Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

О-Ацилирование проводится реже , чем ацилирование аминогруппы и идет менее энергично. Активность ацильных соединений изменяется также, как при ацилировании аминов. Условия реакции зависят от активности субстрата и ацилирующего агента. А О-ацилирование хлорангидридами кислот. Хлорангидриды — самые активные ацилирующие агенты, реакция со спиртами идет необратимо , можно использовать стехиометрические соотношения реагентов. Однако, они дорогие, токсичные, агрессивные. Для связывания выделяющегося хлористого водорода применяют основания или ведут реакцию в таких условиях среда, температура , когда выделяющийся хлористый водород легко удаляется из реакционной массы:. В ряде случаев гидроксисоединения ацилируют смесью кислоты и треххлористого фосфора PCl 3 или хлорокиси фосфора POCl 3. Вероятно, реакция протекает через стадию образования хлорангидрида кислоты салола:. Б О-ацилирование ангидридами кислот. Ангидриды карбоновых кислот - активные ацилирующие вещества, реакция со спиртами необратима , можно использовать стехиометрические количества. Однако, они дорогие и в реакции используется только половина молекулы , поэтому широко применяется, в основном, уксусный и фталевый ангидриды. В среде же уксусной кислоты или в неводных растворителях ацилирование обычно ведут при температуре кипения реакционной массы. Так, ацилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом получают ацетилсалициловую кислоту:. Для ускорения ацилирования уксусным ангидридом в ряде случаев реакцию ведут в смеси уксусной и серной кислот например, при получении изафенина или в среде пиридина ацетопропилацетат:. В О-Ацилирование карбоновыми кислотами реакция этерификации. Карбоновые кислоты значительно менее активные реагенты, чем ангидриды, к тому же их реакция со спиртами обратимая , однако это наиболее дешевый и доступный реагент. Реакцию этерификации обычно ведут в присутствии минеральных кислот. Чаще других для активации ацилирующего агента используют серную кислоту например, в синтезе биотина:. Г О-Ацилирование сложными эфирами реакция переэтерификации проводят в жестких условиях повышенная температура, катализатор , так как сложные эфиры мало активные ацилирующие средства. Например, в синтезе мепротана для О-ацилирования используют переэтерификацию метилуретана сложный эфир:. Д О-ацилировани е можно проводить кетен ом , дикетен ом и фосген ом. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия. О-ацилирование О-Ацилирование проводится реже , чем ацилирование аминогруппы и идет менее энергично. Для связывания выделяющегося хлористого водорода применяют основания или ведут реакцию в таких условиях среда, температура , когда выделяющийся хлористый водород легко удаляется из реакционной массы: Вероятно, реакция протекает через стадию образования хлорангидрида кислоты салола: Так, ацилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом получают ацетилсалициловую кислоту: Для ускорения ацилирования уксусным ангидридом в ряде случаев реакцию ведут в смеси уксусной и серной кислот например, при получении изафенина или в среде пиридина ацетопропилацетат: Два примера О-ацилирования из синтеза тропафена: Чаще других для активации ацилирующего агента используют серную кислоту например, в синтезе биотина: Значительно реже используют другие кислоты соляную, фосфорную: Например, в синтезе мепротана для О-ацилирования используют переэтерификацию метилуретана сложный эфир: Реакцию проводят под вакуумом, выделяющийся метанол отгоняют.

Реагент в Абдулине