Ацетамид — Википедия
Ацетамид — ВикипедияАцетамид — Википедия
______________
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
ВНИМАНИЕ!!!
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
______________
______________
Ацетамид — Википедия
Ацетамид — Википедия
Ацетазоламид
Ацетамид — Википедия
Справочник химика 21
Ацетамид — Википедия
Реактивы: Уксусная кислота ледяная Реактивы: Уксусноэтиловый эфир Реактивы: Масляная кислота Реактивы: Хлористый бензоил Амиды кислот могут быть получены при нагревании аммонийных солей кислот до достаточно высокой температуры:. Еще более гладко образование амидов происходит при взаимодействии хлорангидридов кислот с концентрированным водным раствором аммиака:. Кроме того, амиды могут получаться при взаимодействии с аммиаком сложных эфиров и ангидридов кислот:. В круглодонную колбу емкостью мл наливают уксусную кислоту и постепенно прибавляют углекислый аммоний при этом наблюдается вспенивание от выделения углекислого газа. В колбу бросают несколько кусочков глиняной тарелки или пемзы и присоединяют к небольшой фракционировочной колонке с термометром и коротким воздушным холодильником. Смесь нагревают минут до слабого кипения, наблюдая, чтобы жидкость не перегонялась. Затем усиливают нагревание и, используя в качестве приемника мерный цилиндр, регулируют отгонку таким образом, чтобы за 10 мин. Полученный ацетамид достаточно чист для большинства работ. Вполне чистый продукт может быть получен перекристаллизацией сырого ацетамида из смеси 10 мл бензола с 3 мл уксусноэтилового эфира или из серного эфира. Уксусноэтиловый эфир при взаимодействии с концентрированным водным раствором аммиака подвергается расщеплению аммонолизу с образованием ацетамида и этилового спирта:. В вытяжном шкафу собирают прибор, как показано на рис. Реактивную склянку закрывают ватой и насыщение продолжают до тех пор, пока через вату не начнет ощущаться сильный запах аммиака. В склянку к полученному концентрированному раствору аммиака добавляют уксусноэтиловый эфир, собирающийся в виде слоя на дно, и немедленно плотно закупоривают склянку резиновой пробкой. Чтобы пробку не вышибало давлением аммиака, ее привязывают к горлу склянки при помощи бечевки или проволоки. Склянку оставляют стоять в прохладном месте. Через сутки находившийся внизу слой эфира исчезает и реакцию можно считать законченной. Содержимое склянки переливают в перегонную колбу, которую соединяют с холодильником, и без термометра под тягой отгоняют аммиак, воду и спирт до тех пор, пока в колбе не останется примерно четвертая часть первоначального объема жидкости. Частично закристаллизовывающийся на стенках воздушного холодильника ацетамид расплавляют, осторожно подогревая трубку небольшим пламенем горелки. Застывший в приемнике ацетамид нагревают до плавления, переливают в фарфоровую чашку и по охлаждении отжимают кристаллы между листьями фильтровальной бумаги, высушивают в эксикаторе и взвешивают. Бутирамид легко получить из масляной кислоты, сначала переводя ее действием треххлористого фосфора в хлорангидрид, а затем обрабатывая последний водным раствором аммиака. Бутирамид, в отличие от амидов высших кислот, хорошо растворим в воде и потому его приходится отделять от образующегося при реакции хлористого аммония при помощи спирта, в котором хлористый аммоний растворяется очень плохо. В небольшую колбу помещают масляную кислоту и при перемешивании прибавляют треххлористый фосфор. Затем присоединяют обратный холодильник и нагревают смесь в течение 1 часа на кипящей водяной бане. По охлаждении образовавшийся хлорангидрид отделяют от слоя сиропообразной фосфористой кислоты и из капельной воронки прибавляют его по каплям к 25 мл концентрированного водного раствора аммиака, охлаждаемого смесью льда и соли. Прибавление хлорангидрида нужно вести с такой скоростью, чтобы из колбы совершенно не выделялся дымок хлористого аммония; смесь оставляют стоять в течение ночи. На следующий день переливают раствор в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток, состоящий из смеси бутирамида с хлористым аммонием, обрабатывают при подогревании абсолютным спиртом. Спиртовую вытяжку упаривают и в остатке получают бутирамид. Для получения чистого препарата его перекристаллизовывают из бензола. Бутирамид может перегоняться без разложения. Амид бензойной кислоты получается чрезвычайно легко при взаимодействии хлористого бензоила с аммиаком:. В пробирку наливают аммиак и охлаждают в смеси льда и соли. Затем по каплям при перемешивании прибавляют хлористый бензоил и оставляют стоять в течение нескольких часов. Выпавшие кристаллы бензамида отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из воды.
