АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Альдегиды и кетоны

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Номенклатура альдегидов и кетонов. В более сложных случаях углеродную цепь группы R нумеруют, начиная с карбонильного углерода, затем с помощью числовых индексов указывают положение функциональных групп и различных заместителей. Замещающие и функциональные группы, а также соответствующие им цифровые индексы выделены различающимися цветами. Нумерацию углеводородной цепи начинают с того конца, который находится ближе к кетонной группе рис. Замещающие и функциональные группы и соответствующие им цифровые индексы выделены различными цветами. В результате карбонильная группа приобретает повышенную реакционную способность, что проявляется в разнообразных реакциях присоединения по двойной связи. Реакцию катализируют кислоты и основания рис. Реакция примечательна тем, что позволяет увеличивать углеродную цепь возникает новая связь С-С. В случае аммиака получаются имины рис. Продукт взаимодействия формальдегида с аммиаком несколько иной — это результат циклизации трех промежуточных молекул, в результате получается каркасное соединение гексаметилентетрамин, используемое в медицине как препарат уротропин рис. Реакции конденсации. Для альдегидов и кетонов возможна конденсация, проходящая между двумя молекулами одного и того же соединения. При такой конденсации альдегидов двойная связь одной из молекул раскрывается, образуется соединение, содержащее одновременно альдегидную и ОН-группу, называемое альдолем альдегидоспирт. Протекающую конденсацию называют, соответственно, альдольной, эту реакцию катализируют основания рис. В итоге получается ненасыщенный альдегид рис. Такую конденсацию называют кротоновой по названию первого соединения в ряду ненасыщенных альдегидов. Кетоны также способны участвовать в альдольной конденсации рис. В альдольной конденсации могут совместно участвовать молекулы различных альдегидов, а также одновременно альдегид и кетон, во всех случаях происходит удлинение углеродной цепи. Получившийся на последней стадии рис. Конденсация альдегидов и кетонов с фенолами идет с удалением карбонильного атома О в виде воды , а метиленовая группа СН 2 или замещенная метиленовая группа СНR либо СR 2 встраивается между двумя молекулами фенола. Наиболее широко эту реакцию применяют для получения фенолоформальдегидных смол рис. Полимеризацией циклического продукта получают полиформальдегид рис. Восстановление и окисление. Альдегиды и кетоны представляют собой как бы промежуточные соединения между спиртами и карбоновыми кислотами : восстановление приводит к спиртам, а окисление —- к карбоновым кислотам. При действии Н 2 в присутствии катализатора Pt или Ni либо других восстанавливающих реагентов, например, LiAlH 4 , альдегиды восстанавливаются, образуя первичные спирты, а кетоны — вторичные спирты рис. Окисление альдегидов до карбоновых кислот проходит достаточно легко в присутствии О 2 или при действии слабых окислителей, таких как аммиачный раствор гидроксида серебра рис. Эта эффектная реакция сопровождается образованием серебряного зеркала на внутренней поверхности реакционного прибора чаще, обычной пробирки , ее используют для качественного обнаружения альдегидной группы. В отличие от альдегидов, кетоны более устойчивы к окислению, при их нагревании в присутствии сильных окислителей, например, КМnО 4 , образуются смеси карбоновых кислот, имеющих укороченную в сравнении с исходным кетоном углеводородную цепь. Дополнительным подтверждением того, что альдегиды занимают промежуточное положение между спиртами и кислотами, служит реакция, в результате которой из двух молекул альдегида получаются спирт и карбоновая кислота рис. В некоторых случаях два полученных соединения — спирт и карбоновая кислота — далее реагируют между собой, образуя сложный эфир рис. Наиболее универсальный способ — окисление спиртов, при этом из первичных спиртов образуются альдегиды, а из вторичных — кетоны рис. Это реакции, обратные реакциям на рис. В промышленности ацетальдегид получают окислением этилена рис. Другой способ — каталитическая гидратация ацетилена рис. Если вместо ацетилена взять метилацетилен, то получится ацетон рис. Промышленный способ получения ацетона — окислением кумола. Ароматические кетоны, например, ацетофенон, получают каталитическим присоединением ацетильной группы к ароматическому ядру рис. Некоторые из альдегидов были сначала найдены в составе эфирных масел растений, а позже искусственно синтезированы. Ароматический альдегид ванилин рис. Синтетический бензальдегид используется в пищевых ароматических эссенциях и в парфюмерных композициях. Бензофенон обладает приятным запахом герани, и потому его используют в парфюмерных композициях и для ароматизации мыла. Способность альдегидов и кетонов участвовать в различных превращениях определила их основное применение в качестве исходных соединений для синтеза разнообразных органических веществ: спиртов, карбоновых кислот и их ангидридов, лекарственных препаратов уротропин , полимерных продуктов фенолоформальдегидные смолы, полиформальдегид , в производстве всевозможных душистых веществ на основе бензальдегида и красителей. Поиск статьи в Энциклопедии Кругосвет. География Геология Страны мира. Медицина Спорт. Содержание статьи Химические свойства альдегидов и кетонов Получение альдегидов и кетонов. Применение альдегидов и кетонов. Также по теме:. Проверь себя! Разделы энциклопедии.

