АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Эти реакции протекают по механизму нуклеофильного присоединения A N. Электродонорные группы, связанные с группой СО, уменьшают величину этого заряда. Самый активный из альдегидов — формальдегид Н 2 СО. Реакционная способность в таких реакциях уменьшается от альдегидов к кетонам: При взаимодействии альдегидов с водородом получаются первичные спирты:. Образовавшееся соединение содержит на один атом углерода больше, чем исходный альдегид или кетон, поэтому подобные реакции используют для удлинения углеродной цепи. Содержится в ядрах косточек вишен, слив. Взаимодействие со спиртами в присутствии кислоты или основания как катализатора. Альдегиды могут взаимодействовать с одной или двумя молекулами спирта, образуя соответственно полуацетали или ацетали. Ацетали — это соединения, содержащие при одном атоме углерода две алкоксильные группы. Гидроксильная группа полуацеталей полуацетальный гидроксил очень реакционноспособна. Альдегиды в водных растворах существуют в виде гидратных форм, образующихся в результате присоединения воды к карбонильной группе:. Эта реакция возможна только для формальдегида и уксусного альдегида. Кетоны не реагируют с водой. Для этого продукт присоединения реактива Гриньяра гидролизуют с водой:. Присоединение гидросульфита натрия NaHSO 3 с образованием гидросульфитных производных альдегидов. Качественная реакция на альдегидную группу! С помощью этой реакции выделяют альдегиды из смесей с другими веществами и для получения их в чистом виде. Это одна из качественных реакций на альдегиды, потому что полученная натриевая соль выпадает в осадок. В молекулах альдегидов атом углерода карбонильной группы, имеющий избыточный положительный заряд, притягивает к себе электроны связи С-Н. Вследствие этого атом водорода приобретает большую реакционную активность, что проявляется в способности альдегидов к окислению. Альдегиды легко окисляются в соответствующие карбоновые кислоты под действием таких мягких окислителей, как оксид серебра и гидроксид меди II. Металлическое серебро осаждается на стенках пробирки в виде тонкого слоя, образуя зеркальную поверхность. Кетоны не вступают в эту реакцию. Для реакции используют свежеприготовленный Cu ОН 2 , образующийся при взаимодействии растворимой соли меди II со щелочью. Реакция на альдегиды с фуксиносернистой кислотой. Этот реактив при взаимодействии с альдегидами дает красно-фиолетовое окрашивание, что является качественной реакцией на альдегидную группу. Кетоны не вступают в эти реакции. Они окисляются с трудом лишь при действии более сильных окислителей и повышенной температуре. При этом происходит разрыв С—С-связей соседних с карбонилом и образование смеси карбоновых кислот с более короткой углеродной цепью: Альдегиды можно окислить подкисленным раствором перманганат калия КMnO 4 при нагревании: Альдегидная группа окисляется до карбоксильной, то есть альдегид окисляется до соответствующей ему карбоновой кислоты. Муравьиный альдегид формальдегид окисляется до углекислого газа, потому что соответствующая ему муравьиная кислота неустойчива к действию сильных окислителей: Для кетонов эта реакция не имеет практического значения, так как происходит разрушение молекулы и в результате получается смесь продуктов. Циклическая полимеризация тримеризация, тетрамеризация. При взаимодействии молекул альдегидов возможно также образование циклических соединений. Тример метаналя получается при перегонке подкисленного раствора формальдегида: Уксусный альдегид образует циклические тример и тетрамер: Обычно в результате реакции конденсации выделяется молекула воды или другого вещества. Вначале в присутствии катализатора происходит взаимодействие между молекулой формальдегида и молекулой фенола с образованием фенолспирта:. Для фенола эта реакция электрофильного замещения S E , а для формальдегида — нуклеофильного присоединения А N. Образовавшееся соединение взаимодействует далее с фенолом с выделением молекулы воды: Это соединение конденсируется с фенолом, затем снова с формальдегидом и т. В результате поликонденсации фенола с формальдегидом в присутствии катализаторов образуются фенолформальдегидные смолы , из которых получают пластмассы — фенопласты. Фенопласты — важнейшие заменители цветных и черных металлов во многих отраслях промышленности. Из них изготавливают большое количество изделий широкого потребления, электроизоляционные материалы и строительные детали. Конденсация формальдегида с меламином С 3 Н 6 N 6 меламино-формальдегидные смолы. Меламино-формальдегидные смолы применяют для пропитки бумаги, картона и тканей с целью придания им водостойкости, несминаемости и снижения усадки. Главная страница Полезные ссылки Видеоопыты Карта сайта. Для карбонильных соединений характерны реакции: Гидрирование восстановление При взаимодействии альдегидов с водородом получаются первичные спирты: Кетоны в аналогичной реакции дают вторичные спирты. Взаимодействие со спиртами в присутствии кислоты или основания как катализатора Альдегиды могут взаимодействовать с одной или двумя молекулами спирта, образуя соответственно полуацетали или ацетали. При взаимодействии альдегидов со спиртами образуются полуацетали: Гидратация присоединение воды Альдегиды в водных растворах существуют в виде гидратных форм, образующихся в результате присоединения воды к карбонильной группе: Здесь R — алкильный или арильный радикал, Х — это галоген. Для этого продукт присоединения реактива Гриньяра гидролизуют с водой: Присоединение гидросульфита натрия NaHSO 3 с образованием гидросульфитных производных альдегидов Качественная реакция на альдегидную группу! Взаимодействие с аммиаком При взаимодействии с аммиаком образуются имины: Реакции окисления В молекулах альдегидов атом углерода карбонильной группы, имеющий избыточный положительный заряд, притягивает к себе электроны связи С-Н. Окисление гидроксидом меди II Качественная реакция на альдегидную группу! Альдегид окисляется до соответствующей ему карбоновой кислоты. Кетоны в эту реакцию не вступают. Окисление перманганатом калия Альдегиды можно окислить подкисленным раствором перманганат калия КMnO 4 при нагревании: Горение полное окисление Альдегиды и кетоны сгорают до углекислого газа и воды: Циклическая полимеризация тримеризация, тетрамеризация При взаимодействии молекул альдегидов возможно также образование циклических соединений. Вначале в присутствии катализатора происходит взаимодействие между молекулой формальдегида и молекулой фенола с образованием фенолспирта: Новое соединение взаимодействует с формальдегидом: Конденсация формальдегида с меламином С 3 Н 6 N 6 меламино-формальдегидные смолы Меламино-формальдегидные смолы применяют для пропитки бумаги, картона и тканей с целью придания им водостойкости, несминаемости и снижения усадки. Альдегиды и кетоны Теги: Написать комментарий Нажмите, чтобы отменить ответ.

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Купить Амфетамин Белгород

Экстази в Нижневартовске

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Химка наркотик

Россыпь новосибирск

Сочи купить закладку Мефедрон купить закладку Лучший эйфоретик

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Купить Бошки Шиханы

Купить Дурь Сальск

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Наркотики в Сыктывкаре