Ab chminaca

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Ab chminaca

Продемонстрированы возможности методов газовой и жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием, включая масс-спектрометрию высокого разрешения. Охарактеризованы некоторые физико-химические свойства нативных соединений и продуктов их биотрансформации. Исследования нативных соединений в образцах курительных смесей и продуктов их метаболизма в биосредах было выполнено с использованием следующего аналитического оборудования: Подготовка проб включала процедуры гидролиза, экстракции и дериватизации аналогично методикам, описанным в \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В начале апреля года в Ярославле была зарегистрирована целая серия отравлений, предположительно ассоциированных с курительными смесями. На хроматограммах извлечений из гидролизатов образцов мочи, отобранных у пострадавших, либо не обнаруживались маркеры известных к тому времени синтетических каннабимиметиков, либо идентифицировались следовые концентрации маркера каннабимиметика AB-PINACA, имевшего широкое распространение в Ярославле в феврале — марте года. В связи с этим было сделано предположение, что в структуре обнаруженного вещества вместо фрагмента валина присутствует фрагмент лейцина, либо изолейцина, либо другая изомерная структура. На хроматограммах от пострадавших ранее лиц были выявлены пики веществ с аналогичными масс-спектрами. В результате программного моделирования возможных путей фрагментации было получено подтверждение соответствия между предполагаемой структурой TMS-эфир 3,3- диметил 1- циклогексилметил -1 H-индазолкарбоксамидо бутановой кислоты и экспериментально полученным масс-спектром. Соответствие наблюдалось применительно ко всем ионам, присутствующим в рассматриваемом масс-спектре, в том числе по фрагментам, подтверждающим наличие трет-бутильного радикала рисунок 2. Моделирование EI-фрагментации TMS-эфира 3,3-диметил 1- циклогексилметил -1 Н-индазолкарбоксамидо бутановой кислоты. В дальнейшем стал доступен для исследования образец курительной смеси и был получен масс-спектр возможного активного компонента рисунок 3. Основываясь на сравнении спектров метаболита, выделенного из мочи пострадавших, со спектром компонента курительной смеси, а также на результатах программного моделирования фрагментации, авторы предположили замену TMS-группы на метильный радикал, то есть исследуемое соединение представляет собой метиловый эфир 3,3-диметил 1- циклогексилметил -1Н-индазолкарбоксамидо бутановой кислоты рисунок 3. EI-масс-спектр и предполагаемая структура активного компонента исследуемой курительной смеси. Таким образом, гипотеза о том, что родительским соединением для метаболита, выявленного в моче, является соединение Ы- 1-карбамоил-2,2-диметилпропил циклогексилметил -1Н-индазолкарбоксамида , содержащее амидную группу, была поставлена под сомнение. Была выдвинута гипотеза о том, что соединение, обнаруженное в гидролизате мочи пострадавших, является продуктом гидролиза метаболического или аналитического метилового эфира 3,3-диметил 1- циклогексилметил -1Н-индазол карбоксамидо бутановой кислоты. Для подтверждения этой гипотезы был проведен гидролиз образца курительной смеси с последующей ТMS-дериватизацией. Также было проведено метилирование экстракта из гидролизата мочи пострадавшего. Для дальнейшего подтверждения структуры был проведен сравнительный анализ полученных масс-спектров в контексте гомологического ряда и анализ фрагментации с использованием программного моделирования. Были использованы программные продукты MS Interpreter Version 2. По нашему мнению, это связано с тем, что в рамках рассматриваемой структуры перенос протона при перегруппировке происходит на кислород карбоксильной, а не карбамоильной группы. На первом этапе образуются два осколка: Рассматриваемый ион, по нашему мнению, не является стабильным и дает начало еще двум фрагментам, образующимся последовательно: Для