Ацетондикарбоновая кислота — Википедия

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Ацетондикарбоновая кислота и её производные широко применяются в синтезе, в том числе синтезе алкалоидов и других природных соединений. Так, ацетондикарбоновая кислота вступает в реакцию азосочетания с диазониевыми солями 2 с образованием бис- гидразонов 3 , при этом также происходит декарбоксилирование:. Ацетондикарбоновая кислота вступает в двойную конденсацию Манниха с диальдегидами и ароматическими аминами с образованием бициклических продуктов Реакция Робинсона — Шёпфа , эта реакция используется как метод синтеза тропанов в случае янтарного диальдегида \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\] и при использовании глутарового альдегида \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\] и тоже сопровождается декарбоксилированием:. Аналогичная по механизму циклоконденсация эфиров ацетондикарбоновой кислоты с ароматическими альдегидами и аммиаком либо первичными аминами приводит к образованию пиперидонов \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\]: Эфиры ацетондикарбоновой кислоты, подобно ацетоуксусному эфиру и другим 1,3-дикарбонильным соединениям, легко алкилируются алкилгалогенидами в присутствии оснований, при этом соотношение продуктов C-алкилирования и O-алкилирования енолята зависит от условий проведения реакции \\\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\\]. Так, в условиях эфиры ацетондикарбоновой кислоты используются для синтеза фуранов, реакция диметилацетондикарбоксилата с , ведущая к 2,3-дизамещенному фурану, была использована в качестве первой стадии синтеза микотоксина патулина \\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\]:. В сочетании с аминами или аммиаком фиры ацетондикарбоновой кислоты применятся в синтезе пирролов по Ганчу; взаимодействие с диэтилацетондикарбоксилата с хлорацетоном и метиламином является первой стадией синтеза противовоспалительного препарата \\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\]:. В условиях реакции образовавшиеся глутаконовые кислоты с гидроксильным заместителем в орто-положении ароматического кольца 3 могут замыкаться с образованием кумаринов 4 \\\\\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\\\\] , в современных методиках синтеза используют ацетондикарбоновую кислоту, образующуюся in situ из лимонной кислоты при проведении конденсации в концентрированной серной кислоте \\\\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\\\]:. Ацетондикарбоновая кислота этерифицируется спиртами при действии сухого хлороводорода, образуя диэфиры \\\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\\] , моноэфиры ацетондикарбоновой кислоты получают ацилированием спиртов ангидридом ацетондикарбоновой кислоты. При дегидратации ацетондикарбоновой кислоты в уксусном ангидриде образуется её циклический ангидрид 1,2H-пиран-2,4,6 3H,5H -трион , однако реакция осложняется идущим ацетилированием с образованием его моно- и диацетильных производных \\\\\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\\\\]:. В жестких условиях преобладающим продуктом становится дегидроацетовая кислота \\\\\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\]. При взаимодействии эфиров ацетондикарбоновой кислоты с аммиаком происходит аммонолиз с образованием циклического имида и замещением кислорода карбонильной группы на иминогруппу, что приводит к образованию 4-амино-2,6-дигидроксипиридина глутазина \\\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\\]:. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. ISSN , Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 39 2: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 40 3: Tetrahedron Letters 9 Journal of Medicinal Chemistry 16 2: Carson, DE ; idem, US , both to. Journal of the Chemical Society, Transactions 0: Journal of the Chemical Society C: Pharmaceutical Bulletin 14 9: Кетокислоты Двухосновные карбоновые кислоты. Статьи с переопределением значения из Викиданных. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад. Пространства имён Статья Обсуждение. На других языках Править ссылки.

Ацетондикарбоновая кислота — Википедия

Ацетондикарбоновая кислота

Справочник химика 21

Справочник химика 21

Справочник химика 21

Справочник химика 21

Справочник химика 21

Ацетондикарбоновая кислота

Ацетондикарбоновая кислота

Ацетондикарбоновая кислота

Ацетондикарбоновая кислота

Справочник химика 21

Справочник химика 21

Ацетондикарбоновая кислота

Ацетондикарбоновая кислота

Ацетондикарбоновая кислота

Ацетондикарбоновая кислота

Справочник химика 21

Ацетондикарбоновая кислота

Справочник химика 21

Справочник химика 21

Report Page