АМФЕТАМИН ФЕН наркотик Нур-Султан

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Алдан Купить закладку наркотики, АМФЕТАМИН (ФЕН)

АМФЕТАМИН ФЕН наркотик Нур-Султан

Мы предполагаем, что вам понравилась эта презентация. Чтобы скачать ее, порекомендуйте, пожалуйста, эту презентацию своим друзьям в любой соц. Кнопочки находятся чуть ниже. Презентация была опубликована 10 лет назад пользователем bkr. Неопиоидные ЛС центрального действия с анальгетической активностью. Виды боли: — Острая боль до месяцев Может иррадиировать «отдавать» - болит не там, где очаг поражения!!! Висцеральная ишемическая, спастическая, конгестивная - внутренние органы - Характерна приступообразная боль колики. Нейропатическая «фантомная» - эффективен Габапентин Психогенная Онкологическая Не существует «идеального» анальгетика, универсального для всех видов боли. Ноцицептивная афферентная система: 1. Ноцицепторы греч. Каннабиоидная система — СВ 1 и СВ 2 рецепторы. Их активируют производные арахидоната — анандамид санскр. Психотропный агонист — 9 -тетра-гидро-каннабиол. Агонисты — морфин, -метил- фентанил в раз наркогеннее морфина. Обстипация запор. Угнетение дыхания. Все 3 подтипа мю-рецепторов вызывают: угнетение центра термо-регуляции снижение t тела ниже нормы , повышение тонуса гладких мышц миоз , седативный эффект сон , развитие эйфории психическая зависимость , угнетение синтеза эндорфинов физическая зависимость. Ген DOR Все 3 подтипа дельта-рецепторов вызывают: дисфорию, галлюцинации, запор, АД Нарушают познавательную деятельность, настроение, обоняние, двигательную активность. Увеличение диуреза. Все 3 подтипа каппа-рецепторов вызывают: спазм гладких мышц миоз , запор. Изменяют питьевую и пищевую мотивации. Полные агонисты опиоидных р-ров а. Этилморфин Дионин - анальгезия слабее морфинной в раз. Метилморфин Кодеин - слабее морфина в раз. Фентанил, Ремифентанил Ултива , Пиритрамид Дипидолор — сильнее в раз. Циклогексаноны - Трамадол мг - слабее в р. Длительного действия - Метадон. Опиоиды с комбинированным действием Производные фенантрена — Бупренорфин Бутранол, Норфин - частичный парциальный мю- агонист, каппа-антагонист— сильнее в раз. Буторфанол Морадол, Стадол - частичный мю-агонист и каппа- агонист— сильнее в 5-раз. Налорфин, Налбуфин Нубаин - мю-антагонист и каппа-агонист— обезболивающий эффект такой же, как и у морфина. Производные бензоморфана — Пентазоцин Лексир, Фортрал - частичный мю-агонист, каппа- агонист— слабее в раза. Антагонисты опиатных рецепторов Мю-, каппа-, дельта- антагонисты Налоксон Наркан, часа , Налтрибен дельта-2 Налтрексон 24 часа. Взаимодействие с опиатными рецепторами активация эндогенной антиноцицептивной системы гиперполяризация нейронов задних рогов нару- шение выделение медиаторов боли нарушение межнейронной передачи болевых импульсов. Угнетение энкефалиназ — ферментов, разрушающих энкефалины. Перспективные наркотические анальгетики - агонисты каппа-рецепторов, не проникающие через ГЭБ выраженная анальгезия с дисфорией без побочных эффектов. Анальгезия - при любых видах боли. Подавление кашлевого рефлекса быстрое привыкание. Эйфория 4. Появление привыкания даже после однократного приема. Физическая зависимость проявляется абстинентным синдромом синдром лишения. Развивается при прекращении повторных приемов наркотика угнетение выработки эндогенных лигандов опиатных рецепторов 5. Седативный эффект — сонливость 6. Угнетение дыхания - подавление реакции дыхательного центра на двуокись углерода. Дыхание редкое и глубокое при терапевтических дозах. В токсических дозах - очень редкое поверхностное дыхание, вплоть до полной его остановки. Повышение тонуса скелетных мышц 8. Снижение температуры тела ниже нормы снижение теплопродукции. Тошнота и рвота усиливающиеся при движении — активация триггерной хеморецепторной зоны рвотного центра в продолговатом мозге. Миоз сужение зрачков характерный признак приема наркотиков! Привыкание в отношении миоза не развивается. На вегетативную систему: Активация биосинтеза и выделения ацетилхолина, серотонина и гистамина — сухость во рту, расширение сосудов конъюнктивы глаз, покраснение и зуд кожи. На сердечно-сосудистую систему: - угнетение проводимости миокарда - брадикардия, - увеличение мозгового кровотока - головная боль. На мочеполовую систему: снижение почечного кровотока, активация секреции и высвобождения антидиуретического гормона, повышение тонуса сфинктеров мочевого пузыря и мочеточников уменьшение образования мочи и задержка мочи. На миометрий: снижение тонуса мускулатуры матки. Выращивается по разрешению ООН в разных странах. Ежегодное производство опия т. Выделен из опия в году ганноверским фармацевтом Сертюрнером, который назвал его по имени древнегреческого бога сновидений Морфея Morpheus, греч. Химическая структура морфина была установлена в году, а в году был осуществлен его синтез в промышленных масштабах более целесообразно его получение из растительного сырья. Накапливается в активно крово- снабжающихся органах и тканях — печень, легкие, селезенка, скелетные мышцы. Героин — хорошо проникает через ГЭБ. В мозге диацетилморфин гидролизуется до моноацетилморфина, и далее — до морфина. Героин: в США — 1 млн. Самое наркогенное вещество — -метил-фентанил наркогенный потенциал в раз больше, чем у морфина. Действие однократной дозы часов. Период полувыведения часа при приеме внутрь. Морфин-глюкуронид обладает более выраженным анальгетическим эффектом по сравнению с морфином. Показания