Ab chminaca

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Продемонстрированы возможности методов газовой и жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием, включая масс-спектрометрию высокого разрешения. Охарактеризованы некоторые физико-химические свойства нативных соединений и продуктов их биотрансформации. Исследования нативных соединений в образцах курительных смесей и продуктов их метаболизма в биосредах было выполнено с использованием следующего аналитического оборудования: Подготовка проб включала процедуры гидролиза, экстракции и дериватизации аналогично методикам, описанным в \\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\]. В начале апреля года в Ярославле была зарегистрирована целая серия отравлений, предположительно ассоциированных с курительными смесями. На хроматограммах извлечений из гидролизатов образцов мочи, отобранных у пострадавших, либо не обнаруживались маркеры известных к тому времени синтетических каннабимиметиков, либо идентифицировались следовые концентрации маркера каннабимиметика AB-PINACA, имевшего широкое распространение в Ярославле в феврале — марте года. В связи с этим было сделано предположение, что в структуре обнаруженного вещества вместо фрагмента валина присутствует фрагмент лейцина, либо изолейцина, либо другая изомерная структура. На хроматограммах от пострадавших ранее лиц были выявлены пики веществ с аналогичными масс-спектрами. В результате программного моделирования возможных путей фрагментации было получено подтверждение соответствия между предполагаемой структурой TMS-эфир 3,3- диметил 1- циклогексилметил -1 H-индазолкарбоксамидо бутановой кислоты и экспериментально полученным масс-спектром. Соответствие наблюдалось применительно ко всем ионам, присутствующим в рассматриваемом масс-спектре, в том числе по фрагментам, подтверждающим наличие трет-бутильного радикала рисунок 2. Моделирование EI-фрагментации TMS-эфира 3,3-диметил 1- циклогексилметил -1 Н-индазолкарбоксамидо бутановой кислоты. В дальнейшем стал доступен для исследования образец курительной смеси и был получен масс-спектр возможного активного компонента рисунок 3. Основываясь на сравнении спектров метаболита, выделенного из мочи пострадавших, со спектром компонента курительной смеси, а также на результатах программного моделирования фрагментации, авторы предположили замену TMS-группы на метильный радикал, то есть исследуемое соединение представляет собой метиловый эфир 3,3-диметил 1- циклогексилметил -1Н-индазолкарбоксамидо бутановой кислоты рисунок 3. EI-масс-спектр и предполагаемая структура активного компонента исследуемой курительной смеси. Таким образом, гипотеза о том, что родительским соединением для метаболита, выявленного в моче, является соединение Ы- 1-карбамоил-2,2-диметилпропил циклогексилметил -1Н-индазолкарбоксамида , содержащее амидную группу, была поставлена под сомнение. Была выдвинута гипотеза о том, что соединение, обнаруженное в гидролизате мочи пострадавших, является продуктом гидролиза метаболического или аналитического метилового эфира 3,3-диметил 1- циклогексилметил -1Н-индазол карбоксамидо бутановой кислоты. Для подтверждения этой гипотезы был проведен гидролиз образца курительной смеси с последующей ТMS-дериватизацией. Также было проведено метилирование экстракта из гидролизата мочи пострадавшего. Для дальнейшего подтверждения структуры был проведен сравнительный анализ полученных масс-спектров в контексте гомологического ряда и анализ фрагментации с использованием программного моделирования. Были использованы программные продукты MS Interpreter Version 2. По нашему мнению, это связано с тем, что в рамках рассматриваемой структуры перенос протона при перегруппировке происходит на кислород карбоксильной, а не карбамоильной группы. На первом этапе образуются два осколка: Рассматриваемый ион, по нашему мнению, не является стабильным и дает начало еще двум фрагментам, образующимся последовательно: Для дальнейшего подтверждения структур было проведено исследование экстрактов из гидролизатов мочи методом высокоэффективной жидкостной хроматографии — тандемной масс-спектрометрии высокого разрешения HRMS. На рисунке 11 представлен полученный спектр и схема фрагментации исследуемого соединения. Во вторичном масс-спектре данный ион содержал два иона, характерные для синтетических каннабимиметков: Переход из родительского иона , в ион , минус Разница между массой дочерних ионов , и , составляет 17, а. Для установления природы фрагмента R рисунок 12 вычисляли разность масс ионов , и ,, которая составила 85, а. Данный фрагмент более всего соответствует брутто-формуле С5Н10— рассчитанная масса 70, Для первого варианта масса R будет равна 57, а. В соответствии со сказанным, исследуемое вещество представляет собой 3,3-диметил 1- циклогексилметил -1 Н-индазолкарбоксамидо бутановой кислоту. Ионы 97, и 55, характерны для фрагментации соединений, содержащих циклогексилметильную группу, связанную с индольным, либо индазольным циклом. Для дополнительного подтверждения предположения о структуре вещества было исследовано нативное соединение; для него был получен вторичный спектр протонированного молекулярного иона. Как видно из рисунка 13, характер фрагментации и основные ионы аналогичны тем, что присутствуют во вторичном спектре метаболита. Как видно из таблицы 2, уровень коньюгирования является значительным и составляет свыше 50 процентов, что диктует необходимость обязательной процедуры гидролиза коньюгатов. Во второй половине сентября года в СМИ появились сообщения о массовых отравлениях курительными смесями, в том числе и со смертельным исходом, в различных регионах нашей страны. Исходя