Ацетон безводный

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Безводный ацетон.

Ацетон безводный

Закладки бошки в Можге

Ранее ацетон выделяли из конденсата, получаемого при деструктивной перегонке дерева. Такой ацетон с трудом подвергался очистке и обычно содержал значительные количества метилового спирта, альдегидов и ненасыщенных соединений. В настоящее время практически весь ацетон получают синтетическим путем или брожением. Выпускаемый в продажу чистый ацетон должен содержать менее 0. Содержание воды в нем, как правило, не превышает 0. Ацетон гораздо более реакционноспособен, чем это обычно полагают. Такие слабоосновные вещества, как гель окиси алюминия, вызывают альдольную конденсацию ацетона с образованием 4-оксиметилпентанона диацетонового спирта , причем если ацетон подогреть, то образование значительных количеств спирта происходит очень быстро. Небольшие количества веществ с кислотными свойствами, даже столь слабо выраженными, как, например, у безводного сульфата магния, приводят к конденсации ацетона. Стоимость ацетона высокой степени чистоты невелика, поэтому получать его в лаборатории не имеет смысла. Ливингстон проводил очистку ацетона следующим образом. Описанный способ представляет собой модификацию метода очистки Шипси-Вернера. Тиммерманс и Гилло нашли, что получить сухой ацетон весьма трудно. Они выразили сомнение относительно возможности получения очень чистого препарата и сохранения его в чистом состоянии, если бы даже его и удалось получить. Названные исследователи использовали для своих работ ацетон, полученный из подсмольной воды древесного уксуса и содержащий значительные количества различных примесей. Часть этих примесей содержится и в ацетоне, полученном синтетическим путем и брожением. Поскольку простая перегонка не дает возможности полностью очистить ацетон от его гомологов, а также от некоторых углеводородов, метилового спирта, ацеталей и воды, то для получения очень чистого препарата необходимо применять другие методы очистки. Тиммерманс и Гилло предложили осаждать ацетон в виде нерастворимого в воде комплекса с бисульфитом натрия или йодистым натрием. Последние следы спирта удаляют обработкой хлористым ацетилом или нагреванием с подкисленным раствором перманганата. Оставшиеся следы альдегидов можно удалить обработкой аммиачным раствором нитрата серебра. Тиммерманс и Гилло нашли, что наиболее трудно удаляемой примесью является вода. Им не удалось отделить воду перегонкой, а применение таких обезвоживающих средств, как металлический натрий, пятиокись фосфора и хлористый кальций, вызывает, как известно, конденсацию ацетона. Осушка такими солями, как, например, нитрат кальция и поташ, не может уменьшить содержание воды в ацетоне более чем до 0. В конечном итоге была принята следующая методика. Ацетон обрабаты вают хлористым кальцием и перегоняют. Полученный продукт обрабатывают пятиокисью фосфора и также подвергают фракционированной перегонке. Дистиллат содержит 0. Вторая перегонка над пятиокисью фосфора уменьшает содержание воды до 0. Бремли обрабатывал выпускаемый в продажу чистый ацетон раствором перманганата калия и оставлял раствор стоять в течение 3—4 дней, добавляя перманганат по мере исчезновения окраски. После перегонки ацетон подвергали осушке над хлористым кальцием и фракционированной перегонке на колонке. Вернер рекомендует следующий метод. К мл ацетона в колбе емкостью 1 л добавляют 3 г нитрата серебра, растворенного в 20 мл воды, и 20мл 1 н. В заключение ацетон высушивают над хлористым кальцием и перегоняют. Дюкло и Ланценберг очищали ацетон азеотропной перегонкой с сероуглеродом. Ланнунг очищал ацетон для опытов по определению растворимости путем высушивания в течение нескольких дней над поташом и перегонкой в вакууме над прокаленным поташом на колонке высотой приблизительно 1 м; метиловый спирт, содержащийся в исходном сырье, собирается в первой трети всего количества дистиллата. Франкфортер и Коен очищали ацетон высушиванием над хлористым кальцием с последующей обработкой амальгамой натрия и фракционированной перегонкой. Для получения препарата, предназначаемого для электрических измерений, Биркеншток перегонял ацетон над безводным сульфатом меди. Вальден и Бирр сушили продажный ацетон в течение длительного времени над безводным поташом и несколько раз перегоняли в аппаратуре, целиком собранной из стекла. Для оптических измерений Шейбе, Мей и Фишер обрабатывали ацетон, полученный из бисульфитного соединения, в течение 3 дней перманганатом калия, после чего кипятили его над перманганатом в продолжение 2 час. После перегонки ацетон сушили над поташом и фракционировали на эффективной колонке. По данным Ланнунга, наиболее подходящим осушителем является безводный поташ. Хлористый кальций образует соединение, ограничивающее его эффективность и приводящее к заметной потере ацетона. Пятиокись фосфора загрязняет ацетон продуктами полимеризации. Риддик провел широкое исследование с целью получения ацетона высокой степени чистоты, содержащего воду в количестве не более 0. В своей работе автор руководствовался данными, полученными Тиммермансом и Гилло. В качестве исходного препарата была использована средняя фракция, специально выделенная при перегонке 40 л ферментативного ацетона и содержащая 0. Исходный ацетон содержал 0. Кислотность и основность ацетона не превышали 0. Ацетон подвергали фракционированной перегонке на колонке типа колонки Perm State, целиком собранной из стекла и заполненной одновитковыми стеклянными спиралями диаметром 3 мм. Полученные данные приведены в табл. Таблица Очистка ацетона фракционированной перегонкой. Силикагель и окись алюминия увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0. Все другие испытанные осушители включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сухая соль содержит приблизительно 0. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0. При применении последнего даже в большом избытке содержание воды в ацетоне не удается снизить более чем до 0. При применении драйерита содержание воды в ацетоне можно снизить до 0. Предварительно ацетон должен быть подвергнут фракционированию, с тем чтобы содержание воды в нем не превышало 0. Все химические операции, необходимые для удаления примесей, следует проводить до осушки. Ацетон, высушенный драйеритом, в большинстве случаев можно применять неперегнанным. Перегонку следует проводить в тех случаях, когда необходим реактив с чистотой порядка Во всех высушенных образцах ацетона содержатся следы 4-оксиметилпентанона. Наиболее чистый ацетон можно приготовить следующим образом. Предварительно высушенный препарат перегоняют в установке, целиком собранной из стекла и снабженной ловушкой для брызг высотой 40 см , заполненной кольцами Рашига 6х6 мм. Сосуд для перегонки погружают в водяную баню и через приемник пропускают медленно струю сухого азота. До начала отбора главной фракции приемник несколько раз промывают дистиллятом. Перегонку продолжают до тех пор, пока в сосуде для перегонки не останется приблизительно мл ацетона. Критерии чистоты. В качестве дополнительных критериев приведены данные по растворимости в воде и содержанию альдегидов, а также веществ, восстанавливающих перманганат калия. Для установления наличия примесей Свентославский применял дифференциальный эбуллиометр. Тиммерманс и Гилло исследовали методы определения различных примесей в ацетоне и рекомендовали следующие из них. Определение содержания альдегидов. Реакция Шиффа-Вилла-Веччиа; чувствительность выше 0. Определение кислотности. Титрование гидроокисью бария с установлением конечной точки по фенолфталеину; чувствительность выше 0. Реакции с перманганатом. Чувствительность пробы позволяет обнаружить менее 0. Определение общего содержания примесей. К чистому ацетону прибавляют известные количества воды, метилового спирта и уксусной кислоты и отмечают дифференциальное изменение температуры кипения-конденсации; чувствительность приблизительно до 0. Определение содержания воды. Отмечают дифференциальное изменение температуры кипения-конденсации; чувствительность до 0. Дрейсбах и Мартин определяли чистоту реактивов до 0. Риддик показал, что предложенный им вариант перманганатной пробы может служить одним из самых надежных критериев степени чистоты ацетона. Этот вариант состоит в следующем. Камера для хранения образцов. Пробирки диаметром 25 мм со стандартными коническими шлифами вмещают мл жидкости; расстояние от мениска до пробки составляет 10—15 мм. Раствор перманганата. Мытье пробирок. После этого их трижды споласкивают водопроводной водой и трижды дистиллированной. Затем их высушивают в сушильном шкафу и сохраняют в сухой атмосфере. Можно также сушить пробирки в течение нескольких минут, а затем дважды сполоснуть исследуемым ацетоном. Если налить в вымытые должным образом пробирки по мл воды, отогнанной от щелочного перманганата, и добавить в каждую из них по 0. Чтобы определить, произошло ли восстановление, пробирки после стояния сравнивают со свеженаполненными пробирками. Перманганатная проба. В чистую пробирку наливают мл испытуемого ацетона и 0. Пробирку быстро закрывают пробкой и немедленно помещают в камеру. Одновременно в другую пробирку наливают мл дистиллированной воды и 0. Исключительно чистый ацетон не должен обесцвечиваться в течение 8 час. Чистый ацетон не обесцвечивается в течение 3 час. Удалось приготовить ряд образцов ацетона, для которых время обесцвечивания перманганата превышало 24 часа. Время обесцвечивания перманганата отсчитывается с момента заполнения пробирок до того момента, когда между пробиркой с водой и пробиркой с ацетоном можно обнаружить заметную разницу в интенсивности окраски. Чистый ацетон можно сохранять в холодильнике в течение нескольких недель в склянках из крон- или флинтгласа, вымытых по способу, описанному выше. Порчу чистого ацетона легче всего обнаружить по изменению цвета. Свежеприготовленный ацетон и вода, налитые в длинные трубки Несслера емкостью мл, при сопоставлении не должны отличаться по окраске. При хранении в темноте при комнатной температуре в течение примерно четырех недель ацетон приобретает слегка красноватый оттенок. При этом время, необходимое для обесцвечивания перманганата, постепенно уменьшается, а интервал температуры перегонки увеличивается. Плотность и равновесные температуры кипения являются обычно достаточно чувствительными критериями, позволяющими обнаружить небольшие изменения, происходящие в ацетоне при хранении. Ацетон сравнительно мало токсичен. Нелсон и др. Дринкер и Кук считают, что максимально допустимая концентрация ацетона равна 0. Смит и Майерс приводят случаи острого отравления парами смеси ацетона и бутанона при концентрациях порядка 0. Неопубликованные исследования Штернера, Оглезби и Фассета показали, что из всех растворителей, применяемых в промышленности, ацетон является одним из наименее токсичных и в этом отношении вполне сравним с этиловым спиртом. В настоящее время максимально допустимой концентрацией принято считать 0. Пребывание в течение короткого времени в атмосфере, в которой концентрация ацетона намного превышает указанную, не причиняет вреда. Пределы воспламенения в воздухе 2. Данные взяты из справочника А. Вайсбергер, Э. Проскауэр, Дж. Риддик, Э. Тупс Органические растворители. Skip to Main Content Area. Именные реакции. Химический справочник Растворители Соотношения величин Стандартная плотность воды Температуры замерзания органических растворителей Температуры кипения органических растворителей. Ацетон Синонимы:. T кип:. T замерзания:. Дипольный момент:. Диэлектрическая проницаемость:. Показатель преломления:. Поверхностное натяжение:. Точка воспламенения:. Водный азеотроп:.