Ацетон — Википедия
Ацетон — ВикипедияМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
===============
Наши контакты:
Telegram:
>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<
===============
____________________
ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
____________________
Ацетон — Википедия
Своё название ацетон получил от лат. Это связано с тем, что ранее ацетон получали из ацетатов , а из самого ацетона получали синтетическую ледяную уксусную кислоту. Однако точно определить его природу и химический состав удалось только в году Жану-Батисту Дюма и Юстусу фон Либиху. До года ацетон получали практически исключительно коксованием древесины , однако повышенный спрос на него в годы Первой мировой войны очень быстро стимулировал создание новых методов производства. Во всех соотношениях смешивается с водой , диэтиловым эфиром , бензолом , метанолом , этанолом , многими сложными эфирами и так далее. Основные термодинамические свойства ацетона: \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\]. Ацетон хорошо растворяет многие органические вещества , в частности, ацетил- и нитроцеллюлозы , воски , алкалоиды и так далее, а также ряд солей. Ацетон образуется при ацетоновом ацетон-бутиловом брожении углеводов , вызываемом Clostridium acetobutylicus. В результате образуется ацетон и бутанол-1 , а также ряд побочных примесей. Ацетон является одним из наиболее реакционноспособных кетонов. Так, он один из немногих кетонов образует бисульфитное соединение:. Под действием щелочей вступает в альдольную самоконденсацию, с образованием диацетонового спирта:. Восстанавливается цинком до пинакона :. Легко присоединяет циановодород с образованием ацетонциангидрина :. Атомы водорода в ацетоне легко замещаются на галогены. Под действием хлора иода в присутствии щёлочи образует хлороформ йодоформ. Качественной реакцией на диметилкетон есть наличие интенсивно-красной окраски с нитропруссидом натрия в щелочной среде. Мировое производство ацетона составляет более 6,9 миллионов тонн в год по данным на г \\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\]. В промышленности получается напрямую или косвенно из пропена. Основную часть ацетона получают как сопродукт при получении фенола из бензола по кумольному способу. Процесс протекает в 3 стадии. Некоторое значение имеет метод брожения крахмала под действием бактерий Clostridium acetobutylicum с образованием ацетона и бутанола \\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\]. Метод характеризуется малыми выходами. Используются также методы получения из изопропилового спирта и ацетилена. Ацетон применяется как сырьё для синтеза многих важных химических продуктов, таких как уксусный ангидрид , кетен , диацетоновый спирт , окись мезитила , метилизобутилкетон , метилметакрилат , дифенилпропан , изофорон , бисфенол А и так далее; пример:. Последний широко применяется при синтезе поликарбонатов , полиуретанов и эпоксидных смол. Ацетон также является популярным растворителем. В частности он используется как растворитель. Без ацетона невозможно хранить в компактном сжиженном и в баллоне состоянии ацетилен , который под давлением в чистом виде крайне взрывоопасен. Для этого используют ёмкости с пористым материалом, пропитанным ацетоном. Ацетон используется также при экстракции многих растительных веществ. В органической химии ацетон применяется в качестве полярного апротонного растворителя , в частности, в реакции алкилирования. В лабораториях используется для мытья химической посуды благодаря низкой цене, малой токсичности, высокой летучести и лёгкой растворимости в воде, а также для быстрой сушки посуды и неорганических веществ. Проба на присутствие восстановителей:. К 10 мл ацетона прибавляют 1 каплю раствора перменганата калия ; после 15 мин. Металлический натрий и щёлочи непригодны для сушки ацетона \\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\]. Для использования в качестве растворителя при окислении органических веществ перманганатом калия ацетон перегоняют в присутствии небольшого количества перманганата калия до устойчивой фиолетовой окраски раствора , при этом для удаления воды добавляют безводный поташ \\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\]. Очень чистый ацетон получают разложением аддукта ацетона и бисульфита натрия \\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\] либо продукта присоединения ацетона и иодистого натрия:. В мл сухого свежеперегнанного ацетона растворяют при нагревании на водяной бане г безводного иодистого натрия. При нагревании аддукт разлагается, освобождающийся ацетон отгоняют, сущат безводным хлористым кальцием и снова перегоняют, защищая от влаги воздуха \\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\]. Реакция на образование йодоформа \\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\]. В присутствии йода образуется желтый осадок трииодметана с характерным запахом, а его кристаллы имеют характерную гексалучевую форму. Реакция с нитропруссидом натрия проба Легаля \\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\]. Ацетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую. Кетоны, в молекулах которых отсутствуют метильные группы , непосредственно связанные с