Ацетата марганца ii

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Ацетата марганца ii

Форумы Новые сообщения Поиск сообщений. Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей Поиск сообщений профилей. Искать только в заголовках. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Фенилацетон из ацетата марганца. Автор темы Anonymous Дата начала 27 Апр Статус В этой теме нельзя размещать новые ответы. Anonymous 27 Апр Фенилацетон из ацетата марганца Подробно о получении МетилБензилКетона через трёхвалентный ацетат марганца, ссылаясь на опыт одного товарища. Очистка технического ацетона 4. Он находит применение в качестве стимулятора роста растений, сиккатива, а также как переносчик кислорода. Взаимодействием нитрата марганца II с уксусным ангидридом можно получить безводный ацетат марганца. Получается взаимодействием уксусной кислоты с Mn OH 2. Далее подробно описывается методика получения Ацетата марганца II , которой пользовался один товарищ. Далее засыпаем сразу всю щелочь, после чего снова мешаем, тут будет выделяться тепло и температура слегка приподнимится, взяв сосуд руками это можно будет почувствовать. Теперь доливаем воды до плечиков банки, или если делаем в химическом стакане, тогда до последнего деления, не важно точное количество воды. Теперь ждём, когда наш осадок осядет, откачаем воду баяном кой и зальём осадок вновь до конца, перемешаем, так нам ещё нужно пару раз, после чего дольём воды на осадок, чтобы уровень в банке бал сантиметра на 2 выше и оставляем на ночь. На утро берём баян и откачиваем воду, которая над осадком, её где-то сантиметра два, в итоге получаем один осадок цвета какао с молоком. Ну а теперь заливаем мл уксусной кислоты, раствор незамедлительно приобретает коричневый цвет с розоватым оттенком, и мы быстро сливаем жидкость через сифон, минуя растворения белых остатков осадка. Теперь выливаем раствор в посуду, приспособленную к выпариванию и выпариваем, плита в конце не должна греть сильнее чем градусов, поэтому под конец уменьшаем нагрев. Если же над плитой отсутствует вытяжка, то выпаривать надо будет как минимум в противогазе, поэтому один товарищ предпочитал делать это быстро или вообще почти не присутствовать на кухне, так как ему приходилось дышать через фильтры, а это неприятно, хотя кто был в армии, наверно тому всё равно. После выпаривания получается примерно 52 грамма розоватой соли. Существует способ получения безводного трёхвалентного ацетата Mn, но он тут описан не будет, если же вы будете пользоваться этим способом или вы достанете безводную соль, то имейте ввиду, что её нужно на каждую загрузку реакции не 13,4г, а 10,1г, это соответствует 50 ммоль. Тут будет описан удобный способ получения этой соли, которым и пользовался один товарищ. Калия Перманганат KMnO4 - 3,1г Кислота уксусная ледяная C2H4O2 - мл Берём 19,6 грамм двухвалентного ацетата и растираем в порошок, перманганат тоже растираем в порошок и делим на определённое количество небольших порций. Засыпаем двухвалентный ацетат в колбу и заливаем уксусной кислотой, кидаем в колбу парочку осколков кипелки , затыкаем колбу обратным холодильником, пускаем по нему воду и начинаем кипятить суспензию. Как жидкость начнёт кипеть, начинаем присыпать в колбу маленькие порции перманганата. Можно снимать холодильник каждый раз и присыпать по не многу, но один товарищ делал не так, он растворял перманганат в пробирке в уксусной кислоте и прикапывал сверху через холодильник из баяна, так удобнее. Не сыпьте больших порций, так как смесь может очень бурно закипеть и выйти за пределы сосуда. Как-то один товарищ вообще делал этот процесс на открытом огне и без обратного холодильника, да ещё умудрился пересыпать перманганата, после чего стол горел синем пламенем высотой метр. Этот товарищ и сейчас считает, что на открытом огне можно кипятить, но только в круглодонной колбе, и только с обратным холодильником и присыпать перманганат только маленькими порциями. Итак, после прибавления всего перманганата кипятим ещё контрольные 10 минут с обратным холодильником. Мы должны теперь остудить раствор коричневого цвета и вылить его в банку, после чего добавить 5 мл воды, интенсивно потереть стеклянным предметом о стенки и ждать кристализации, если через ночь её не будет, нам придётся добавить ещё воды милилитра 2 и снова потереть стенки банки. Ждём кристализации и изчезновения цвета у жидкости, после чего жидкость сливаем. Иногда кристаллы выпадают в осадок, о иногда