Марки в Заринске

Купить Гашиш в Оленегорск-1

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Серов купить закладку марихуану

Купить закладку Марки LSD 250 мкг Москва Котловка

Закладки методон в Зубцове

Получение и применение альдегидов и кетонов

Районг купить кокаин

Закладки метадон в Нижнем Серге

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Купить закладки методон в Петухове

Bitcoin прием на сайте

Карбонильные соединения — это органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу:. Карбонильные соединения делятся на альдегиды и кетоны. Общая формула карбонильных соединений: С n H 2 n O. Строение, изомерия и гомологический ряд альдегидов и кетонов. Химические свойства альдегидов и кетонов. Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, то есть строением молекул. Изомерия углеродного скелета характерна для альдегидов, которые содержат не менее четырех атомов углерода. Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Альдегиды являются межклассовыми изомерами с кетонами, непредельными спиртами и непредельными простыми эфирами, содержащими одну двойную связь в молекуле. Общая формула этих классов органических соединений — C n H 2n О. Межклассовая изомерия характерна для альдегидов, которые содержат не менее трех атомов углерода. Для кетонов характерна изомерия углеродного скелета, изомерия положения карбонильной группы и межклассовая изомерия. Изомерия углеродного скелета характерна для кетонов, которые содержат не менее пяти атомов углерода. Кетоны являются межклассовыми изомерами с альдегидами, непредельными спиртами и непредельными простыми эфирами, содержащими одну двойную связь в молекуле. Межклассовая изомерия характерна для кетонов, которые содержат не менее трех атомов углерода. Все альдегиды и кетоны, кроме формальдегида — жидкости. Лёгкие альдегиды хорошо растворимы в воде из-за водородных связей, которые они образуют с водой. Реакции присоединения. Присоединение к альдегидам протекает легче, чем к кетонам. Альдегиды при взаимодействии с водородом в присутствии катализатора например, металлического никеля образуют первичные спирты, кетоны — вторичные:. При гидратации формальдегида образуется малоустойчивое вещество, называемое гидрат. Оно существует только при низкой температуре. При присоединении спиртов к альдегидам образуются вещества, которые называются полуацетали. В качестве катализаторов процесса используют кислоты или основания. Полуацеталь может взаимодействовать с еще одной молекулой спирта в присутствии кислоты. Карбонильные соединения присоединяют синильную кислоту HCN. При этом образуется гидроксинитрил циангидрин :. В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое. Кетоны окисляются только при действии сильных окислителей и нагревании. Происходит при нагревании альдегидов со свежеосажденным гидроксидом меди, при этом образуется красно-кирпичный осадок оксида меди I Cu 2 O. Это — одна из качественных реакций на альдегиды. Видеоопыт окисления муравьиного альдегида гидроксидом меди II можно посмотреть здесь. Поскольку раствор содержит избыток аммиака, продуктом окисления альдегида будет соль аммония карбоновой кислоты. Образование осадка серебра при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра — качественная реакция на альдегиды. При окислении под действием перманганатов или соединений хрома VI альдегиды окисляются до карбоновых кислот или до солей карбоновых кислот в нейтральной среде. Муравьиный альдегид окисляется до углекислого газа или до солей угольной кислоты в нейтральной среде. Кетоны окисляются только в очень жестких условиях в кислой среде при высокой температуре под действием сильных окислителей: перманганатов или дихроматов. При горении карбонильных соединений образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты. Карбонильные соединения вступают в реакцию с галогенами, в результате которой получается хлорзамещенный у ближайшего к карбонильной группе атома углерода альдегид или кетон. Полученное из ацетальдегида вещество называется хлораль. Формальдегид может взаимодействовать с