к применению морфина: выраженные болевые синдромы онкологические больные, операции, тяжелые травмы, инфаркт миокарда. Глюкурониды морфина Инактивация в желудке. Дыхательная недостаточность, 2. Паралитические, спастические и обструктивные заболевания ЖКТ, 3. Детский и старше 60 лет возраст, 4. Беременность, 5. Черепно-мозговая травма и хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза. Побочные эффекты: лекарственная зависимость, тошнота, запор, миоз, гипотония, угнетение дыхательного центра, спазм гладкой мускулатуры. По фармакологическим свойствам близок к морфину. За счет папаверина обладает спазмолитическим действием на гладкомышечные органы. Обладает всеми свойствами наркотических анальгетиков. По сравнению с морфином, кодеин в большей степени угнетает кашлевой рефлекс. Меньше угнетает дыхательный центр поэтому может быть использован при беременности, в родах, и у детей , 2. Повышает тонус маточной мускулатуры, 3. Оказывает спазмолитический эффект поэтому может использоваться при почечных и печеночных коликах. Показания: выраженный болевой синдром травмы, злокачественные новообразования, послеопераци- онный период и др. Противопоказания: дыхательная недостаточность. Побочные действия: тошнота, рвота, слабость, головокружение. Возможно развитие зависимости. Высоко липофильный быстро проникает в ткани мозга. Накапливается в жировой ткани и медленному метаболизму. Применяется парентерально внутривенно для быстрого обезболивания перед и во время хирургической операции, во время инфаркта миокарда, назначая в комбинации с нейролептиком дроперидолом нейролептаналгезия. Показания: премедикация перед хирургическими операциями, осуществление вводного наркоза, послеоперационная анестезия, нейролептанальгезия. По сравнению с морфином: - оказывает более длительный эффект, - медленнее вызывает привыкание и физическую зависимость. Левометадила ацетат 1- -ацетил-метадон Еще более длительное действие внутрь один раз в дня. Наиболее целесообразен для детоксикации в клиниках. Синтетический наркотический анальгетик, агонист- антагонист опиоидных рецепторов. Способен вытеснять морфин из связи с опиатными рецепторами. Вызывает абстинентный синдром у лиц с физической зависимостью к наркотическим анальгетикам. Полный конкурентный антагонист,, и -опиатных рецепторов, вытесняет агонисты из связи с ними. Вызывает абстиненцию у опиатных и героиновых наркоманов. Показания : интоксикация наркотическими анальгетиками тяжелой степени для конкурентного вытеснения их из связи с дыхательным центром. Противопоказания : гиперчувствительность. Применяются при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, легких и плевры. Центрального наркотического действия угнетают активность нейронов кашлевого центра Кодеин, Этилморфин Дионин - в Перечне 2. Центрального ненаркотического действия не активируют опиатную систему, не вызывают зависимости - Глауцина гидрохлорид, Окселадина цитрат Тусупрекс 3. Периферического действия местные анестетики, снижают чувствительность слизистой дыхательных путей - Преноксдиазина гидрохлорид Либексин - действует часа. Анальгезирующие средства. Анальгезирующие средства Анальгетики - группа препаратов, предназначенных для снятия болевых ощущений и подавления болевой. Наркотические анальгетики. К наркотическим анальгетикам относят : 1 алкалоиды опия фенантренового ряда 2 синтетические наркотические анальгетики. Боль - Психофизиологическое состояние с органическими или функциональными последствиями для организма,возникающее при воздействии. Болеутоляющие средства Болевые ощущения воспринимаются специаль- ными рецепторами -ноцицепторами, располо- женными в коже,мышцах,внутр. Цитизин Фармакологическая группа вещества Цитизин Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании н-Холиномиметики Характеристика. Боль —это неприятное субъективное ощущение, обладающее в зависимости от его локализации и силы различной эмоциональной. Сделал Группы. Наркотик это химическое вещество, которое при введении в организм человека вызывает эйфорию, а при систематическом. Регуляция деятельности гуморальнаянервная Железы внутренней секреции выделяют Гормоны химически активные вещества кровь органы Нервная система Очень. Нет наркотикам!. Наркотики от греч. Тема лекции: Эффекты, возникающие при повторном введении лекарственных веществ. Взаимодействие лекарств. Доцент кафедры общей и клинической фармакологии. Тема : Патофизиологические аспекты алкоголизма, наркомании и токсикомании Подготовил : Жолдасов Нурсултан. Группа : « А » Проверил : Эльхенди Т. Красноярский государственный медицинский университет г. Кафедра фармакологии с курсами клинической фармакологии, фармацевтической технологии и ПО Тема: Клиническая фармакология ЛС, применяющихся в терапии острых. Еще похожие презентации в нашем архиве:. Загрузить Войти. Мои презентации Профиль Сообщения Выход. Вход в систему. Войти с помощью социльных сетей Забыли пароль? Скачать презентацию. Назад Скачать презентацию. Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите. Получить код презентации. Копировать в буфер обмена. Похожие презентации. Похожие презентации Анальгезирующие средства. Метадоновая зависимость. Лекарственные препараты, влияющие на дыхательную систему. Загружай и скачивай презентации бесплатно! Подбираем похожую презентацию О проекте MyShared. Обратная связь Правообладателям Политика конфеденциальности Условия использования. All rights reserved.

Скорость Люберцы Купить закладку