АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

• • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии! Качество! Отзывы!

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • •

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

• • • • • • • • • • • • • • • •

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

• • • • • • • • • • • • • • • •

Номенклатура альдегидов и кетонов. В более сложных случаях углеродную цепь группы R нумеруют, начиная с карбонильного углерода, затем с помощью числовых индексов указывают положение функциональных групп и различных заместителей. Замещающие и функциональные группы, а также соответствующие им цифровые индексы выделены различающимися цветами. Нумерацию углеводородной цепи начинают с того конца, который находится ближе к кетонной группе рис. Замещающие и функциональные группы и соответствующие им цифровые индексы выделены различными цветами. В результате карбонильная группа приобретает повышенную реакционную способность, что проявляется в разнообразных реакциях присоединения по двойной связи. Реакцию катализируют кислоты и основания рис. Реакция примечательна тем, что позволяет увеличивать углеродную цепь возникает новая связь С-С. В случае аммиака получаются имины рис. Продукт взаимодействия формальдегида с аммиаком несколько иной — это результат циклизации трех промежуточных молекул, в результате получается каркасное соединение гексаметилентетрамин, используемое в медицине как препарат уротропин рис. Реакции конденсации. Для альдегидов и кетонов возможна конденсация, проходящая между двумя молекулами одного и того же соединения. При такой конденсации альдегидов двойная связь одной из молекул раскрывается, образуется соединение, содержащее одновременно альдегидную и ОН-группу, называемое альдолем альдегидоспирт. Протекающую конденсацию называют, соответственно, альдольной, эту реакцию катализируют основания рис. В итоге получается ненасыщенный альдегид рис. Такую конденсацию называют кротоновой по названию первого соединения в ряду ненасыщенных альдегидов. Кетоны также способны участвовать в альдольной конденсации рис. В альдольной конденсации могут совместно участвовать молекулы различных альдегидов, а также одновременно альдегид и кетон, во всех случаях происходит удлинение углеродной цепи. Получившийся на последней стадии рис. Конденсация альдегидов и кетонов с фенолами идет с удалением карбонильного атома О в виде воды , а метиленовая группа СН 2 или замещенная метиленовая группа СНR либо СR 2 встраивается между двумя молекулами фенола. Наиболее широко эту реакцию применяют для получения фенолоформальдегидных смол рис. Полимеризацией циклического продукта получают полиформальдегид рис. Восстановление и окисление. Альдегиды и кетоны представляют собой как бы промежуточные соединения между спиртами и карбоновыми кислотами : восстановление приводит к спиртам, а окисление —- к карбоновым кислотам. При действии Н 2 в присутствии катализатора Pt или Ni либо других восстанавливающих реагентов, например, LiAlH 4 , альдегиды восстанавливаются, образуя первичные спирты, а кетоны — вторичные спирты рис. Окисление альдегидов до карбоновых кислот проходит достаточно легко в присутствии О 2 или при действии слабых окислителей, таких как аммиачный раствор гидроксида серебра рис. Эта эффектная реакция сопровождается образованием серебряного зеркала на внутренней поверхности реакционного прибора чаще, обычной пробирки , ее используют для качественного обнаружения альдегидной группы. В отличие от альдегидов, кетоны более устойчивы к окислению, при их нагревании в присутствии сильных окислителей, например, КМnО 4 , образуются смеси карбоновых кислот, имеющих укороченную в сравнении с исходным кетоном углеводородную цепь. Дополнительным подтверждением того, что альдегиды занимают промежуточное положение между спиртами и кислотами, служит реакция, в результате которой из двух молекул альдегида получаются спирт и карбоновая кислота рис. В некоторых случаях два полученных соединения — спирт и карбоновая кислота — далее реагируют между собой, образуя сложный эфир рис. Наиболее универсальный способ — окисление спиртов, при этом из первичных спиртов образуются альдегиды, а из вторичных — кетоны рис. Это реакции, обратные реакциям на рис. В промышленности ацетальдегид получают окислением этилена рис. Другой способ — каталитическая гидратация ацетилена рис. Если вместо ацетилена взять метилацетилен, то получится ацетон рис. Промышленный способ получения ацетона — окислением кумола. Ароматические кетоны, например, ацетофенон, получают каталитическим присоединением ацетильной группы к ароматическому ядру рис. Некоторые из альдегидов были сначала найдены в составе эфирных масел растений, а позже искусственно синтезированы. Ароматический альдегид ванилин рис. Синтетический бензальдегид используется в пищевых ароматических эссенциях и в парфюмерных композициях. Бензофенон обладает приятным запахом герани, и потому его используют в парфюмерных композициях и для ароматизации мыла. Способность альдегидов и кетонов участвовать в различных превращениях определила их основное применение в качестве исходных соединений для синтеза разнообразных органических веществ: спиртов, карбоновых кислот и их ангидридов, лекарственных препаратов уротропин , полимерных продуктов фенолоформальдегидные смолы, полиформальдегид , в производстве всевозможных душистых веществ на основе бензальдегида и красителей. Поиск статьи в Энциклопедии Кругосвет. География Геология Страны мира. Медицина Спорт. Содержание статьи Химические свойства альдегидов и кетонов Получение альдегидов и кетонов. Применение альдегидов и кетонов. Также по теме:. Проверь себя! Разделы энциклопедии.

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Купить Конопля (Cannabis) Йошкар-Ола

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Баден-Баден купить Лирика 300

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Отзывы про Анаша, план, гаш Чирчике