АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Слово альдегид было придумано как сокращение латинского alcohol dehydrogenatus — дегидрированный спирт, самый популярный альдегид - формальдегид, из него делают смолы, синтезируют лекарства и как консервант. Формула альдегида - R-CHO, соединение, в котором карбонильная группа соединена с водородом и радикалом. Слово кетон произошло от слова ацетон, младшего соединения из семейства кетонов. Кетоны используются как растворители, лекарства и для синтеза полимеров. Формула кетона - R-C O -R, соединение, в котором карбонильная группа соединена с двумя радикалами. Резонансная структура группы определяет высокую полярность соединения и электронное облако сдвинуто в сторону кислорода: Введение электроотрицательных элементов в уменьшает полярность связи, повышая положительный заряд молекулы. Нуклеофильные заместители увеличивают отрицательный заряд кислорода. Атом углерода в карбонильной группе является сильным электрофилом присоединяет электроны , поэтому большинство реакций альдегидов и кетонов осуществляется нуклеофильными реактивами основания Льюиса. Логично, атом кислорода является сильным нуклеофилом, и реакции с атомом кислорода возможны с применением электрофилов кислот Льюиса. В дополнение, неразделённые электроны кислорода наделяют его слабыми свойствами основания, поэтому те альдегиды и цетоны, которые не растворяются в воде, растворяются в концентрированной серной кислоте. Неразделённые электроны в атоме кислорода образуют водородную связь с молекулами воды, поэтому, начиная с пяти атомов углерода в радикалах, альдегиды и кетоны плохо растворяются в воде или не растворяются вовсе. Альдегиды и кетоны, имеющие до 12 атомов углерода - жидкости. Алифатические соединения с карбонильной группой имеют плотность примерно 0. В процессе реакции воды с альдегидами и кетонами образуются диолы гликоли, двухатомные спирты. Реакция протекает с использованием катализатора - кислотой или основанием и является двусторонней:. Одни из представителей металлорганических соединений - реактивы Гриньяра общая формула - R-Mg-X , в реакциях с альдегидами и кетонами образуют спирты:. При окислении, альдегиды находятся на промежуточном этапе между спиртами и карбоновыми кислотами:. Альдегиды легко окисляются, что позволяет использовать более мягкие окислители, чем простой кислород. Ароматические альдегиды подвергаются окислению легче, чем алифатические. Проблема окисления альдегидов - в образовании побочных продуктов. Кетоны окисляются с трудом, для окисления кетонов необходимо использовать сильные окислители и большое количество тепла. В результате окисления разрывается связь C-C и образовывается кислота есть исключение:. Исключением является окисление диоксидом селена, SeO 2 , метил-группа, следующая за карбонильной, окисляется, преобразовываясь в другую карбонильную группу. Например, метилэтилкетон окисляется в диацетил:. Лёгкость, с которой окисляются альдегиды, позволяет легко отличить их от кетонов, для этого используются мягкие окислители, такие как: Ароматические альдегиды реагируют с реактивом Толленса, но не реагируют с реактивами Бенедикта и Фелинга, что используется для определения количества алифатических и ароматных альдегидов. Паральдегид при небольшом нагреве деполимеризуется, высвобождая три молекулы ацетальдегида. Параформальдегид - белое аморфное вещество, твёрдое, получаемое медленным выпариванием формалина при низком давлении. Полимеризация происходит за счёт присоединения друг к другу молекул формальдегида:. Полимер Дерлин полиоксиметилен является хорошим линейным пластиком с высокой молекулярной массой, дерлин обладает отличными характеристиками прочности и эластичности. Насыщенные алифатические углеводороды 2. Олефины, углеводороды с двойной связью 3. Углеводороды с тройной связью 4. Спирты, фенолы и простые эфиры OH. Получение и применение Ароматические углеводороды Вещества с ароматом Альдегиды и кетоны Слово альдегид было придумано как сокращение латинского alcohol dehydrogenatus — дегидрированный спирт, самый популярный альдегид - формальдегид, из него делают смолы, синтезируют лекарства и как консервант. Реакции альдегидов и кетонов Присоединение воды В процессе реакции воды с альдегидами и кетонами образуются диолы гликоли, двухатомные спирты. Реакция протекает с использованием катализатора - кислотой или основанием и является двусторонней: Одни из представителей металлорганических соединений - реактивы Гриньяра общая формула - R-Mg-X , в реакциях с альдегидами и кетонами образуют спирты: В присутствии водорода и кислорода: В результате окисления разрывается связь C-C и образовывается кислота есть исключение: В присутствии KMnO 4 , H и большого количества тепла: Например, метилэтилкетон окисляется в диацетил: Окисление метилэтилкетона в диацетил: Полимеризация происходит за счёт присоединения друг к другу молекул формальдегида: Как выглядят альдегиды Нажмите на молекулу в списке и 3D-модель появится в чёрном окне. Скачать статью в формате PDF. Телятников Захар Александрович Дата редакции статьи: Порекомендуйте статью своим друзьям: По любым вопросам Вы можете связаться по почте info k-tree.

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Мескалин из ванилина

Купить в подольске скорость

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Алзамай купить Мефедрон [Кристаллы]

Купить закладки LSD в Калуге

Купить Кокс Жердевка

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Кристалы в Невинномысске

Ханка наркотик

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Фенотропил наркотик