АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Как следствие, эти соединения легко подвергаются енолизации. Енольная и кето-формы, а также енолят-анион являются ключевыми частицами, ответственными за реакции этих соединений. Равновесие между этими таутомерными формами устанавливается через промежуточное образование енолят — аниона. Дикарбонильняя форма является С-Н-кислотой, а енольная — ОН—кислотой. Каждая из форм имеет свою константу кислотности: Чтобы оценить К к и К е , необходимо знать соотношения таутомерных форм, т. Из соотношения 1 видно, что доминирующей таутомерной формой является та, которая имеет меньшую кислотность. На соотношение констант кислотности таутомеров влияют растворитель и структура соединения. В общем случае растворитель по-разному влияет на кислотность таутомерных форм, поэтому при переходе от одного растворителя к другому меняется соотношение таутомерных форм. Такой результат можно обосновать с точки зрения различия в кислотностях воды и метанола. Так, вода, обладающая более высокой кислотностью, чем метанол, образует более прочные водородные связи с кето—формой ацетилацетона. В то же время кислотность растворителя не играет такой существенной роли в сольватации циклической енольной формы, так как в последней потенциал карбонильного атома кислорода использован для образования внутримолекулярной водородной связи. Как следствие, в воде более выгодной становится существенно сольватированная кето—форма. Структура дикетонов в общем случае по—разному влияет на относительную устойчивость кето- и енольной форм. Так, шестичленные циклические транс — фиксированные b -дикетоны сильно енолизированы, так как у енольной формы идеально соблюдается условие компланарности для сопряжения, а, следовательно, стабилизации. В то же время такие условия отсутствуют у бициклических 1,3—дикетонов с центральным атомом углерода в голове моста. Следствием кислотности 1,3—дикетонов является образование ими солей при взаимодействии с активными металлами или сильными основаниями. Особенно характерны соли тяжелых металлов, которые в растворах практически не диссоциируют. Благодаря этому в качестве реагентов для синтеза таких солей можно использовать соли тяжелых металлов — сильные электролиты. Взаимодествие с электрофильными реагентами. Анион, ионная пара соли или енольная форма восприимчивы к действию электрофильных агентов. Примером могут быть реакции алкилирования или ацилирования. Как енол, так и анион являются амбидентными частицами. Местом электрофильной атаки в них могут быть кислородные атомы или углеродный атом между карбонильными группами активная метиленовая группа. В общем случае получается смесь продуктов С- и О-алкилирования или ацилирования. В случае 1,3—дикарбонильных соединений, образующих цис —енольную форму, преимущественно образуются С-производные, так как атомы кислорода значительно блокированны ионом металла. Если обьектом электрофильного замещения являются транс - фиксированные 1,3—дикетоны, то преимущественно могут получаться продукты О- замещения. Взаимодействие с другими электрофильными реагентами нитрование, сульфирование, галогенирование, нитрозирование, азосочетание может быть изображено общей схемой. Взаимодействие с нуклеофильными реагентами. Енольная или дикарбонильная форма 1,3—дикетонов могут быть объектами нуклеофильной атаки, причем атакуемым реакционным центром в этих реакциях выступает карбонильный углерод. Если в реакциях участвуют слабые нуклеофилы вода, спирты, тиолы , то для успешной реализации реакции используют кислотный катализ. Примером нуклеофильной атаки является взаимодействие с аммиаком и аминами. Считается, что активной формой, реагирующей с RNH 2 , является дикарбонильная форма. Результатом этих реакций является образование енаминов, стабилизированных за счет образования прочной внутримолекулярной водородной связи. В случае реакции с гидроксиламином и гидразинами образуются гетероциклические соединения. Подробное описание этих реакций будет дано в материале по гетероциклическим соединениям. Примером другой реакции нуклеофильного замещения является щелочной гидролиз 1,3 — дикетонов. Реакция может быть представлена механизмами. Альдоли - продукты альдольной конденсации, легко отщепляют воду, особенно при кислотном катализе. В результате дегидратации альдоля получается кротоновый альдегид, поэтому часто этот процесс называют кротонизацией. В ряде реакций карбонильных соединений, например, аренкарбальдегидов с кетонами, продукт альдольного присоединения выделить не удается и сразу получается ненасыщенные соединения. Такие реакции называют кротоновой конденсацией. Использование