Ацетат марганца 3

Купить Здесь

Изобретение относится к технологии получения неорганических солей уксусной кислоты. Способ осуществляют взаимодействием металлического марганца или его диоксида с уксусной кислотой в присутствии окислителя. Процесс проводят в бисерной мельнице вертикального типа с обратным холодильником-конденсатором, высокоскоростной лопастной мешалкой и стеклянным бисером в качестве перетирающего агента, загружаемым в массовом соотношении к жидкой фазе 1,5: Жидкая фаза представляет собой раствор ледяной уксусной кислоты в растворителе, в качестве которого используют этилцеллозольв, этиленгликоль, 1,4-диоксан, изоамиловый и н-бутиловый спирты. Далее в жидкую фазу загружают: Полученную суспензию соли отделяют от бисера и непрореагировавшего марганца и фильтруют. Фильтрат возвращают на повторный процесс, а осадок очищают перекристаллизацией. Технический результат - упрощение способа с использованием доступного сырья при низких отходах производства. Изобретение относится к технологии получения соли марганца и карбоновой кислоты, в частности уксусной, и может быть использовано в различных областях промышленной и лабораторной химии и в аналитическом контроле. Известно, что в системе железо-карбоновая кислота-йод-оксид железа III -органический растворитель протекает ряд химических реакций, включая и циклические, основным конечным продуктом которых является соль карбоновой кислоты. Циклические стадии в процессах получения из железа солей карбоновых кислот. Недостатком указанного подхода является то, что в выбранных условиях основным продуктом превращения является соль железа III , а для получения соли двухвалентного металла нужны либо специально подобранные условия проведения процесса что возможно далеко не всегда , либо проведение дополнительного автономного процесса восстановления трехвалентного металла в двухвалентный. Проведение процесса и выделение продукта в среде азота, что заметно усложняет и аппаратурное оформление процесса, и выполнение последнего. Использование и жесткое поддержание практически безводной среды не только вначале, но и по всему ходу процесса. При такой температуре летучесть и уксусной кислоты, и уксусного ангидрида становятся заметными, что требует использования эффективно работающего обратного холодильника-конденсатора, а также ловушек и других мер для обеспечения комфортных условий для обслуживающего персонала. Отсутствие в загрузке более высококипящего органического растворителя, в растворе которого относительная летучесть уксусной кислоты заметно бы уменьшилась. Сосем не обязательно, что модель способа получения ацетата железа может быть использована при замене железа и его оксида на марганец и диоксид этого металла, свойства которого как и диоксида, а также соли-продукта существенно отличны от свойств железа, его оксида и ацетата. Задачей предлагаемого решения является получить ацетат марганца II из металлического марганца и его диоксида по аналогичному по смыслу описанному выше процессу с подобным аппаратурным оформлением. Поставленная задача достигается тем, что процесс проводят в бисерной мельнице вертикального типа, не требующей подвода внешнего тепла, загрузку металлического марганца и диоксида марганца производят в мольном соотношении 2: При этом в качестве органического растворителя используют этилцеллозольв, этиленгликоль, 1,4-диоксан, изоамиловый и н-бутиловый спирты. А наличие в жидкой фазе системы воды вплоть до 4 мас. Проведение процесса заявляемым способом следующее. В бисерную мельницу вертикального типа со стеклянным корпусом, высокооборотной мешалкой из тефлона или другой инертной и прочной пластмассы, а также с обратным холодильником-конденсатором вводят стеклянный бисер, предварительно приготовленную жидкую фазу или же ее компоненты раздельно, йод, марганец и диоксид марганца. Включают механическое перемешивание, и этот момент принимают за начало процесса. По ходу процесса без прекращения перемешивания отбирают пробы реакционной смеси, в которых определяют содержание соли и остаточные количества уксусной кислоты и диоксида марганца. Как только основная масса диоксида марганца расходуется, перемешивание прекращают, реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера и основной массы тяжелых пластинок и частиц марганца, после чего ее направляют на фильтрование. Фильтрат, представляющий собой насыщенный раствор ацетата марганца в смеси растворителя и уксусной кислоты, анализируют и возвращают в повторный процесс. А твердую фазу направляют на очистку соли от примесей при горячем фильтровании и на перекристаллизацию. В бисерную мельницу со стеклянным корпусом внутренним диаметром 63,7 мм и высотой мм с тефлоновой лопастной мешалкой, отстоящей от дна реактора на 0,3 мм, и обратным холодильником-конденсатором загружают г стеклянного бисера диаметром 0,,8 мм и г раствора уксусной кислоты в этилцеллозольве. Далее вводят 11 г металлического марганца, 8,7 г диоксида марганца и 1,27 г йода. По ходу процесса отбирают пробы реакционной смеси и по результатам анализа определяют степень превращения диоксида марганца. Эту операцию выполняют таким образом, чтобы основная масса тяжелых частиц марганца осталась на дне бисерной мельницы и на бисере. Последний без какой-либо промывки сразу же возвращают в бисерную мельницу, а суспензию весьма медленно осаждающейся соли в количестве г фильтруют. Фильтрат возвращают на повторный процесс, а твердую массу перекристаллизовывают из водного раствора уксусной кислоты и ацетата марганца. Реакционный аппарат, загрузки бисера и жидкой фазы, дозировки марганца и диоксида марганца, последовательности операций при загрузке, проведении процесса и выделении продукта аналогичны описанным в примере 1. Отличаются концентрацией уксусной кислоты в жидкой фазе, природой растворителя и дозировкой йода. Полученные результаты сведены в таблице. Метод довольно прост в исполнении, не требует подвода внешнего тепла и сориентирован на вполне доступное сырье. При этом примерно для половины накапливаемой соли сырьем является диоксид марганца, являющийся природным соединением. Аппаратурное оформление процесса простое и не содержит котлонадзорного оборудования. Данный процесс можно с успехом провести в малоотходном варианте. В нем не образуются и не накапливаются какие-либо нежелательные ингибиторы, что дает возможность проведения последующих серий в аппаратах с заполненными мертвыми зонами и не терять реакционную смесь по этой причине. Нет никаких ограничений и на возврат отработанной жидкой фазы и непрореагировавшего металла и его диоксида в повторный процесс. Довольно простая очистка соли от твердых примесей и перекристаллизация сводят потери на этой стадии к минимуму. Способ получения ацетата марганца II путем прямого взаимодействия металла и диоксида марганца с уксусной кислотой в присутствии добавок йода как окислителя в бисерной мельнице вертикального типа с обратным холодильником-конденсатором, высокоскоростной лопастной мешалкой и стеклянным бисером в качестве перетирающего агента, отличающийся тем, что загрузку металлического марганца и диоксида марганца производят в мольном соотношении 2: Недостатками указанного способа являются: Диоксид марганца по ГОСТ Йод кристаллический по ГОСТ Уксусная кислота по ГОСТ Этилцеллозольв по ГОСТ Этиленгликоль по ГОСТ Изоамиловый спирт по ГОСТ Патентный поиск по классам МПК Терминология и общие сведения Как получить патент на изобретение Роспатент - методические рекомендации Международная патентная классификация.

