АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
===============
Наши контакты:
Telegram:
>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<
===============
____________________
ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
____________________
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Для альдегидов и кетонов наиболее характерны реакции, протекающие по механизму нуклеофильного присоединения A N. Сравнение реакционной способности альдегидов и кетонов. При сравнении реакционной способности альдегидов и кетонов необходимо учесть 2 фактора: электронный и пространственный. Альдегиды более реакционноспособны, чем кетоны. Кетоны реагируют обычно в более жестких условиях, чем альдегиды, а в некоторые реакции даже и не вступают. Чем этот заряд больше, тем выше химическая активность карбонильного соединения. Химические свойства альдегидов таблица. Химические свойства альдегидов и кетонов таблица. Химические свойства альдегидов на примере ацетальдегид а. Гидрирование восстановление. Реакцию восстановления альдегидов и кетонов широко используют для получения спиртов. В результате образуются спирты соответствующего строения. Гидрирование альдегидов приводит к образованию первичных спиртов, гидрирование кетонов — ко вторичным. Так, при гидрировании уксусного альдегида на никелевом катализаторе образуется этиловый спирт, а при гидрировании ацетона — пропанол В лабораторных условиях для восстановления альдегидов и кетонов используется алюмогидрид лития тетрагидроалюминат лития LiAlH 4 :. Образовавшееся соединение содержит на один атом углерода больше, чем исходный альдегид или кетон, поэтому подобные реакции используют для удлинения углеродной цепи. Он содержится в ядрах косточек вишен, слив, персика. Циангидрины используют как промежуточные соединения в синтезах окси- и аминокислот. Некоторые циангидрины встречаются в растениях. Употребление таких растений в пищу может привести к тяжелым отравлениям вследствие высвобождения синильной кислоты в организме. Взаимодействие со спиртами в присутствии кислоты или основания как катализатора. Альдегиды могут взаимодействовать с одной или двумя молекулами спирта, образуя соответственно полуацетали или ацетали. Ацетали — это соединения, содержащие при одном атоме углерода две алкоксильные группы. Гидроксильная группа полуацеталей полуацетальный гидроксил очень реакционноспособна. Ацетали обладают приятным цветочным ароматом. Именно образованием ацеталей обусловлен букет выдержанных вин. Ацеталь, полученный из масляного альдегида и поливинилового спирта, используется в качестве клея при изготовлении безосколочных стекол. Альдегиды в водных растворах существуют в виде гидратных форм, образующихся в результате присоединения воды к карбонильной группе:. Для этого продукт присоединения реактива Гриньяра гидролизуют с водой:. Присоединение гидросульфита натрия NaHSO 3 с образованием гидросульфитных производных альдегидов. Качественная реакция на альдегидную группу! Альдегиды при встряхивании с концентрированным раствором гидросульфита натрия образуют кристаллические соединения:. С помощью этой реакции выделяют альдегиды из смесей с другими веществами и для получения их в чистом виде. При взаимодействии с аммиаком образуются имины:. В молекулах альдегидов атом углерода карбонильной группы, имеющий избыточный положительный заряд, притягивает к себе электроны связи С-Н. Вследствие этого атом водорода приобретает большую реакционную активность, что проявляется в способности альдегидов к окислению. Альдегиды легко окисляются в соответствующие карбоновые кислоты под действием таких мягких окислителей, как оксид серебра и гидроксид меди II. Металлическое серебро осаждается на стенках пробирки в виде тонкого слоя, образуя зеркальную поверхность. Для реакции используют свежеприготовленный Cu ОН 2 , образующийся при взаимодействии растворимой соли меди II со щелочью. Реакция на альдегиды с фуксиносернистой кислотой. Этот реактив при взаимодействии с альдегидами дает красно-фиолетовое окрашивание, что является качественной реакцией на альдегидную группу. Кетоны не вступают в эту реакцию. Кетоны окисляются с трудом лишь при действии более сильных окислителей и повышенной температуре. При этом происходит разрыв С—С-связей соседних с карбонилом и образование смеси карбоновых кислот с более короткой углеродной цепью:. Альдегиды можно окислить подкисленным раствором перманганат калия КMnO 4 при нагревании:. Происходит обесцвечивание раствора. Альдегидная группа окисляется до карбоксильной, то есть альдегид окисляется до соответствующей ему карбоновой кислоты. Муравьиный альдегид формальдегид окисляется до углекислого газа, потому что соответствующая ему муравьиная кислота неустойчива к действию сильных окислителей:. Для кетонов эта реакция не имеет практического значения , так как происходит разрушение молекулы и в результате получается смесь продуктов. Галогенопроизводные альдегидов и кетонов проявляют слезоточивое действие и называются лакриматорами. Хлораль обладает снотворным действием. На основе хлораля получают средства борьбы с насекомыми инсектициды , в том числе хлорофос, а также различные гербициды. Галоформная реакция иодоформная реакция , или проба Люголя. Качественная реакция на метилкетоны и ацетальдегид! Иодоформная реакция — обработка карбонильного соединения избытком иода в присутствии щелочи. Выпадение желтого осадка иодоформа указывает на наличие в исходном соединении метильной группы, связанной с карбонилом:. Иодоформ широко используется как антисептик в медицине и ветеринарии. Параформ используют для изготовления волокон, пленок и других изделий. Циклическая полимеризация тримеризация, тетрамеризация. При взаимодействии молекул альдегидов возможно также образование циклических соединений. Триоксан используется для получения полиформальдегида полиоксиметилена с высокой молекулярной массой, обладающего повышенной стабильностью и механической