4 метилбензофенон получение

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Индекс цитирования научной работы подсчитывается автоматически. Важнейшим защитным феноменом, мобилизующим функциональные системы организма, является боль. Из представленных на фармацевтическом рынке производных фенилуксусной, фенилпропионовой и индолилуксусной кислот наиболее часто используют диклофенак и его натриевую соль, ибупрофен, кетопрофен, фенопрофен \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\], схемы синтеза которых приводятся ниже. Механизм действия этих препаратов связан с их способностью ингибировать синтез простагландинов, что уменьшает сенсибилизирующее влияние последних на чувствительные окончания, а это, в свою очередь, уменьшает эффект действия медиаторов и, в частности, брадикинина. Ибупрофен нурофен — RS 4-изобутилфенил -пропионовая кислота синонимы: Первый способ, представленный на схеме 1, заключается в ацилировании изобутилбензола хлорангидридом уксусной кислоты в присутствии хлорида аммония в качестве катализатора с последующим цианированием полученного продукта и восстановлении цианогруппы до карбоксигруппы \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Второй способ синтеза ибупрофена по схеме 2 заключается в хлорметилировании изобутилбензола формальдегидом и хлористым водородом в присутствии цинка хлорида с получением 4-изобутилбензилхлорида, его цианировании, и восстановлении цианогруппы до карбоксигруппы \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Взаимодействием последнего с цианистым натрием получают 3-цианометилбензофенон, вступающий в реакцию с диэтиловым эфиром угольной кислоты в присутствии этилата натрия. Полученное производное алкилируют йодистым метилом, а затем полученный продукт подвергают кислотному гидролизу с получением кетопрофена \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Широкий спектр биологической активности производных ацетил- и пропионилкарбоновых кислот определяет перспективность исследования этих веществ с целью создания новых лекарственных средств, обладающих антивирусной, противораковой, антибактериальной, антиоксидантной и другими видами активности \\\\\\\\\\\\\\[3,4\\\\\\\\\\\\\\]. В последнее время большое количество работ, посвященных данному вопросу, было проведено сотрудниками научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН РА и институтом тонкой органической химии им. Мнджояна, а также Новосибирским институтом органической химии им. Синтез йодметилатов аминоалкиловых эфиров замещенных уксусных и пропионовых кислот. В литературе синтез 2-диметиламинометил- и 2-азепанил этаноловых эфиров и 4-азепанилбутан-1 -оловых эфиров некоторых замещенных уксусных и пропионовых кислот осуществлен взаимодействием соответствующих аминоспиртов с хлорангидридами замещенных уксусных и пропионовых кислот в среде абсолютного бензола по схеме 6 \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\]. Получение йодметилатов аминоалкиловых эфиров замещенных уксусных и пропионовых кислот. Синтез N-\\\\\\\\\\\\\\[3- 4—замещенных фенил гидроксипропил\\\\\\\\\\\\\\]валинов, триптофанов и 3- \\\\\\\\\\\\\\[3-гидрокси 4-замещенных фенил пропил\\\\\\\\\\\\\\]амино фенилпропановых кислот. Данные соединения, согласно литературным данным, синтезированы восстановлением соответствующих N-\\\\\\\\\\\\\\[b- 4-замещенных бензоил этил\\\\\\\\\\\\\\] аминокислот боргидридом натрия при комнатной температуре в воде или смеси этанол-вода 1: Синтез представлен на схеме 7. Получение N-\\\\\\\\\\\\\\[3- 4—замещенных фенил гидроксипропил\\\\\\\\\\\\\\]валинов, триптофанов и 3- \\\\\\\\\\\\\\[3-гидрокси 4-замещенных фенил пропил\\\\\\\\\\\\\\]амино фенилпропановых кислот. Согласно литературным данным, синтез предусматривает взаимодействие хлорангидрида бетулоновой кислоты IV с гидрохлоридом метилового эфир К- 9-аминононанолл аминофенилпропионовой кислоты V в раствор дихлорметана в присутствии триэтиламина и последующий гидролиз сложноэфирной связи эфира VI гидроксидом натрия в среде тетрагидрофуран и метанола \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\]. Синтез представлен на схеме 8. Такимобразом, поиск новых лекарственных средств, оказывающих противовосталительное и болеутоляющее действие остается актуальным. Медицинское информационное агентство, Вход в Личный портфель. Текст научной работы размещён без изображений и формул. Полная версия научной работы доступна в формате PDF. Полная версия научной работы. Схема 1 Схема получения ибупрофена Второй способ синтеза ибупрофена по схеме 2 заключается в хлорметилировании изобутилбензола формальдегидом и хлористым водородом в присутствии цинка хлорида с получением 4-изобутилбензилхлорида, его цианировании, и восстановлении цианогруппы до карбоксигруппы \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Схема 5 Схема синтеза диклофенака 1. Синтез ацетил- и пропионилкарбоновых кислот Широкий спектр биологической активности производных ацетил- и пропионилкарбоновых кислот определяет перспективность исследования этих веществ с целью создания новых лекарственных средств, обладающих антивирусной, противораковой, антибактериальной, антиоксидантной и другими видами активности \\\\\\\\\\\\\\[3,4\\\\\\\\\\\\\\]. Синтез йодметилатов аминоалкиловых эфиров замещенных уксусных и пропионовых кислот В литературе синтез 2-диметиламинометил- и 2-азепанил этаноловых эфиров и 4-азепанилбутан-1 -оловых эфиров некоторых замещенных уксусных и пропионовых кислот осуществлен взаимодействием соответствующих аминоспиртов с хлорангидридами замещенных уксусных и пропионовых кислот в среде абсолютного бензола по схеме 6 \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\]. Схема 6 Получение йодметилатов аминоалкиловых эфиров замещенных уксусных и пропионовых кислот 1. Синтез N-\\\\\\\\\\\\\\[3- 4—замещенных фенил гидроксипропил\\\\\\\\\\\\\\]валинов, триптофанов и 3- \\\\\\\\\\\\\\[3-гидрокси 4-замещенных фенил пропил\\\\\\\\\\\\\\]амино фенилпропановых кислот Данные соединения, согласно литературным данным, синтезированы восстановлением соответствующих N-\\\\\\\\\\\\\\[b- 4-замещенных бензоил этил\\\\\\\\\\\\\\] аминокислот боргидридом натрия при комнатной температуре в воде или смеси этанол-вода 1: Схема 7 Получение N-\\\\\\\\\\\\\\[3- 4—замещенных фенил гидроксипропил\\\\\\\\\\\\\\]валинов, триптофанов и 3- \\\\\\\\\\\\\\[3-гидрокси 4-замещенных фенил пропил\\\\\\\\\\\\\\]амино фенилпропановых кислот 1. Схема 8 Получение бетулина. Список литературы Богданова Н. Для участия в дискуссии, вы можете пройти авторизацию через соц. Полная версия научной работы доступна в формате PDF Полная версия научной работы КБ Индекс цитирования научной работы подсчитывается автоматически.

4 метилбензофенон получение

БЕНЗОФЕНОН