дальнейшего подтверждения структур было проведено исследование экстрактов из гидролизатов мочи методом высокоэффективной жидкостной хроматографии — тандемной масс-спектрометрии высокого разрешения HRMS. На рисунке 11 представлен полученный спектр и схема фрагментации исследуемого соединения. Во вторичном масс-спектре данный ион содержал два иона, характерные для синтетических каннабимиметков: Переход из родительского иона , в ион , минус Разница между массой дочерних ионов , и , составляет 17, а. Для установления природы фрагмента R рисунок 12 вычисляли разность масс ионов , и ,, которая составила 85, а. Данный фрагмент более всего соответствует брутто-формуле С5Н10— рассчитанная масса 70, Для первого варианта масса R будет равна 57, а. В соответствии со сказанным, исследуемое вещество представляет собой 3,3-диметил 1- циклогексилметил -1 Н-индазолкарбоксамидо бутановой кислоту. Ионы 97, и 55, характерны для фрагментации соединений, содержащих циклогексилметильную группу, связанную с индольным, либо индазольным циклом. Для дополнительного подтверждения предположения о структуре вещества было исследовано нативное соединение; для него был получен вторичный спектр протонированного молекулярного иона. Как видно из рисунка 13, характер фрагментации и основные ионы аналогичны тем, что присутствуют во вторичном спектре метаболита. Как видно из таблицы 2, уровень коньюгирования является значительным и составляет свыше 50 процентов, что диктует необходимость обязательной процедуры гидролиза коньюгатов. Во второй половине сентября года в СМИ появились сообщения о массовых отравлениях курительными смесями, в том числе и со смертельным исходом, в различных регионах нашей страны. Исходя из тривиально-систематического названия, речь могла идти о метиловом эфире 3,3-диметил 1- 4-фенилметил -1H-индазолкарбоксамидо бутановой кислоты. С начала сентября спектр подобного соединения уже был опубликован в открытой базе данных масс-спектров новых дизайнерских наркотиков rf-des drug Было очевидно, что это новый представитель последнего поколения каннабимиметиков из класса карбоксамидов. Замена карбамоильной группы на карбоксильную с последующей этерификацией делало соединение способным к проникновению через гемато-энцефалический барьер, при этом такая модификация не подпадала под определение производных, так как не вписывалась в определение формального замещения атомов водорода. Было принято решение построить модель предполагаемого спектра TMS-эфира возможного основного метаболита, что давало возможность в режиме скрининга обрабатывать большие объемы данных с помощью систем автоматизированного спектрального поиска, таких как AMD IS. Характерной особенностью полученных спектров TMS-дериватов стала исчезающе низкая интенсивность молекулярного иона-радикала вплоть до его полного отсутствия в спектре. На рисунках приведены схемы перегруппировки Мак-Лафферти при фрагментации рассматриваемых соединений. Для дальнейшего подтверждения структуры метаболита было проведено исследование экстрактов из гидролизатов мочи методом высокоэффективной жидкостной хроматографии — тандемной масс-спектрометрии на приборе с трехквадрупольным масс- детектором Agilent На хроматограмме были выявлены пики протонированных псевдомолекулярных ионов-предшественников с массами и а. Вторичные спектры, полученные из этих ионов-предшественников содержали характерные ионные фрагменты рисунок Разница в массе протонированных псевдомолекулярных ионов-предшественников составила 14 а. Из этого следует что все эти три вещества имеют в своей структуре общий фторбензил-1Н- индазолкарбонильный фрагмент. Результаты представленного исследования демонстрируют, что описанные подходы позволяют оперативно идентифицировать новые соединения и их метаболиты. Химия, , с. Идентификация наркотических и психоактивных веществ в биологических жидкостях и волосах методом газовой хроматографии с масс-селективным детектированием. Обнаружение метаболитов синтетических каннабимиметиков в моче, волосах и сыворотке крови методом газовой хроматографии с масс-селективным детектированием. Обнаружением синтетических каннабимиметиков, наркотических, психоактивных веществ и их метаболитов в моче, волосах и ногтях методами жидкостной хроматографии с масс- спектрометрическим детектированием. Speck, Rengachari Venkata-raghavan and Fred W. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Материалы и методы Исследования нативных соединений в образцах курительных смесей и продуктов их метаболизма в биосредах было выполнено с использованием следующего аналитического оборудования: Моделирование EI-фрагментации TMS-эфира 3,3-диметил 1- циклогексилметил -1 Н-индазолкарбоксамидо бутановой кислоты В дальнейшем стал доступен для исследования образец курительной смеси и был получен масс-спектр возможного активного компонента рисунок 3. Заключение Результаты представленного исследования демонстрируют, что описанные подходы позволяют оперативно идентифицировать новые соединения и их метаболиты. Agilent Infinity LC. Как правильно подобрать хроматограф. Стенд для подготовки проб Agilent А. УФ-Вид Agilent Cary УФ-Вид Agilent Cary и Компактный Agilent Cary Исследовательские Agilent Cary , и Портативный Agilent ExoScan. Спектрофлуориметр Agilent Cary Eclipse. Спектрометр Edinburgh серии FLS Спектрофлуориметр Edinburgh серии FS5. Agilent Cary и Визуализация и спектроскопия солнечных элементов. Анализ качества автомобильных покрытий. Диагностика и исследование раковых заболеваний. Определение взрывчатых веществ, спрятанных под одеждой. Лазеры на парах металлов. Криостаты производства Advanced Research Systems. Оптический криостат для больших образцов. Оптический криостат для работы в узком зазоре. Оптический криостат со сверхнизким уровнем вибраций. Оптический криостат с образцом в обменном газе Omniplex. Проточный оптический криостат Helitran. Безжидкостные криогенные измерительные системы CFMS. Система для криокорреляционной микроскопии Linkam CMS Система для дифференциальной сканирующей калориметрии Linkam DSC Высокотемпературный столик Linkam HS Изотермический анализ образца Linkam LTS Система контроля влажности Linkam RH Характеризация образца на растяжение Linkam TST Криогенные системы от Cryo Industries of America. Компактный ожижитель гелия PAHLsmall. Гелиевые дьюары исследовательского типа. Потоковые гелиевые и азотные охладители Cryocool. Потоковый гелиевый охладитель Cryocool-LHe. Измеритель уровня гелия LM Синхронные усилители Zurich Instr. Agilent серий и Agilent серий 50 и Спектроскопия ионной мобильности IMS. Газохроматограф и Спектрометр ионной мобильности. IMS - калибровка на определение гексанала в пищевом масле. Определение качества и происхождения сигарет. Определение качества оливкого масла. Определение летучих органических соединений в дыхании человека. Определение сортов и свежести продуктов. Определение влияния состава продукта на его запах. Готовые решения на базе Agilent. Обнаружение и идентификация синтетических каннабимиметиков. Растровые электронные термоэмиссионные микроскопы. Растровые электронные микроскопы с полевой эмиссией. Carl Zeiss микроскоп Axio Observer. Carl Zeiss микроскоп Axio Imager. Carl Zeiss микроскоп Primotech. Carl Zeiss система плоскостного освещения LightSheet Z. Спин-коатер для нанесения пленок. Криостаты производства Advanced Research System. Жидкостной хроматограф Agilent Infinity LC. Hi-end криогенные станции от Leiden Cryogenics B. Наносекундные лазеры , , , нм. Атомно-абсорбционные спектрометры Agilent Столики для микроскопии от Linkam Scientific Instr. Powered by Avatar Framework - JoomAvatar.

Ab chminaca

Купить Наркотики в Феодосияоспаривается

Дурман курительный

Ab chminaca

Купить мефедрон в самаре

Триган д глюки

Москва Савёлки купить закладку шишки

Ab chminaca

Купить закладки скорость в Малой Вишере

Курительные смеси соли купить

Ab chminaca

Закладки экстази в Петропавловске-камчатском