прочностью. Обычно в результате реакции конденсации выделяется молекула воды или другого вещества. Вначале в присутствии катализатора происходит взаимодействие между молекулой формальдегида и молекулой фенола с образованием фенолспирта:. Для фенола эта реакция электрофильного замещения S E , а для формальдегида — нуклеофильного присоединения А N. Образовавшееся соединение взаимодействует далее с фенолом с выделением молекулы воды:. Это соединение конденсируется с фенолом, затем снова с формальдегидом и т. В результате поликонденсации фенола с формальдегидом в присутствии катализаторов образуются фенолформальдегидные смолы , из которых получают пластмассы — фенопласты. Фенопласты — важнейшие заменители цветных и черных металлов во многих отраслях промышленности. Из них изготавливают большое количество изделий широкого потребления, электроизоляционные материалы и строительные детали. Конденсация формальдегида с меламином С 3 Н 6 N 6 меламино-формальдегидные смолы. Меламино-формальдегидные смолы применяют для пропитки бумаги, картона и тканей с целью придания им водостойкости, несминаемости и снижения усадки. Альдольно-кротоновая конденсация. При альдольной конденсации происходит присоединение одной молекулы карбонильного соединения к другой молекуле, образуется альдегидоспирт альдоль или кетоноспирт кетол. Например, уксусный альдегид на холоду при действии разбавленных растворов щелочей превращается в альдоль:. Альдольная конденсация широко используется в промышленности для получения синтетических каучуков, смол, лаков и различных душистых веществ. При кротоновой конденсации образуется молекула непредельного альдегида или кетона. Химическая реакция сопровождается выделением молекулы воды. Реакция проводится в более жестких условиях при нагревании или в присутствии кислоты альдоль дегидратируется с образованием кротонового альдегида:. Соединения, содержащие третичный углеродный атом возле карбонильной группы не вступают в реакцию альдольной конденсации. Впервые эти конденсации осуществили одновременно г. Бородин и Ш. Важной в промышленности реакцией самоокисления-самовосстановления является реакция Канниццаро. Одна молекула альдегида при этом окисляется до карбоновой кислоты, а другая молекула восстанавливается до спирта. Альдегиды и кетоны. Имя обязательно. Почта скрыта обязательно. Главная страница Карта сайта Полезные ссылки Видеоопыты Химия в таблицах. Реакционная способность в таких реакциях уменьшается от альдегидов к кетонам: Самый активный из альдегидов — формальдегид Н 2 СО. Сравнение реакционной способности альдегидов и кетонов При сравнении реакционной способности альдегидов и кетонов необходимо учесть 2 фактора: электронный и пространственный. Следовательно, взаимодействие кетонов с нуклеофилами протекает труднее. Рубрики: Альдегиды и кетоны Теги: Альдегиды и кетоны. Написать комментарий Нажмите, чтобы отменить ответ. Мы cохраняем файлы cookie: это помогает сайту работать лучше. Если Вы продолжите использовать сайт, мы будем считать, что Вас это устраивает.
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Получение и применение альдегидов и кетонов
Суффикс - АЛЬ. Суффикс - ОН. Номенклатура альдегидов и кетонов. Систематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -аль. Нумерацию цепи начинают с карбонильного атома углерода. Тривиальные названия производят от тривиальных названий тех кислот, в которые альдегиды превращаются при окислении. Систематические названия кетонов производят от названий радикалов в порядке увеличения с добавлением слова кетон. В более общем случае название кетона строится по названию соответствующего углеводорода и суффикса -он ; нумерацию цепи начинают от конца цепи, ближайшего к карбонильной группе. Физические свойства альдегидов. Метаналь формальдегид — газ, альдегиды С 2 -C 5 и кетоны С 3 -С 4 — жидкости, высшие — твердые вещества. Низшие гомологи растворимы в воде, благодаря образованию водородных связей между атомами водорода молекул воды и карбонильными атомами кислорода. С увеличением углеводородного радикала растворимость в воде падает. Альдегиды обладают удушливым запахом, который при многократном разведении становится приятным, напоминая запах плодов. Альдегиды кипят при более низкой температуре, чем спирты с тем же числом углеродных атомов. Это cвязано с отсутствием в альдегидах водородных связей. В то же время температура кипения альдегидов выше, чем у соответствующих по молекулярной массе углеводородов, что связано с высокой полярностью альдегидов. Физические свойства некоторых альдегидов:. Формальдегид — газ, с резким запахом, раздражает слизистые ткани и оказывает действие на центральную нервную систему. Водный раствор формальдегида — формалин. Ацетальдегид — жидкость , с запахом зелёной листвы. Подавляет дыхательные процессы в клетках. Строение карбонильной группы. Альдегиды характеризуются высокой реакционной способностью. Большая часть их реакций обусловлена наличием карбонильной группы. Карбонильный углерод приобретает частичный положительный заряд. Важнейшими реакциями альдегидов являются реакции нуклеофильного присоединения по двойной связи карбонильной группы. Поиск по сайту. Главная страница. Об учителе. Кабинет химии. Звонок на урок. Школа абитуриента. Подготовка к ОГЭ. Учимся решать задачи. Тренируй мозг смолоду!.. Улыбайся громко. Достижения учеников. Полезные ссылки. Карта сайта. Таблица Д. Владельцы сайта Галина Пчёлкина. Схема строения карбонильной группы. Строение молекулы формальдегида. Изомерия и номенклатура. Изомерия альдегидов : изомерия углеродного скелета, начиная с С 4 межклассовая изомерия с кетонами, начиная с С 3 циклическими оксидами с С 2 непредельными спиртами и простыми эфирами с С 3. Изомерия кетонов : углеродного скелета c C 5 положения карбонильной группы c C 5 межклассовая изомерия аналогично альдегидам.
Альдегиды и кетоны
Купить закладку скорость (ск) a-PVP Москва ЮВАО
Купить метадон закладкой Коггала