамадол что это такое сколько стоит
Лабораторная работа 5 Тема. Синтез органических соединений. Реакция ацилирования. Синтез аспирина
О-Ацилирование (получение сложных эфиров)
У меня есть игры тотали спайс 1 2
О-Ацилирование (получение сложных эфиров)
Лабораторная работа 5 Тема. Синтез органических соединений. Реакция ацилирования. Синтез аспирина
Соль цена, где купить соль в Павлодаре
Закладки шишки в Новочебоксарске
Справочник химика 21
Лабораторная работа 5 Тема. Синтез органических соединений. Реакция ацилирования. Синтез аспирина
Закладки амфетамин в Краснознаменске
О-Ацилирование (получение сложных эфиров)
Справочник химика 21
О-Ацилирование (получение сложных эфиров)
Купить закладки методон в Бологом
О-ацилирование
Тренажерные залы у метро Холодная Гора в Харькове
Купить Метамфетамин в Зеленодольске