некоторых окислителей, например, CrO 3 при низких температурах, позволяет селективно окислять спиртовые группы до альдегидных и кетонных: Другой вариант подобного синтеза — каталитическое окисление кислородом. Структурные особенности a , b - ненасыщенных карбонильных соединений. Соединения характеризуются полярной сопряженной системой. В виду значительного индуктивного - I эффекта и большого изомерного - М эффекта карбонильной группы двойная углерод — углеродная связь сильно поляризована. Дипольный момент таких соединений больше, чем для насыщенных карбонильных соединений. Эти реакции могут осложняться, а иногда перекрываться 1,4—присоединением. Реакция циановодорода с альдегидами протекает как 1,2—присоединение, так как этот путь более выгоден с точки зрения скорости и с точки зрения равновесия, чем 1,4—присоединение. Образование циангидринов кетонов менее выгодно с точки зрения скорости и равновесия и в результате 1,4—присоединение приводит к b -цианокетону продукту 3,4-присоединения. Присоединение воды и галогеноводородов к a , b - енасыщеннымальдегидам и кетонам. Однако первичным взаимодействием в этой реакции является 1,4—присоединение. Аналогично идет присоединение кислот НХ. Альдегиды и кетоны ведут себя по разному с Mg—органическими соединениями. Кетоны реагируют по типу 1,4-присоединения. Эта реакция приводит к образованию b -алкил- замещенных насыщенных альдегидов или кетонов. В отличие от триалкилборатов литийорганические соединения реагируют по типу присоединения по карбонильной группе:. Восстановление a , b -ненасыщенных соединений осуществляется в разных направлениях в зависимости от типа восстановителя. Ароматические альдегиды и кетоны. Различают следующие типы карбонильных соединений аренов. При составлении названий ароматических карбонильных соединений используют заместительную номенклатуру IUPAC, рациональную номенклатуру и тривиальные названия. Химические свойства 1,3 дикетонов. К наиболее важным химическим свойствам 1,3-дикарбонильных соединений относятся: Кислотность и енолизация 1,3 — дикетоны проявляют кислотные свойства, причем за кислотность отвечают две формы — кето— и енольная. Влияние растворителя В общем случае растворитель по-разному влияет на кислотность таутомерных форм, поэтому при переходе от одного растворителя к другому меняется соотношение таутомерных форм. Влияние структуры дикетона Структура дикетонов в общем случае по—разному влияет на относительную устойчивость кето- и енольной форм. Образование солей Следствием кислотности 1,3—дикетонов является образование ими солей при взаимодействии с активными металлами или сильными основаниями. Дегидратация альдолей, кротоновая конденсация Альдоли - продукты альдольной конденсации, легко отщепляют воду, особенно при кислотном катализе. Реакции окисления алкенолов и алкинолов Использование некоторых окислителей, например, CrO 3 при низких температурах, позволяет селективно окислять спиртовые группы до альдегидных и кетонных: Химические свойства a , b -Ненасыщенные карбонильные соединения могут вступать в обычные реакции присоединения и конденсации по карбонильной группе, такие как образование циангидридов и гидразонов и присоединение металлоорганических соединений. Циангидринирование Реакция циановодорода с альдегидами протекает как 1,2—присоединение, так как этот путь более выгоден с точки зрения скорости и с точки зрения равновесия, чем 1,4—присоединение. Реакции нуклеофильного присоединения а взаимодействие с Mg—органическими соединениями Альдегиды и кетоны ведут себя по разному с Mg—органическими соединениями. В отличие от триалкилборатов литийорганические соединения реагируют по типу присоединения по карбонильной группе: Ароматические альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура Различают следующие типы карбонильных соединений аренов.

АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Ароматические альдегиды и кетоны.

Ароматические альдегиды и кетоны

Ненасыщенные альдегиды и кетоны

Ароматические карбонильные соединения

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Ароматические альдегиды и кетоны.

Ароматические карбонильные соединения

Ароматические альдегиды и кетоны

Ароматические альдегиды и кетоны.

Ненасыщенные альдегиды и кетоны

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Ароматические альдегиды и кетоны.

Ароматические карбонильные соединения

Ненасыщенные альдегиды и кетоны

Ароматические альдегиды и кетоны

Ароматические карбонильные соединения

Ненасыщенные альдегиды и кетоны

Ненасыщенные альдегиды и кетоны

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Report Page