АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Рады приветствовать Вас!

К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Ароматические альдегиды и кетоны характеризуются наличием карбонильной группы, связанной с углеродом бензольного ядра или боковой цепи. Альдегиды с карбонильной группой первого типа называются по соответствующим ароматическим кислотам, а с карбонильной группой в боковой цепи - как арилзамещенные альдегиды жирного ряда. Кетоны бывают чисто ароматические дифенилкетон или бензофенон и жирноароматическими метилфенилкетон или ацетофенон. Важный способ синтеза ароматических альдегидов в частности, бензальдегида - окисление углеводородов кислородом воздуха на катализаторе V 2 O 5 , MnO Для ароматического ряда известны реакции прямого введения альдегидной группы, не имеющие аналогий в жирном ряду реакция Гаттермана-Коха:. Реакция катализируется хлоридами меди и алюминия. Предполагается, что в качестве промежуточного продукта образуется хлористый формил HCOCl, не существующий в свободном виде. Для получения ароматических кетонов применимы многие методы получения кетонов жирного ряда окисление вторичных спиртов, перегонка кальциевых солей ароматической и какой-либо другой кислоты, кроме муравьиной - см. В качестве исходных веществ могут использоваться ароматические углеводороды, эфиры фенолов:. Ароматические альдегиды вступают в большинство реакций, свойственных альдегидам жирного ряда. Специфическими реакциями ароматических альдегидов являются следующие:. Большинство альдегидов жирного ряда в условиях реакции Канниццаро подвергаются осмолению, однако, если в альдегиде отсутствует атом водорода в -положении, то реакция протекает вполне гладко. Под действием цианид-иона две молекулы ароматического альдегида могут конденсироваться с образованием -оксикетона. Поскольку простейшее соединение, образующееся при конденсации бензальдегида, называется бензоином, эта последовательность реакций получила название бензоиновой конденсации:. Реакционная способность ароматических альдегидов и кетонов зависит от заместителей в ароматическом ядре. Так, наличие электроноакцепторных групп NO 2 - повышает реакционную способность по карбонильной группе. Большое значение имеет также пространственный фактор: Большинство ароматических кетонов реагируют с гидроксиламином и производными гидразина по обычной схеме:. Из всех азотистых производных кетонов наибольший интерес представляют оксимы. Оксимы чисто ароматических несимметричных кетонов существуют в виде двух геометрических изомерных форм, син- и анти Оксимы чисто ароматических несимметричных кетонов существуют в виде двух геометрических изомерных форм, син- и анти-. Син-формой принято считать изомер, содержащий меньший радикал в цис-положении с гидроксильной группой оксима. Более стойкой является анти-форма. Она получается из син-формы под действием кислот. Аналогичное явление известно и для оксимов ароматических альдегидов:. Оксимы жирноароматических кетонов обычно существуют в виде одной более стойкой формы. Важным свойством оксимов является их способность подвергаться перегруппировке Бекмана: Реакция замещения галогена на ОН-группу протекает по механизму нуклеофильного замещения S N. В зависимости от строения субстрата замещение протекает по S N1 мономолекулярное замещение:. По увеличению реакционной способности анионы располагаются в следующий ряд:. Нуклеофил - атом или частица , который может отдать пару электронов любому элементу, кроме водорода. Механизм бимолекулярного нуклеофильного замещения S N2 включает образование промежуточного комплекса. Представленная реакция является реакцией замещения, так как нуклеофил ОН - вытесняет уходящую группу I -. Реакции замещения по механизму S N1 в тех случаях, когда образуется стабильный катион. Первичные галогеналканы реагируют по механизму S N2 , а третичные - по механизму S N1. Перейти к загрузке файла. Главная Математика, химия, физика Ненасыщенные альдегиды и кетоны. Ароматические альдегиды и кетоны Ароматические альдегиды и кетоны характеризуются наличием карбонильной группы, связанной с углеродом бензольного ядра или боковой цепи. Важный способ синтеза ароматических альдегидов в частности, бензальдегида - окисление углеводородов кислородом воздуха на катализаторе V 2 O 5 , MnO 2: Для ароматического ряда известны реакции прямого введения альдегидной группы, не имеющие аналогий в жирном ряду реакция Гаттермана-Коха: Способы получения ароматических кетонов Для получения ароматических кетонов применимы многие методы получения кетонов жирного ряда окисление вторичных спиртов, перегонка кальциевых солей ароматической и какой-либо другой кислоты, кроме муравьиной - см. В качестве исходных веществ могут использоваться ароматические углеводороды, эфиры фенолов: Химические свойства ароматических альдегидов Ароматические альдегиды вступают в большинство реакций, свойственных альдегидам жирного ряда. Специфическими реакциями ароматических альдегидов являются следующие: Поскольку простейшее соединение, образующееся при конденсации бензальдегида, называется бензоином, эта последовательность реакций получила название бензоиновой конденсации: Большинство ароматических кетонов реагируют с гидроксиламином и производными гидразина по обычной схеме: Оксимы чисто ароматических несимметричных кетонов существуют в виде двух геометрических изомерных форм, син- и анти-: Аналогичное явление известно и для оксимов ароматических альдегидов: В зависимости от строения субстрата замещение протекает по S N1 мономолекулярное замещение: По увеличению реакционной способности анионы располагаются в следующий ряд: Механизм мономолекулярного нуклеофильного замещения S N1 состоит из двух стадий:

Купить Твёрдый Нестеров

АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Ароматические карбонильные соединения