Ацетондикарбоновая кислота — WiKi

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Лимонная кислота: свойства и все характеристики

Хорошо растворима воде и этаноле, при нагревании — в этилацетате , плохо растворима в эфире и хлороформе. Ацетондикарбоновая кислота и её производные широко применяются в синтезе, в том числе синтезе алкалоидов и других природных соединений. Стандартный лабораторный метод синтеза ацетондикарбоновой кислоты — декарбонилирование лимонной кислоты олеумом :. Ацетондикарбоновая кислота может также быть синтезирована из ацетона — прямым карбоксилированием диоксидом углерода или в три стадии через 1,3-дихлорацетон с дальнейшим замещением хлора цианидом и гидролизом в мягких условиях образовавшегося 1,3-дицианоацетона, однако эти методы ввиду их сложности на практике не используются \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Так, ацетондикарбоновая кислота вступает в реакцию азосочетания с диазониевыми солями 2 с образованием бис- гидразонов мезоксалевого альдегида 3 , при этом также происходит декарбоксилирование:. Ацетондикарбоновая кислота вступает в двойную конденсацию Манниха с диальдегидами и ароматическими аминами с образованием бициклических продуктов Реакция Робинсона — Шёпфа , эта реакция используется как метод синтеза тропанов в случае янтарного диальдегида \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\] и псевдопельтьерина при использовании глутарового альдегида \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\] и тоже сопровождается декарбоксилированием:. Аналогичная по механизму циклоконденсация эфиров ацетондикарбоновой кислоты с ароматическими альдегидами и аммиаком либо первичными аминами приводит к образованию пиперидонов \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\] :. Эфиры ацетондикарбоновой кислоты, подобно ацетоуксусному эфиру и другим 1,3-дикарбонильным соединениям, легко алкилируются алкилгалогенидами в присутствии оснований, при этом соотношение продуктов C-алкилирования и O-алкилирования енолята зависит от условий проведения реакции \\\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\\]. Так, в условиях реакции Фейста-Берари эфиры ацетондикарбоновой кислоты используются для синтеза фуранов , реакция диметилацетондикарбоксилата с хлорацетальдегидом , ведущая к 2,3-дизамещенному фурану, была использована в качестве первой стадии синтеза микотоксина патулина \\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\] :. В сочетании с аминами или аммиаком фиры ацетондикарбоновой кислоты применятся в синтезе пирролов по Ганчу; взаимодействие с диэтилацетондикарбоксилата с хлорацетоном и метиламином является первой стадией синтеза противовоспалительного препарата зомепирака \\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\] :. В условиях реакции образовавшиеся глутаконовые кислоты с гидроксильным заместителем в орто-положении ароматического кольца 3 могут замыкаться с образованием кумаринов 4 \\\\\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\\\\] , в современных методиках синтеза используют ацетондикарбоновую кислоту, образующуюся in situ из лимонной кислоты при проведении конденсации в концентрированной серной кислоте \\\\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\\\] :. Ацетондикарбоновая кислота этерифицируется спиртами при действии сухого хлороводорода, образуя диэфиры \\\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\\] , моноэфиры ацетондикарбоновой кислоты получают ацилированием спиртов ангидридом ацетондикарбоновой кислоты. При дегидратации ацетондикарбоновой кислоты в уксусном ангидриде образуется её циклический ангидрид 1,2H-пиран-2,4,6 3H,5H -трион , однако реакция осложняется идущим ацетилированием с образованием его моно- и диацетильных производных \\\\\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\\\\] :. В жестких условиях преобладающим продуктом становится дегидроацетовая кислота \\\\\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\]. При взаимодействии эфиров ацетондикарбоновой кислоты с аммиаком происходит аммонолиз с образованием циклического имида и замещением кислорода карбонильной группы на иминогруппу, что приводит к образованию 4-амино-2,6-дигидроксипиридина глутазина \\\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\\] :. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Классификация Рег. Organic Syntheses. DOI : ISSN Дата обращения Concise Encyclopedia Chemistry. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Petrenko-Kritschenko et al. Tetrahedron Letters. USSR Engl. Journal of Medicinal Chemistry. PMID Journal of the Chemical Society, Transactions. Journal of the Chemical Society C: Organic : Pharmaceutical Bulletin. Категории : Кетокислоты Двухосновные карбоновые кислоты. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История.

Ацетондикарбоновая кислота — WiKi

Мефедрон Барнаул

Hydra Опиаты Солигорск

Ацетондикарбоновая кислота — WiKi

Купить Пятку Судогда

Hydra Галлюциногены Кызылорда