фенолом. Катализатором процесса выступают кислоты или основания:. Дальнейшее взаимодействие с другими молекулами формальдегида и фенола приводит к образованию фенолоформальдегидных смол и воды :. Поликонденсация — это процесс соединения молекул в длинную цепь полимер с образованием побочных продуктов с низкой молекулярной массой вода или др. Полимеризация характерна в основном для легких альдегидов. Для альдегидов характерна линейная и циклическая полимеризация. При пропускании паров спирта с кислородом над медной сеткой образуются альдегиды и кетоны. В промышленности формальдегид получают окислением метанола на серебряном катализаторе при температуре о С и атмосферном давлении:. Вторичные спирты при этом окисляются до кетонов. Первичные спирты можно окислить до альдегидов, если предотвратить дальнейшее окисление альдегида например, отгонять образующийся альдегид в ходе реакции. При пропускании спирта над медной сеткой при нагревании образуются карбонильные соединения. Присоединение воды к алкинам в присутствии солей ртути II приводит к образованию карбонильных соединений. Под действием водного раствора щелочи образуется неустойчивый диол с двумя ОН-группами при одном атоме С, он теряет воду, превращаясь в альдегид или кетон. При нагревании солей карбоновых кислот и двухвалентных металлов образуются неорганические соли карбонаты и кетоны. Ацетон в промышленности получают каталитическим окислением кумола. Первый этап процесса — получение кумола алкилированием бензола пропеном в присутствии фосфорной кислоты:. Второй этап — окисление кумола кислородом. Процесс протекает через образование гидропероксида изопропилбензола:. При окислении этилена кислородом в присутствии катализаторов образуется уксусный альдегид. Ваш адрес email не будет опубликован. Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев. Альдегиды и кетоны. Карбонильные соединения — это органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу: Карбонильные соединения делятся на альдегиды и кетоны. Строение, изомерия и гомологический ряд альдегидов и кетонов Химические свойства альдегидов и кетонов Способы получения альдегидов и кетонов Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода. Структурная формула альдегидов: Кетонами называются соединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Нумерация ведется от атома углерода карбонильной группы. После этого добавляют номер атомов углерода карбонильной группы. Например , пентанон-2 Тривиальные названия альдегидов и кетонов приведены в таблице. Ф ормуле С 4 Н 8 О соответствуют два альдегида-изомера углеродного скелета Бутаналь 2-Метилпропаналь Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Ф ормуле С 5 Н 10 О соответствуют два кетона-изомера углеродного скелета Пентанон-2 Пентанон-3 Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Гидрирование Альдегиды при взаимодействии с водородом в присутствии катализатора например, металлического никеля образуют первичные спирты, кетоны — вторичные: 1. Присоединение воды При гидратации формальдегида образуется малоустойчивое вещество, называемое гидрат. Присоединение спиртов При присоединении спиртов к альдегидам образуются вещества, которые называются полуацетали. Полуацетали существует только при низкой температуре. Полуацетали — это соединения, в которых атом углерода связан с гидроксильной и алкоксильной -OR группами. Присоединение циановодородной синильной кислоты Карбонильные соединения присоединяют синильную кислоту HCN. При окислении альдегиды превращаются в карбоновые кислоты. Окисление гидроксидом меди II Происходит при нагревании альдегидов со свежеосажденным гидроксидом меди, при этом образуется красно-кирпичный осадок оксида меди I Cu 2 O. Жесткое окисление При окислении под действием перманганатов или соединений хрома VI альдегиды окисляются до карбоновых кислот или до солей карбоновых кислот в нейтральной среде. Например , при окислении уксусного альдегида перманганатом калия в серной кислоте образуется уксусная кислота Кетоны окисляются только в очень жестких условиях в кислой среде при высокой