4 метилбензофенон получение

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

4 метилбензофенон получение

Индекс цитирования научной работы подсчитывается автоматически. Важнейшим защитным феноменом, мобилизующим функциональные системы организма, является боль. Из представленных на фармацевтическом рынке производных фенилуксусной, фенилпропионовой и индолилуксусной кислот наиболее часто используют диклофенак и его натриевую соль, ибупрофен, кетопрофен, фенопрофен \\\\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\\\], схемы синтеза которых приводятся ниже. Механизм действия этих препаратов связан с их способностью ингибировать синтез простагландинов, что уменьшает сенсибилизирующее влияние последних на чувствительные окончания, а это, в свою очередь, уменьшает эффект действия медиаторов и, в частности, брадикинина. Ибупрофен нурофен — RS 4-изобутилфенил -пропионовая кислота синонимы: Первый способ, представленный на схеме 1, заключается в ацилировании изобутилбензола хлорангидридом уксусной кислоты в присутствии хлорида аммония в качестве катализатора с последующим цианированием полученного продукта и восстановлении цианогруппы до карбоксигруппы \\\\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Второй способ синтеза ибупрофена по схеме 2 заключается в хлорметилировании изобутилбензола формальдегидом и хлористым водородом в присутствии цинка хлорида с получением 4-изобутилбензилхлорида, его цианировании, и восстановлении цианогруппы до карбоксигруппы \\\\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Взаимодействием последнего с цианистым натрием получают 3-цианометилбензофенон, вступающий в реакцию с диэтиловым эфиром угольной кислоты в присутствии этилата натрия. Полученное производное алкилируют йодистым метилом, а затем полученный продукт подвергают кислотному гидролизу с получением кетопрофена \\\\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Широкий спектр биологической активности производных ацетил- и пропионилкарбоновых кислот определяет перспективность исследования этих веществ с целью создания новых лекарственных средств, обладающих антивирусной, противораковой, антибактериальной, антиоксидантной и другими видами активности \\\\\\\\\\\\\\\\\[3,4\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В последнее время большое количество работ, посвященных данному вопросу, было проведено сотрудниками научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН РА и институтом тонкой органической химии им. Мнджояна, а также Новосибирским институтом органической химии им. Синтез йодметилатов аминоалкиловых эфиров замещенных уксусных и пропионовых кислот. В литературе синтез 2-диметиламинометил- и 2-азепанил этаноловых эфиров и 4-азепанилбутан-1 -оловых эфиров некоторых замещенных уксусных и пропионовых кислот осуществлен взаимодействием соответствующих аминоспиртов с хлорангидридами замещенных уксусных и пропионовых кислот в среде абсолютного бензола по схеме 6 \\\\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Получение йодметилатов аминоалкиловых эфиров замещенных уксусных и пропионовых кислот. Синтез N-\\\\\\\\\\\\\\\\\[3- 4—замещенных фенил гидроксипропил\\\\\\\\\\\\\\\\\]валинов, триптофанов и 3- \\\\\\\\\\\\\\\\\[3-гидрокси 4-замещенных фенил пропил\\\\\\\\\\\\\\\\\]амино фенилпропановых кислот. Данные соединения, согласно литературным данным, синтезированы восстановлением соответствующих N-\\\\\\\\\\\\\\\\\[b- 4-замещенных бензоил этил\\\\\\\\\\\\\\\\\] аминокислот боргидридом натрия при комнатной температуре в воде или смеси этанол-вода 1: Синтез представлен на схеме 7. Получение N-\\\\\\\\\\\\\\\\\[3- 4—замещенных фенил гидроксипропил\\\\\\\\\\\\\\\\\]валинов, триптофанов и 3- \\\\\\\\\\\\\\\\\[3-гидрокси 4-замещенных фенил пропил\\\\\\\\\\\\\\\\\]амино фенилпропановых кислот. Согласно литературным данным, синтез предусматривает взаимодействие хлорангидрида бетулоновой кислоты IV с гидрохлоридом метилового эфир К- 9-аминононанолл аминофенилпропионовой кислоты V в раствор дихлорметана в присутствии триэтиламина и последующий гидролиз сложноэфирной связи эфира VI гидроксидом натрия в среде тетрагидрофуран и метанола \\\\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Синтез представлен на схеме 8. Такимобразом, поиск новых лекарственных средств, оказывающих противовосталительное и болеутоляющее действие остается актуальным. Медицинское информационное агентство, Вход в Личный портфель. Текст научной работы размещён без изображений и формул. Полная версия научной работы доступна в формате PDF. Полная версия научной работы. Схема 1 Схема получения ибупрофена Второй способ синтеза ибупрофена по схеме 2 заключается в хлорметилировании изобутилбензола формальдегидом и хлористым водородом в присутствии цинка хлорида с получением 4-изобутилбензилхлорида, его цианировании, и восстановлении цианогруппы до карбоксигруппы \\\\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Схема 5 Схема синтеза диклофенака 1. Синтез ацетил- и пропионилкарбоновых кислот Широкий спектр биологической активности производных ацетил- и пропионилкарбоновых кислот определяет перспективность исследования этих веществ с целью создания новых лекарственных средств, обладающих антивирусной, противораковой, антибактериальной, антиоксидантной и другими видами активности \\\\\\\\\\\\\\\\\[3,4\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Синтез йодметилатов аминоалкиловых эфиров замещенных уксусных и пропионовых кислот В литературе синтез 2-диметиламинометил- и 2-азепанил этаноловых эфиров и 4-азепанилбутан-1 -оловых эфиров некоторых замещенных уксусных и пропионовых кислот осуществлен взаимодействием соответствующих аминоспиртов с хлорангидридами замещенных уксусных и пропионовых кислот в среде абсолютного бензола по схеме 6 \\\\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Схема 6 Получение йодметилатов аминоалкиловых эфиров замещенных уксусных и пропионовых кислот 1. Синтез N-\\\\\\\\\\\\\\\\\[3- 4—замещенных фенил гидроксипропил\\\\\\\\\\\\\\\\\]валинов, триптофанов и 3- \\\\\\\\\\\\\\\\\[3-гидрокси 4-замещенных фенил пропил\\\\\\\\\\\\\\\\\]амино фенилпропановых кислот Данные соединения, согласно литературным данным, синтезированы восстановлением соответствующих N-\\\\\\\\\\\\\\\\\[b- 4-замещенных бензоил этил\\\\\\\\\\\\\\\\\] аминокислот боргидридом натрия при комнатной температуре в воде или смеси этанол-вода 1: Схема 7 Получение N-\\\\\\\\\\\\\\\\\[3- 4—замещенных фенил гидроксипропил\\\\\\\\\\\\\\\\\]валинов, триптофанов и 3- \\\\\\\\\\\\\\\\\[3-гидрокси 4-замещенных фенил пропил\\\\\\\\\\\\\\\\\]амино фенилпропановых кислот 1. Схема 8 Получение бетулина. Список литературы Богданова Н. Полная версия научной работы доступна в формате PDF Полная версия научной работы КБ Индекс цитирования научной работы подсчитывается автоматически.

4 метилбензофенон получение

Купить Гашиш в Долгопрудный

9 секретов от google

4 метилбензофенон получение

Купить скорость в Барнаул

Что будет если нюхать клей пва

Закладки наркотиков одесса

4 метилбензофенон получение

Гидропоника тольятти

Купить Мел Кемерово

4 метилбензофенон получение

Смс билинг для сайта