5-MEO-MiPT

5-Meo-MiPT (5-метоксиметилтриптамин, Мокси) — триптаминовый психоделик и эмпатоген, дизайнерский галлюциноген. 5-meo-MiPT был впервые синтезирован и описан Александром Шульгиным и Дэвидом Репке в 1985 году. Также упоминался и описывался в шульгинской TiHKAL: The Continuation. Как и многое из шульгинского наследия, долго «лежал» в тени и просочился в рекреационную сферу лишь около 15 лет назад. Быстро распространился по «серым» и «черным» рынкам стран Европы, а также в Турции, США и Канаде. Продается как самостоятельное вещество, так и в составе с другими психоделиками, эмпатогенами и стимуляторами. Иногда выдается за экстази или микродоты с ЛСД. Известен в узком кругу клубной и «ретритной» среды за свои впечатляющие свойства.

Всего лишь при слабой дозировке в 5-10 мг, средней 10-20 мг и сильной 20-30+ мг 5-meo-MiPT выдает мощные эмпатогенные свойства уровня МДМА, визуализацию и внутреннее погружение уровня невысоких дозировок ЛСД. Возможны глубокое погружение в себя, дереализация и экстатический опыт. При этом, все же геометрия, интенсивность и визуальное богатство этого триптамина много ниже родственных DMT, AMT и псилоцибина. При этом визуальная часть является крайне ненавязчивой. Также при употреблении (оральном, ректальном или курительном) возможны различные ИСС, сильная эйфория и эмпатия, приятные ощущения тела, изменение ощущения пространства и времени, спокойствие и при этом сильная стимуляция, энергичность, разговорчивость, креативность.

Безусловно, как и многие психоделики, Мокси повышает либидо, однако его я бы выделил особенно, ни много, ни мало, на данный момент я считаю его лучшим веществом для секса! Стоит также обратить внимание на мощнейшие и долгие приливы смеха в целом характерные для большинства психоделиков линейки MiPT и общее состояние радости и веселья, субъективно способное превышать эффект распространенных дозировок псилоцибиновых грибов и кэндифлипа.

5-Meo-MiPT является частичным агонистом 5-HT1а и почти полным (83%) агонистом рецептора 5-HT2а, также является ингибитором обратного захвата серотонина и норадреналина и предположительно слабым ингибитором МАО, довольно слабо влияет на дофамин. По своим эффектам больше всего сравнивается со своими «родственниками» 4-HO-MiPT, MiPT, 5-meo-DiPT, 5-meo-DALT, AMT, 5-meo-AMT, 4-aco-DMT, псилоцибином, а также с лизергамидами.

Не все так радужно, недавние исследования показали нейро- и цитотоксичность при употреблении высоких и очень высоких дозировок. Также, с любыми дозировками возможны тошнота, повышение АД, тахикардия, повышение температуры тела, спазмы, бруксизм, сухость во рту. Слишком интенсивный опыт может вызвать беспокойство и тревогу. Меры предосторожности и устранения побочек — стандартные. Взаимодействия с МДМА, 2C-B и коноплей могут быть интересны, другие взаимодействия не рекомендуются или вовсе будут крайне опасны.

Легальность в большинстве стран находится в пределах «серой» зоны в западно полушарии, либо подпадает под законы об аналогах, либо напрямую запрещен в странах восточного.

________________________________