из тривиально-систематического названия, речь могла идти о метиловом эфире 3,3-диметил 1- 4-фенилметил -1H-индазолкарбоксамидо бутановой кислоты. С начала сентября спектр подобного соединения уже был опубликован в открытой базе данных масс-спектров новых дизайнерских наркотиков rf-des drug Было очевидно, что это новый представитель последнего поколения каннабимиметиков из класса карбоксамидов. Замена карбамоильной группы на карбоксильную с последующей этерификацией делало соединение способным к проникновению через гемато-энцефалический барьер, при этом такая модификация не подпадала под определение производных, так как не вписывалась в определение формального замещения атомов водорода. Было принято решение построить модель предполагаемого спектра TMS-эфира возможного основного метаболита, что давало возможность в режиме скрининга обрабатывать большие объемы данных с помощью систем автоматизированного спектрального поиска, таких как AMD IS. Характерной особенностью полученных спектров TMS-дериватов стала исчезающе низкая интенсивность молекулярного иона-радикала вплоть до его полного отсутствия в спектре. На рисунках приведены схемы перегруппировки Мак-Лафферти при фрагментации рассматриваемых соединений. Для дальнейшего подтверждения структуры метаболита было проведено исследование экстрактов из гидролизатов мочи методом высокоэффективной жидкостной хроматографии — тандемной масс-спектрометрии на приборе с трехквадрупольным масс- детектором Agilent На хроматограмме были выявлены пики протонированных псевдомолекулярных ионов-предшественников с массами и а. Вторичные спектры, полученные из этих ионов-предшественников содержали характерные ионные фрагменты рисунок Разница в массе протонированных псевдомолекулярных ионов-предшественников составила 14 а. Из этого следует что все эти три вещества имеют в своей структуре общий фторбензил-1Н- индазолкарбонильный фрагмент. Результаты представленного исследования демонстрируют, что описанные подходы позволяют оперативно идентифицировать новые соединения и их метаболиты. Химия, , с. Идентификация наркотических и психоактивных веществ в биологических жидкостях и волосах методом газовой хроматографии с масс-селективным детектированием. Обнаружение метаболитов синтетических каннабимиметиков в моче, волосах и сыворотке крови методом газовой хроматографии с масс-селективным детектированием. Обнаружением синтетических каннабимиметиков, наркотических, психоактивных веществ и их метаболитов в моче, волосах и ногтях методами жидкостной хроматографии с масс- спектрометрическим детектированием. Speck, Rengachari Venkata-raghavan and Fred W. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Материалы и методы Исследования нативных соединений в образцах курительных смесей и продуктов их метаболизма в биосредах было выполнено с использованием следующего аналитического оборудования: Моделирование EI-фрагментации TMS-эфира 3,3-диметил 1- циклогексилметил -1 Н-индазолкарбоксамидо бутановой кислоты В дальнейшем стал доступен для исследования образец курительной смеси и был получен масс-спектр возможного активного компонента рисунок 3. Заключение Результаты представленного исследования демонстрируют, что описанные подходы позволяют оперативно идентифицировать новые соединения и их метаболиты. Agilent Infinity LC. Как правильно подобрать хроматограф. Стенд для подготовки проб Agilent А. УФ-Вид Agilent Cary УФ-Вид Agilent Cary и Компактный Agilent Cary Исследовательские Agilent Cary , и Портативный Agilent ExoScan. Спектрофлуориметр Agilent Cary Eclipse. Спектрометр Edinburgh серии FLS Спектрофлуориметр Edinburgh серии FS5. Agilent Cary и Визуализация и спектроскопия солнечных элементов. Анализ качества автомобильных покрытий. Диагностика и исследование раковых заболеваний. Определение взрывчатых веществ, спрятанных под одеждой. Лазеры на парах металлов. Стандартный не оптический криостат. Оптический криостат для больших образцов. Оптический криостат для работы в узком зазоре. Оптический криостат со сверхнизким уровнем вибраций. Портативный ожижитель гелия PAHLsmall. Безжидкостные криогенные измерительные системы CFMS. Agilent серий и Agilent серий 50 и Спектроскопия ионной мобильности IMS. Газохроматограф и Спектрометр ионной мобильности. IMS - калибровка на определение гексанала в пищевом масле. Определение качества и происхождения сигарет. Определение качества оливкого масла. Определение летучих органических соединений в дыхании человека. Определение сортов и свежести продуктов. Определение влияния состава продукта на его запах. Готовые решения на базе Agilent. Обнаружение и идентификация синтетических каннабимиметиков. Растровые электронные термоэмиссионные микроскопы. Растровые электронные микроскопы с полевой эмиссией. Carl Zeiss микроскоп Axio Observer. Carl Zeiss микроскоп Axio Imager. Carl Zeiss микроскоп Primotech. Carl Zeiss система плоскостного освещения LightSheet Z. Спин-коатер для нанесения пленок. Проточный криостат для оптической микроскопии. Криостаты производства Advanced Research System. Жидкостной хроматограф Agilent Infinity LC. Hi-end криогенные станции от Leiden Cryogenics B. Наносекундные лазеры , , , нм. Атомно-абсорбционные спектрометры Agilent Столики для микроскопии от Linkam Scientific Instr. Powered by Avatar Framework - JoomAvatar.

Ab chminaca

AB-CHMINACA

Maintenance mode

Maintenance mode

Maintenance mode

Maintenance mode

AB-CHMINACA

AB-CHMINACA

Maintenance mode

AB-CHMINACA

Maintenance mode

AB-CHMINACA

AB-CHMINACA

AB-CHMINACA

AB-CHMINACA

Maintenance mode

Maintenance mode

Maintenance mode

AB-CHMINACA

Maintenance mode

AB-CHMINACA

Report Page