температуре под действием сильных окислителей: перманганатов или дихроматов. Горение карбонильных соединений При горении карбонильных соединений образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты. Например , при хлорировании уксусного альдегида образуется хлорпроизводное этаналя Полученное из ацетальдегида вещество называется хлораль. Окисление спиртов кислородом на меди При пропускании паров спирта с кислородом над медной сеткой образуются альдегиды и кетоны. Например , при окислении пропанола-1 кислородом в присутствии меди образуется пропаналь В промышленности формальдегид получают окислением метанола на серебряном катализаторе при температуре о С и атмосферном давлении: 1. Окисление спиртов сильными окислителями Вторичные спирты при этом окисляются до кетонов. Дегидрирование спиртов При пропускании спирта над медной сеткой при нагревании образуются карбонильные соединения. Например, при дегидрировании этанола образуется этаналь 3. Гидратация алкинов Присоединение воды к алкинам в присутствии солей ртути II приводит к образованию карбонильных соединений. Гидролиз дигалогенпроизводных алканов Под действием водного раствора щелочи образуется неустойчивый диол с двумя ОН-группами при одном атоме С, он теряет воду, превращаясь в альдегид или кетон. Пиролиз солей карбоновых кислот При нагревании солей карбоновых кислот и двухвалентных металлов образуются неорганические соли карбонаты и кетоны. Кумольный способ получения ацетона Ацетон в промышленности получают каталитическим окислением кумола. Первый этап процесса — получение кумола алкилированием бензола пропеном в присутствии фосфорной кислоты: Второй этап — окисление кумола кислородом. Процесс протекает через образование гидропероксида изопропилбензола: Суммарное уравнение реакции: 7. Поделиться ссылкой: Facebook Twitter Печать. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Популярные записи и страницы Железо. Свойства железа и его соединений. Химия фосфора Химия алюминия Окислительно-восстановительные реакции Химические свойства и способы получения солей Основания. Химические свойства и способы получения Химия кремния Химические свойства спиртов Амины Химия углерода. ЕГЭ на ! Наша рассылка ВКонтакте. Контакты Москва, м. Новослободская, ул. Подписаться на рассылку. RU … Все права защищены. Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода. Кетонами называются соединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Например , 2-метилпропаналь. Например , пентанон Ф ормуле С 4 Н 8 О соответствуют два альдегида-изомера углеродного скелета. Ацетон пропанон. Ф ормуле С 5 Н 10 О соответствуют кетоны-изомеры углеродного скелета. Ф ормуле С 5 Н 10 О соответствуют два кетона-изомера углеродного скелета. Например , муравьиный альдегид окисляется гидроксидом меди II. Например , при окислении муравьиного альдегида аммиачным раствором оксида серебра I образуется карбонат аммония. Например , при окислении уксусного альдегида аммиачным раствором оксида серебра образуется ацетат аммония. Например , при окислении уксусного альдегида перманганатом калия в серной кислоте образуется уксусная кислота. KMnO 4 , кислая среда. Метаналь СН 2 О. Альдегид R-СНО. Например , уравнение сгорания метаналя:. Например , при хлорировании уксусного альдегида образуется хлорпроизводное этаналя. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, при окислении вторичных спиртов — кетоны. Например , при окислении этанола оксидом меди образуется уксусный альдегид. Например , при окислении изопропанола оксидом меди образуется ацетон. Например , при окислении пропанола-1 кислородом в присутствии меди образуется пропаналь. Например, при дегидрировании этанола образуется этаналь. Например , при гидратации ацетилена образуется уксусный альдегид. Например: при гидратации пропина образуется ацетон. Например: при гидролизе 1,1-дихлорэтана образуется этаналь. Например: п ри пиролизе ацетата кальция образуется ацетон и карбонат кальция:.

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Купить LSD Тайшет

Spalili обход

Купить lsd в Лодейное Поле