кристализуются и хорошо держат форму. В Первом случае один товарищ откачивал жидкость баяном, а во втором просто сливал. Отработанную уксусную кислоту использовать нигде не рекомендуется, так как это уже в основном СН3СО2К. Далее берём и ложкой выкладываем влажные кристаллы или даже вообще пасту на блюдце и ставим его куданибудь. Соль засыхает за ночь, мешаем её и оставляем ещё постоять, конечно совсем уксусом она пахнуть не перестанет, но это не столь важно. Итак теперь мы имеем кристаллы бурого цвета. Очистка технического ацетона Для реакции нам понадобится чистый ацетон, если вам достать его не проблема, то смело пропускайте эту часть. Вот стандартный метод очистки технического ацетона, можете прочитать для общего развития: Технический ацетон содержит примеси воды, метанола и уксусной кислоты. Поэтому при работе должны приниматься меры предосторожности против пожара и взрыва. Эту фракцию помещают в колбу с хорошо дейсвующим обратным холодильником, добавляют растертый в порошок перманганат калия Затем добавляют еще 2 г перманганата и кипятят 1 ч. Если раствор за это время не обесцветится, то обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют ацетон. Для высушивания ацетон помещают в колбу с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, добавляют безводный хлорид кальция г на 1 л и кипятят, дважды заменяя осушитель через каждые Переливать ацетон на свежий осушитель следует как можно быстрее, так как ацетон очень жадно поглощает влагу. Окончательно ацетон перегоняют над хлоридом кальция. Иванов 'Практикум по органической химии' Москва 'Высшая школа' У одного товарища всегда есть ацетон ЧДА, но один раз не было, и опыт показал, что ацетон, который он крайне просто кое как очистил прекрасно подошёл для реакции. Хлоркальциевая трубка необходима, иначе ацетон будет поглощать влагу, в крайнем случае можно сделать и так: Взять коническую колбу или бутыль, заткнуть резиновой пробкой с двумя отверстиями, в одно - холодильник, во второе трубочку, уходящую в пробирку, наполненную гранулами хлористого кальция. Реактивы на одну загрузку: Бензол - 60 мл Ацетон - 30 мл Уксусная кислота - мл Сода пищевая Берём стопку, засыпаем 13,4 грамма трёхвалентного ацетата марганца и заливаем 15 мл уксусной кислоты, после чего растираем и получаем красно-коричневую пасту. Эту пасту всю переносим в круглодонную колбу, заливаем бензолом, затем быстро ацетоном. Кидаем пару кипелок осколков , устанавливаем обратный холодильник лучше змеевик, но хорошо будет и шариковый и начинаем кипятить настолько сильно, насколько это возможно, при условии, чтобы ни капельки паров не выходило из холодильника. Реакцию ведут до обесцвечивания раствора. Где-то с середины процесса в колбе начнёт очень сердито стрелять, это на дне лежит осадок образовавшегося двухвалентного ацетата, который можно будет потом использовать вновь для получения трёхвалентного. Реакция должна длится примерно часа 4. Как правило мыть колбу потом проблематично, так как она становится после всего этого не очень чистой изнутри. После всего этого раствор охлаждают, выливают в банку, добавляют мл воды и оставляют на ночь, на утро сверху лежит слой бензола, который один товарищ выкачивал многоразовым баяном, но его можно слить и через делительную воронку. После того, как мы слили бензол, проэкстрагируем водный слой ещё 60 мл бензола и обьеденим оба бензола. В Первом много P2P, во втором мало, но всё же есть. Мы получили порядка мл жидкости, которую нужно промыть 50 мл насыщенного раствора соды для удаления уксусной кислоты и два раза по 25 мл воды. Один товарищ промывал так: Теперь промытый P2P-содержащий бензол нужно высушить безводным сульфатом натрия или магния. Один товарищ засыпал сульфат натрия на глаз немного в раствор и ждал минут 15, после этого кристаллы будто набухали. После сушки раствор упариваем или отгоняем от него бензол на водяной бане и в итоге получаем ,7 грамма БензилМетилКетона в виде желтого масла. Если реакция не была доведена до обесцвечивания, то цвет P2P будет красным то есть фенилацетон получается грязным и его будет грамма ,5. Вот вроде и всё. Anonymous 21 Сен Скоро выходит SE версия этой статьи, исправлено и дополнено с фотографиями.

Ацетата марганца ii

Купить мефедрон в уфе

Нюхать метадон

Ацетата марганца ii

Спайс россыпь в Барнауле

Кокаин питер

Купить Спайс Верея

Ацетата марганца ii

Купить амфетамин воронеж

Зубцов купить DMT

Ацетата марганца ii

Закладки MDMA в Нижнем Новгороде