Ацетамид — Википедия
16 кг наркотиков было уничтожено в Чернушке
Ацетазоламид
Kalgoorlie-Boulder buy Cocaine
Ацетамид — Википедия
Абита-Спрингс купить гидропонику
Избирательно угнетает фермент карбоангидразу. Ацетазоламид включён в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Диуретик из группы ингибиторов карбоангидразы. Вызывает диурез путём удаления определённых электролитов , в количественном отношении не нарушающим значительной степени электролитового равновесия в организме. Механизм этого действия заключается в торможении функции фермента карбоангидразы, играющего серьёзную роль в транспорте ионов и сохранения ионного равновесия организма. Нарушает кислотно-щелочное равновесие метаболический ацидоз. Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела приводит к уменьшению секреции водянистой влаги и снижению внутриглазного давления. Подавление активности карбоангидразы в головном мозге обусловливает противосудорожную активность препарата. Снижает образование ликвора и внутричерепное давление. Абсорбция - высокая, C max в крови - через 2 ч после приема в дозе мг. Проникает через плацентарный барьер. Связь с белками плазмы - высокая. Выводится почками в неизменённом виде. Отечный синдром слабой и умеренной выраженности, в сочетании с алкалозом. Черепно-мозговая гипертензия ; глаукома первичная и вторичная, острый приступ , эпилепсия малые эпилептические припадки у детей, редкие абсансы , горная болезнь , болезнь Меньера , тетания , предменструальный синдром , подагра. Гиперчувствительность , острая почечная недостаточность , печеночная недостаточность , гипокалиемия , ацидоз , гипокортицизм , болезнь Аддисона , уремия , сахарный диабет , беременность I триместр. Отеки печеночного и почечного генеза. При отечном синдроме - мг раза в сутки курсами по 5 дней с последующим двухдневным перерывом. При приступе глаукомы начальная доза - мг; затем каждые 6 ч по мг, через сут постепенно снижают кратность назначения сначала до 3, затем до 2 раз в сутки. При хронической глаукоме - по мг раза через день в течение 5 дней. Для лечении глауком предлагается офтальмологический раствор, содержащий ацетазоламид, солюбилизированный в водной среде в присутствии гидроксипропил-бета-циклодекстрина и водорастворимого стабилизирующего полимера. В качестве дополнительного активного вещества в препарат вводят бета-блокаторы. Гипокалиемия , миастения , судороги , гиперемия кожи , парестезии , шум в ушах, снижение аппетита , метаболический ацидоз , кожный зуд. При длительном применении - нефроуролитиаз , гематурия , глюкозурия , гемолитическая анемия , лейкопения , агранулоцитоз , дезориентация, нарушение осязания, сонливость, тошнота , рвота , диарея , аллергические реакции , парестезии. В случае назначения на протяжении более 5 дней высок риск развития метаболического ацидоза. При длительном применении следует контролировать водно-электролитный баланс, картину периферической крови, кислотно-основное состояние. Усиливает проявления остеомаляции , вызванной приемом противоэпилептических лекарственных средств. Другие диуретики и теофиллин усиливают выраженность диуретического действия ацетазоламида, кислотообразующие диуретики ослабляют. ГКС повышают риск развития гипокалиемии. Повышает токсичность салицилатов, препаратов наперстянки, карбамазепина , эфедрина и неполяризующих миорелаксантов. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 5 марта ; проверки требует 1 правка. Категории : Лекарственные средства по алфавиту Диуретики Сульфонамиды Ацетамиды. Скрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Страницы с неизвестными параметрами шаблона Лекарственное средство Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 16 января в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе.
Ацетамид — Википедия
Ацетазоламид
Ацетамид — Википедия
Альфа пирролидиновалерофенон pvp
Ацетамид — Википедия