Ацетилхлорид — Википедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Значение слова ацетилхлорид

Ацетилхлорид — Википедия

Он принадлежит к классу органических соединений, называемых ацилгалогенидами. Это бесцветная, едкая, летучая жидкость. В промышленных масштабах реакция уксусного ангидрида с хлористым водородом дает смесь ацетилхлорида и уксусной кислоты: \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\]. Ацетилхлорид впервые был подготовлен в году французский химик Чарльз Герхардт путем обработки ацетата калия с фосфорилхлоридом. Однако эти методы обычно дают ацетилхлорид, загрязненный примесями фосфора или серы, которые могут мешать органическим реакциям. При нагревании смесь дихлорацетилхлорида и уксусной кислоты дает ацетилхлорид. Не ожидается, что ацетилхлорид существует в природе, поскольку при контакте с водой он гидролизуется до уксусной кислоты и хлористого водорода. Фактически, если обращаться с ним на открытом воздухе, он выделяет белый «дым», возникающий в результате гидролиза из-за влажности воздуха. Дым на самом деле представляет собой небольшие капельки соляной кислоты и уксусной кислоты, образованные при гидролизе. Ацетилхлорид используется для реакций ацетилирования, то есть введения ацетильной группы. Для получения дополнительной информации о типах химических реакций, которым могут подвергаться такие соединения, как ацетилхлорид, см. Два основных класса ацетилирования включают этерификацию и реакцию Фриделя-Крафтса. Ацетилхлорид представляет собой реагент для получения сложных эфиров и амидов уксусной кислоты, используемого в дериватизации из спиртов и аминов. Один класс реакций ацетилирования - этерификация. Часто такое ацилирование проводят в присутствии основания, такого как пиридин , триэтиламин или DMAP , которые действуют как катализаторы, способствующие ускорению реакции, и как основания нейтрализуют образующуюся HCl. Такие реакции часто протекают через кетен. Второй основной класс реакций ацетилирования - это реакции Фриделя-Крафтса. Main page. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Ацетилхлорид \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. Ацетилхлорид \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]. Количество CAS. Интерактивное изображение. Ссылка на Beilstein. ЧЕБИ: Y. Ссылка на Гмелин. PubChem CID. Химическая формула. Растворимость в воде. Дипольный момент. Положения об опасности GHS. Меры предосторожности GHS. Родственные ацилхлориды. Родственные соединения. Не путать с хлоруксусной кислотой , хлорацетилхлоридом или ацетилхолином. Кембридж: Королевское химическое общество. DOI : ISBN Пол Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Пакетт Справочник реагентов для органического синтеза, активирующих агентов и защитных групп. Джон Вили и сыновья. Браун '9-ацетилантрацен' Org. Авторитетный контроль GND : Другие имена Ацилхлорид. Номер ЕС. Номер ООН. CH 3 COCl. Молярная масса. Бесцветная жидкость. Температура плавления. Точка кипения. Реагирует с водой. Пиктограммы GHS. Сигнальное слово GHS. NFPA огненный алмаз. Пределы взрываемости. Пропионилхлорид Бутирилхлорид. Уксусная кислота Уксусный ангидрид Ацетилбромид. Y проверить что есть? Ссылки на инфобоксы. GND :

Бошки в Невьянске

ДЕЙСТВИЕ АМФЕТАМИНОВ НА ОРГАНИЗМ

Ацетилхлорид — Википедия

Недорого купить Амфетамин Таганрог

Гидра АМФ Джизак

Купить ханка Галич