АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

В альдегидахатомуглеродаэтого радикала связан не менее чем с одниматомомводорода, так что получается одновалентный радикал называемый также альдегидной группой. В кетонахкарбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами и называется также кетогруппой или оксо-группой. Альдегиды — органические соединения, в молекулах которых атом углерода карбонильной группы карбонильный углерод связан с атомом водорода. Альдегидыможно также рассматривать каквещества, происшедшие от замещения в парафиновыхуглеводородахатомаводородана альдегидную группу, т. Следовательно, здесьгомологияиизомерияте же, что и для других однозамещенных производныхпредельных углеводородов. Названия альдегидовпроизводятся от тривиальных названийкислотс тем же числоматомовуглеродавмолекуле. Кетоны — органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединенную с двумя углеводородными радикалами. От ацетонаможно произвестигомологический рядпоследовательным замещениематомовводородана метил. Названия кетонов, так же как и названия альдегидов, поженевской номенклатуре, производятся от названийуглеводородовс тем же числоматомовуглерода, с присоединением к окончанию ан слога он и прибавлением цифры, обозначающей место атомауглеродакарбонильной группы, считая от начала нормальной углеродной цепи;ацетон, таким образом, носит название пропанон, диэтилкетон — пентанон- 3 , метилизопропилкетон — 2 -метилбутанон и т. Альдегидыикетоныс одинаковым числоматомовуглеродав молекулеизомерны друг другу. Общая формула длягомологических рядовпредельныхальдегидови кетонов: Альдегидыикетонысодержат в молекулеодну и ту же карбонильную группу, обусловливающую много общих типических свойств. Поэтому имеется очень много общего и в способах получения и в химических реакцияхобоих этих родственных классоввеществ. Присутствие в альдегидахатомаводорода, связанного с карбонильной группой, обусловливает ряд отличий этого классавеществот кетонов. В результате карбонильная группа приобретает повышенную реакционную способность, что проявляется в разнообразных реакциях присоединения по двойной связи. При взаимодействии со спиртами альдегиды образуют полуацетали — соединения, содержащие одновременно алкокси- и гидрокси-группу у одного атома углерода: Полуацетали могут далее реагировать с еще одной молекулой спирта, образуя полные ацетали — соединения, где у одного атома углерода находятся одновременно две RО-группы: Реакцию катализируют кислоты и основания. Сходным образом альдегиды и кетоны реагируют с синильной кислотой HCN, образуя гидроксинитрилы — соединения, содержащие у одного атома углерода ОН- и CN-группу: Реакция примечательна тем, что позволяет увеличивать углеродную цепь возникает новая связь С-С. Продукт взаимодействия формальдегида с аммиаком несколько иной — это результат циклизации трех промежуточных молекул, в результате получается каркасное соединение гексаметилентетрамин, используемое в медицине как препарат уротропин. Для альдегидов и кетонов возможна конденсация, проходящая между двумя молекулами одного и того же соединения. При такой конденсации альдегидов двойная связь одной из молекул раскрывается, образуется соединение, содержащее одновременно альдегидную и ОН-группу, называемое альдолем альдегидоспирт. Протекающую конденсацию называют, соответственно, альдольной, эту реакцию катализируют основания. В итоге получается ненасыщенный альдегид. Такую конденсацию называют кротоновой по названию первого соединения в ряду ненасыщенных альдегидов. Кетоны также способны участвовать в альдольной конденсации, а вторая стадия — кротоновая конденсация, для них затруднена. В альдольной конденсации могут совместно участвовать молекулы различных альдегидов, а также одновременно альдегид и кетон, во всех случаях происходит удлинение углеродной цепи. Получившийся на последней стадии рис. Таким способом можно удлинять углеводородную цепь, получая соединения, в которых чередуются простые и двойные связи: Конденсация альдегидов и кетонов с фенолами идет с удалением карбонильного атома О в виде воды , а метиленовая группа СН 2 или замещенная метиленовая группа СНR либо СR2 встраивается между двумя молекулами фенола. Наиболее широко эту реакцию применяют для получения фенолоформальдегидных смол. Полимеризацией циклического продукта получают полиформальдегид — полимер с высокой прочностью и хорошими электроизоляционными свойствами, используемый как конструкционный материал в машино- и приборостроении. Альдегиды и кетоны представляют собой как бы промежуточные соединения между спиртами и карбоновыми кислотами: При действии Н 2 в присутствии катализатора Pt или Ni либо других восстанавливающих реагентов, например, LiAlH 4 , альдегиды восстанавливаются, образуя первичные спирты, а кетоны — вторичные спирты. Окисление альдегидов до карбоновых кислот проходит достаточно легко в присутствии О 2 или при действии слабых окислителей, таких как аммиачный раствор гидроксида серебра. Эта эффектная реакция сопровождается образованием серебряного зеркала на внутренней поверхности реакционного прибора чаще, обычной пробирки , ее используют для качественного обнаружения альдегидной группы. В отличие от альдегидов, кетоны более устойчивы к окислению, при их нагревании в присутствии сильных окислителей, например, КМnО 4 , образуются смеси карбоновых кислот, имеющих укороченную в сравнении с исходным кетоном углеводородную цепь. Дополнительным подтверждением того, что альдегиды занимают промежуточное положение между спиртами и кислотами, служит реакция, в результате которой из двух молекул альдегида получаются спирт и карбоновая кислота то есть одна молекула альдегида окисляется, а другая восстанавливается. В некоторых случаях два полученных соединения — спирт и карбоновая кислота — далее реагируют между собой, образуя сложный эфир. Наиболее универсальный способ — окисление спиртов, при этом из первичных спиртов образуются альдегиды, а из вторичных — кетоны. Это реакции, обратные реакциям. Другой способ — каталитическая гидратация ацетилена, промежуточное соединение — виниловый спирт. Если вместо ацетилена взять метилацетилен, то получится ацетон. Промышленный способ получения ацетона — окислением кумола. Ароматические кетоны, например, ацетофенон, получают каталитическим присоединением ацетильной группы к ароматическому ядру. Некоторые из альдегидов были сначала найдены в составе эфирных масел растений, а позже искусственно синтезированы. Ароматический альдегид ванилин содержится в плодах тропического растения ванили, сейчас чаще используется синтетический ванилин — широко известная ароматизирующая добавка в кондитерские изделия. Синтетический бензальдегид используется в пищевых ароматических эссенциях и в парфюмерных композициях. Бензофенон обладает приятным запахом герани, и потому его используют в парфюмерных композициях и для ароматизации мыла. Способность альдегидов и кетонов участвовать в различных превращениях определила их основное применение в качестве исходных соединений для синтеза разнообразных органических веществ: FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Альдегиды и кетоны относятся к карбонильным органическим соединениям. Общая формула карбонильных соединений: В зависимости от типа заместителя Х эти соединения подразделяют на: Гомологический рядальдегидови их номенклатура Альдегиды — органические соединения, в молекулах которых атом углерода карбонильной группы карбонильный углерод связан с атомом водорода. Гомологический рядкетонов и их номенклатура Кетоны — органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединенную с двумя углеводородными радикалами. Получение альдегидов и кетонов. Применение альдегидов и кетонов.

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Закладки гашиш в Нальчике

Амфетамин санкт петербург

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Телеграм купить амфетамин

Простой расчет и изготовление самодельных винтов — Паркфлаер

Выращивание псилоцибе

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Гашиш в Люберцы

Форум про соли

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Гашиш в Гагарине