АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Альдегиды и кетоны — это производные углеводородов, содержащие функциональную карбонильную группу СО. В альдегидах карбонильная группа связана с атомом водорода и одним радикалом, а в кетонах с двумя радикалами. Последующие члены гомологического ряда альдегидов — жидкости и твердые вещества. Хорошо смешивается с водой. Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены присутствием в них карбонильной группы СО; они легко вступают в реакции присоединения, окисления и конденсации. В результате присоединения водорода к альдегидам образуются первичные спирты: При восстановлении водородом кетонов образуются вторичные спирты: Реакция присоединения гидросульфита натрия используется для выделения и очистки альдегидов, так как продукт реакции малорастворим в воде:. Окисление альдегидов проходит легко под действием кислорода воздуха продукты — соответствующие карбоновые кислоты. Кетоны сравнительно устойчивы к окислению. Альдегиды способны участвовать в реакциях конденсации. Так, конденсация формальдегида с фенолом протекает в две стадии. Вначале образуется промежуточный продукт, являющийся фенолом и спиртом одновременно:. Затем промежуточный продукт реагирует с другой молекулой фенола, и в результате получается продукт поликонденсации — фенолформальдегидная смола: При дегидрировании первичных спиртов получают альдегиды , а при дегидрировании вторичных спиртов — кетоны. При окислении первичных спиртов сильными окислителями перманганат калия, дихромат калия в кислотной среде процесс трудно остановить на стадии получения альдегидов; альдегиды легко окисляются до соответствующих кислот:. Наибольшее применение из альдегидов имеют метаналь и этаналь. Метаналь используют для производства пластмасс фенопластов , взрывчатых веществ, лаков, красок, лекарств. Этаналь — важнейший полупродукт при синтезе уксусной кислоты и бутадиена производство синтетического каучука. Простейший кетон — ацетон используют в качестве растворителя различных лаков, ацетатов целлюлозы, в производстве кинофотопленки и взрывчатых веществ. При сдаче лабораторной работы, студент делает вид, что все знает; преподаватель делает вид, что верит ему. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам Обратная связь. Названия распространенных веществ этих классов приведены в табл. Реакция присоединения гидросульфита натрия используется для выделения и очистки альдегидов, так как продукт реакции малорастворим в воде: Вначале образуется промежуточный продукт, являющийся фенолом и спиртом одновременно: При окислении первичных спиртов сильными окислителями перманганат калия, дихромат калия в кислотной среде процесс трудно остановить на стадии получения альдегидов; альдегиды легко окисляются до соответствующих кислот:

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Легальный эфедрин

Купить Экстази Мдма Пилсы Нижний Новгород

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Закладки метадон в Московском

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Купить Метадон Заозёрск