Ацетат марганца 3

Ацетаты и ацетатные комплексы d-элементов 6 и 7 групп

Где купить спайс закладки

Магазин твое отзывы

Курсовая работа: Ацетаты и ацетатные комплексы d-элементов 6 и 7 групп

Гарик купить

Ацетат марганца 3

Порошки легальные в кирове

Ацетат марганца(III)

Ацетат марганца 3

Контроль курьеров

Ацетат марганца 3

Как готовить метамфетамин

ацетат марганца 3-х валентный

Другими представителями ацетатов рассмариваемых элементов является некластерные соединения. Аналогичное строение имеют и другие карбоксилаты. В их молекулах наиболее лабильна координированная вода, которая при перекристаллизации соли из донорного растворителя может быть заменена на растворитель — пиридин или диметилсульфоксид. Структура комплекса при этом сохраняется. Ацетат хрома III Рис. Циклические молекулы октамера образованы восемью атомами хрома, соединенными друг с другом мостиковыми гидроксилами и ацетатными группами рис. Красный цвет гидратированного ацетата Cr II контрастирует с голубой окраской простых солей Cr II и отражает его биядерное строение. Слабо растворяется в холодной воде и спирте, в горячей воде растворим. Раствор ацетата хрома II сохраняется только в атмосфере инертного газа, поэтому синтез ведется в специальной камере при пропускания либо азота, либо CO по реакции: Cоль Сr II растворяют на холоду до насыщения в вдвоеразбавленной концентрированной соляной кислоте. Цинк должен быть мелкодисперсным. Сосуд с цинком ставят в холодную воду. Когда все исходные реактивы готовы, все необходимое составляется в камеру и создается инертная атмосфера в течении 15 минут, пока весь кислород в растворах заменится на химически инертный азот или угарный газ. Потом проводят необходимые реакции. Первая проходит достаточно долго, так как это реакция между двумя фазами, и зависит от площади поверхности раздела фаз. Полученное в итоге вещество фильтруют, промывают этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. Помещают в герметичный бюкс. Ацетат хрома получают из хромового ангидрида, уксусной кислоты или ее водного раствора и раствора восстановителя. В качестве раствора восстановителя используют водный раствор формальдегида или сахарозы. Процесс ведут в трехсекционном реакторе проточного типа, который состоит из трех последовательно соединенных теплообменников. Во внутренние трубки теплообменников поступает реакционная смесь, а в межтрубное пространство теплоноситель. На входе и выходе из реактора и между теплообменниками существуют межсекционные пространства. В эти межсекционные пространства поступает реакционная смесь. В каждом из них расположена лопастная мешалка, насаженная на общую ось. Непрерывная технологическая схема предусматривает загружение в две емкости попеременно уксусной кислоты или ее водного раствора и хромового ангидрида и непрерывную подачу полученного раствора в первую секцию реактора. Водный раствор восстановителя загружают во вторую секцию реактора. Упрощается процесс получения ацетата хрома за счет эффективного регулирования температурного режима трехсекционного реактора.

Наркотик пыль

Ацетат марганца 3

Спайс самара