Ацетондикарбоновая кислота — Википедия

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Ацетондикарбоновая кислота является ценным исходным веществом для различных синтезов см. Ацетондикарбоновая кислота легко разлагается на воздухе. Ацетондикарбоновая кислота , образующаяся при окислении лимонной кислоты, дает при бромировании пентабром-ацетон СНВг СОСВг3, выпадающий в виде нерастворимого в воде осадка. Ацетондикарбоновая кислота VIII , энольную форму которой можно рассматривать как оксипроизводное глутаконовой кислоты IX, претерпевает при действии аммиака замыкание цикла с образованием 2 4 6-триоксипири-дина. Ацетондикарбоновую кислоту получают из лимонной кислоты деист-вием концентрированной17 или дымящей18 серной кислоты. Последнему факту соответствует то, что пиролиз80 на ацетон происходит при темп. Этиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты конденсировали с 3-амино - масляным и каким-либо вторым альдегидом. Формальдегид, ацетальдегид, изомасляный альдегид и бензальдегид вступают в конденсацию, но в случае пиперонала реакция не идет. Продукты конденсации гидролизуют и полученные кетонооснования восстанавливают по методу Клемменсена. Если в качестве второго альдегида в реакцию вводить формальдегид R H , то получается незамещенный октагидропирроколин. Другие основания 5-метил -, 5-изопропил - и 5-фенилоктагидропирроколин дают по два пикрата и, следовательно, представляют собой смесь теоретически возможных диастерео-изомеров. Из всех 3-кетокислот ацетондикарбоновая кислота оказывает самое сильное действие. Например, 0 мг 3 4 - 10 - 7 моля ускоряет автоокисление гипофосфита при избранных условиях в три раза. Как и в случае всех органических катализаторов, здесь также наблюдается влияние определенных активирующих групп см. Карбоксильная группа активирует молекулу ацетоуксусной кислоты. У замещенного диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты к замещению способны только 2 атома водорода, находящиеся в 1 3-положе-ниях. В связи с этим исключается образование многих возможных побочных продуктов при дальнейшей конденсации с формальдегидом и пиперидон. Условия конденсации диальдегидов с ацетондикарбоновой кислотой и ее эфиром, необходимые для получения хороших выходов тропинона и его карбоксильных производных, подробно изучены Шепфом. Так, для реакции разложения ацетондикарбоновой кислоты константа скорости при температуре равна 2 46 10 - 5, а при температуре - 47 5 - Ю Пользуясь уравнениями или , вычислим Кз и А. Если применять в этой реакции эфир ацетондикарбоновой кислоты R H , то может иметь место дальнейшая конденсация с формальдегидом и метиламином, причем образуются бициклические пиридоны, известные как. Ацетондикарбоновая кислота Cтраница 1.

Купить соль в Козельске