кетоновыми СО— группами, не дают такой реакции. При наличии ацетона в пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. Следует заметить, что бутанон дает аналогичную окраску с нитропруссидом натрия. С этим необходимо считаться, так как ацетон быстро испаряется, и образующееся облако может распространиться до места воспламенения нагрев или искра вдали от места работы с ним. Ацетон является естественным метаболитом , производимым организмами млекопитающих , в том числе и человеческим организмом. В медицине ацетон относят к кетоновым телам. При нарушениях обмена веществ, например, при сахарном диабете , в моче и крови повышается содержание ацетона. Незначительная часть ацетона превращается в оксид углерода IV , который выделяется с выдыхаемым воздухом. Ацетон токсичен \\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\]. При этом у части работников порог был значительно выше среднего значения например, более 30 и ПДК соответственно. Сильно раздражает слизистые оболочки: длительное вдыхание больших концентраций паров приводит к возникновению воспаления слизистых оболочек , отёку лёгких и токсической пневмонии. Пары оказывают слабое наркотическое действие , сопровождаемое, чаще всего, дисфорией. Возможно поражение печени токсический гепатит , почек уменьшение диуреза , появление крови и белка в моче и коматозное состояние. При ингаляционном воздействии ацетон выводится гораздо медленнее в течение нескольких часов , чем поступает, и поэтому может накапливаться в организме. При работе в лаборатории с ацетоном, операции по его расходу должны вноситься в специальный 'Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ'. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Эта статья или раздел описывает ситуацию применительно лишь к одному региону , возможно, нарушая при этом правило о взвешенности изложения. Вы можете помочь Википедии, добавив информацию для других стран и регионов. Промежуточные продукты метаболизма холестерина и стероидов. Мевалоновая кислота Фосфомевалоновая кислота 5-Дифосфомевалоновая кислота Изопентенилпирофосфат Диметилаллилпирофосфат. Геранилпирофосфат Геранилгеранилпирофосфат. Префитоендифосфат Фитоен. Холевая кислота Хенодезоксихолевая кислота Дезоксихолевая кислота Литохолевая кислота Гликохолевая кислота Гликохенодезоксихолевая кислота Таурохолевая кислота Таурохенодезоксихолевая кислота. Стигмастерол Брассикастерол. Эргостерол Эргокальциферол. Примечания Н — нейростероидные гормоны см. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 29 марта в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе. Кортикостероиды Минералокортикоиды C Прегнаны I Прогестогены C Прегнаны I. Фитостеролы Стигмастерол Брассикастерол.
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория
Ацетон — Википедия
Ацетон, основные особенности и сферы применения
Своё название ацетон получил от лат. Это связано с тем, что ранее ацетон получали из ацетатов , а из самого ацетона получали синтетическую ледяную уксусную кислоту. Однако точно определить его природу и химический состав удалось только в году Жану-Батисту Дюма и Юстусу фон Либиху. До года ацетон получали практически исключительно коксованием древесины , однако повышенный спрос на него в годы Первой мировой войны очень быстро стимулировал создание новых методов производства. Во всех соотношениях смешивается с водой , диэтиловым эфиром , бензолом , метанолом , этанолом , многими сложными эфирами и так далее. Основные термодинамические свойства ацетона: \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\]. Ацетон хорошо растворяет многие органические вещества , в частности, ацетил- и нитроцеллюлозы , воски , алкалоиды и так далее, а также ряд солей. Ацетон образуется при ацетоновом ацетон-бутиловом брожении углеводов , вызываемом Clostridium acetobutylicus. В результате образуется ацетон и бутанол-1 , а также ряд побочных примесей. Ацетон является одним из наиболее реакционноспособных кетонов. Так, он один из немногих кетонов образует бисульфитное соединение:. Под действием щелочей вступает в альдольную самоконденсацию, с образованием диацетонового спирта:. Восстанавливается цинком до пинакона :. Легко присоединяет циановодород с образованием ацетонциангидрина :. Атомы водорода в ацетоне легко замещаются на галогены. Под действием хлора иода в присутствии щёлочи образует хлороформ йодоформ. Качественной реакцией на диметилкетон есть наличие интенсивно-красной окраски с нитропруссидом натрия в щелочной среде. Мировое производство ацетона составляет более 6,9 миллионов тонн в год по данным на г \\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\]. В промышленности получается напрямую или косвенно из пропена. Основную часть ацетона получают как сопродукт при получении фенола из бензола по кумольному способу. Процесс протекает в 3 стадии. Некоторое значение имеет метод брожения крахмала под действием бактерий Clostridium acetobutylicum с образованием ацетона и бутанола \\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\]. Метод характеризуется малыми выходами. Используются также методы получения из изопропилового спирта и ацетилена. Ацетон применяется как сырьё для синтеза многих важных химических продуктов, таких как уксусный ангидрид , кетен , диацетоновый спирт , окись мезитила , метилизобутилкетон , метилметакрилат , дифенилпропан , изофорон , бисфенол А и так далее; пример:. Последний широко применяется при синтезе поликарбонатов , полиуретанов и эпоксидных смол. Ацетон также является популярным растворителем. В частности он используется как растворитель. Без ацетона невозможно хранить в компактном сжиженном и в баллоне состоянии ацетилен , который под давлением в чистом виде крайне взрывоопасен. Для этого используют ёмкости с пористым материалом, пропитанным ацетоном. Ацетон используется также при экстракции многих растительных веществ. В органической химии ацетон применяется в качестве полярного апротонного растворителя , в частности, в реакции алкилирования. В лабораториях используется для мытья химической посуды благодаря низкой цене, малой токсичности, высокой летучести и лёгкой растворимости в воде, а также для быстрой сушки посуды и неорганических веществ. Проба на присутствие восстановителей:. К 10 мл ацетона прибавляют 1 каплю раствора перменганата калия ; после 15 мин. Металлический натрий и щёлочи непригодны для сушки ацетона \\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\]. Для использования в качестве растворителя при окислении органических веществ перманганатом калия ацетон перегоняют в присутствии небольшого количества перманганата калия до устойчивой фиолетовой окраски раствора , при этом для удаления воды добавляют безводный поташ \\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\]. Очень чистый ацетон получают разложением аддукта ацетона и бисульфита натрия \\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\] либо продукта присоединения ацетона и иодистого натрия:. В мл сухого свежеперегнанного ацетона растворяют при нагревании на водяной бане г безводного иодистого натрия. При нагревании аддукт разлагается, освобождающийся ацетон отгоняют, сущат безводным хлористым кальцием и снова перегоняют, защищая от влаги воздуха \\\\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\\\]. Реакция на образование йодоформа \\\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\\]. В присутствии йода образуется желтый осадок трииодметана с характерным запахом, а его кристаллы имеют характерную гексалучевую форму. Реакция с нитропруссидом натрия проба Легаля \\\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\\]. Ацетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую. Кетоны, в молекулах которых отсутствуют метильные группы , непосредственно связанные с кетоновыми СО— группами, не дают такой реакции. При наличии ацетона в пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. Следует заметить, что бутанон дает аналогичную окраску с нитропруссидом натрия. С этим необходимо считаться, так как ацетон быстро испаряется, и образующееся облако может распространиться до места воспламенения нагрев или искра вдали от места работы с ним. Ацетон является естественным метаболитом , производимым организмами млекопитающих , в том числе и человеческим организмом. В медицине ацетон относят к кетоновым телам. При нарушениях обмена веществ, например, при сахарном диабете , в моче и крови повышается содержание ацетона. Незначительная часть ацетона превращается в оксид углерода IV , который выделяется с выдыхаемым воздухом. Ацетон токсичен \\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\]. При этом у части работников порог был значительно выше среднего значения например, более 30 и ПДК соответственно. Сильно раздражает слизистые оболочки: длительное вдыхание больших концентраций паров приводит к возникновению воспаления слизистых оболочек , отёку лёгких и токсической пневмонии. Пары оказывают слабое наркотическое действие , сопровождаемое, чаще всего, дисфорией. Возможно поражение печени токсический гепатит , почек уменьшение диуреза , появление крови и белка в моче и коматозное состояние. При ингаляционном воздействии ацетон выводится гораздо медленнее в течение нескольких часов , чем поступает, и поэтому может накапливаться в организме. При работе в лаборатории с ацетоном, операции по его расходу должны вноситься в специальный 'Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ'. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Эта статья или раздел описывает ситуацию применительно лишь к одному региону , возможно, нарушая при этом правило о взвешенности изложения. Вы можете помочь Википедии, добавив информацию для других стран и регионов. Промежуточные продукты метаболизма холестерина и стероидов. Мевалоновая кислота Фосфомевалоновая кислота 5-Дифосфомевалоновая кислота Изопентенилпирофосфат Диметилаллилпирофосфат. Геранилпирофосфат Геранилгеранилпирофосфат. Префитоендифосфат Фитоен. Холевая кислота Хенодезоксихолевая кислота Дезоксихолевая кислота Литохолевая кислота Гликохолевая кислота Гликохенодезоксихолевая кислота Таурохолевая кислота Таурохенодезоксихолевая кислота. Стигмастерол Брассикастерол. Эргостерол Эргокальциферол. Примечания Н — нейростероидные гормоны см. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 29 марта в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе. Кортикостероиды Минералокортикоиды C Прегнаны I Прогестогены C Прегнаны I. Фитостеролы Стигмастерол Брассикастерол.