4 метилбензофенон получение
4 метилбензофенон получениеМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
E-mail:
stuffmen@protonmail.com
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
Индекс цитирования научной работы подсчитывается автоматически. Важнейшим защитным феноменом, мобилизующим функциональные системы организма, является боль. Из представленных на фармацевтическом рынке производных фенилуксусной, фенилпропионовой и индолилуксусной кислот наиболее часто используют диклофенак и его натриевую соль, ибупрофен, кетопрофен, фенопрофен \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\], схемы синтеза которых приводятся ниже. Механизм действия этих препаратов связан с их способностью ингибировать синтез простагландинов, что уменьшает сенсибилизирующее влияние последних на чувствительные окончания, а это, в свою очередь, уменьшает эффект действия медиаторов и, в частности, брадикинина. Ибупрофен нурофен — RS 4-изобутилфенил -пропионовая кислота синонимы: Первый способ, представленный на схеме 1, заключается в ацилировании изобутилбензола хлорангидридом уксусной кислоты в присутствии хлорида аммония в качестве катализатора с последующим цианированием полученного продукта и восстановлении цианогруппы до карбоксигруппы \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Второй способ синтеза ибупрофена по схеме 2 заключается в хлорметилировании изобутилбензола формальдегидом и хлористым водородом в присутствии цинка хлорида с получением 4-изобутилбензилхлорида, его цианировании, и восстановлении цианогруппы до карбоксигруппы \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Взаимодействием последнего с цианистым натрием получают 3-цианометилбензофенон, вступающий в реакцию с диэтиловым эфиром угольной кислоты в присутствии этилата натрия. Полученное производное алкилируют йодистым метилом, а затем полученный продукт подвергают кислотному гидролизу с получением кетопрофена \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Широкий спектр биологической активности производных ацетил- и пропионилкарбоновых кислот определяет перспективность исследования этих веществ с целью создания новых лекарственных средств, обладающих антивирусной, противораковой, антибактериальной, антиоксидантной и другими видами активности \\\\\\\\\\\\\\\[3,4\\\\\\\\\\\\\\\]. В последнее время большое количество работ, посвященных данному вопросу, было проведено сотрудниками научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН РА и институтом тонкой органической химии им. Мнджояна, а также Новосибирским институтом органической химии им. Синтез йодметилатов аминоалкиловых эфиров замещенных уксусных и пропионовых кислот. В литературе синтез 2-диметиламинометил- и 2-азепанил этаноловых эфиров и 4-азепанилбутан-1 -оловых эфиров некоторых замещенных уксусных и пропионовых кислот осуществлен взаимодействием соответствующих аминоспиртов с хлорангидридами замещенных уксусных и пропионовых кислот в среде абсолютного бензола по схеме 6 \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\]. Получение йодметилатов аминоалкиловых эфиров замещенных уксусных и пропионовых кислот. Синтез N-\\\\\\\\\\\\\\\[3- 4—замещенных фенил гидроксипропил\\\\\\\\\\\\\\\]валинов, триптофанов и 3- \\\\\\\\\\\\\\\[3-гидрокси 4-замещенных фенил пропил\\\\\\\\\\\\\\\]амино фенилпропановых кислот. Данные соединения, согласно литературным данным, синтезированы восстановлением соответствующих N-\\\\\\\\\\\\\\\[b- 4-замещенных бензоил этил\\\\\\\\\\\\\\\] аминокислот боргидридом натрия при комнатной температуре в воде или смеси этанол-вода 1: Синтез представлен на схеме 7. Получение N-\\\\\\\\\\\\\\\[3- 4—замещенных фенил гидроксипропил\\\\\\\\\\\\\\\]валинов, триптофанов и 3- \\\\\\\\\\\\\\\[3-гидрокси 4-замещенных фенил пропил\\\\\\\\\\\\\\\]амино фенилпропановых кислот. Согласно литературным данным, синтез предусматривает взаимодействие хлорангидрида бетулоновой кислоты IV с гидрохлоридом метилового эфир К- 9-аминононанолл аминофенилпропионовой кислоты V в раствор дихлорметана в присутствии триэтиламина и последующий гидролиз сложноэфирной связи эфира VI гидроксидом натрия в среде тетрагидрофуран и метанола \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\]. Синтез представлен на схеме 8. Такимобразом, поиск новых лекарственных средств, оказывающих противовосталительное и болеутоляющее действие остается актуальным. Медицинское информационное агентство, Вход в Личный портфель. Текст научной работы размещён без изображений и формул. Полная версия научной работы доступна в формате PDF. Полная версия научной работы. Схема 1 Схема получения ибупрофена Второй способ синтеза ибупрофена по схеме 2 заключается в хлорметилировании изобутилбензола формальдегидом и хлористым водородом в присутствии цинка хлорида с получением 4-изобутилбензилхлорида, его цианировании, и восстановлении цианогруппы до карбоксигруппы \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Схема 5 Схема синтеза диклофенака 1. Синтез ацетил- и пропионилкарбоновых кислот Широкий спектр биологической активности производных ацетил- и пропионилкарбоновых кислот определяет перспективность исследования этих веществ с целью создания новых лекарственных средств, обладающих антивирусной, противораковой, антибактериальной, антиоксидантной и другими видами активности \\\\\\\\\\\\\\\[3,4\\\\\\\\\\\\\\\]. Синтез йодметилатов аминоалкиловых эфиров замещенных уксусных и пропионовых кислот В литературе синтез 2-диметиламинометил- и 2-азепанил этаноловых эфиров и 4-азепанилбутан-1 -оловых эфиров некоторых замещенных уксусных и пропионовых кислот осуществлен взаимодействием соответствующих аминоспиртов с хлорангидридами замещенных уксусных и пропионовых кислот в среде абсолютного бензола по схеме 6 \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\]. Схема 6 Получение йодметилатов аминоалкиловых эфиров замещенных уксусных и пропионовых кислот 1. Синтез N-\\\\\\\\\\\\\\\[3- 4—замещенных фенил гидроксипропил\\\\\\\\\\\\\\\]валинов, триптофанов и 3- \\\\\\\\\\\\\\\[3-гидрокси 4-замещенных фенил пропил\\\\\\\\\\\\\\\]амино фенилпропановых кислот Данные соединения, согласно литературным данным, синтезированы восстановлением соответствующих N-\\\\\\\\\\\\\\\[b- 4-замещенных бензоил этил\\\\\\\\\\\\\\\] аминокислот боргидридом натрия при комнатной температуре в воде или смеси этанол-вода 1: Схема 7 Получение N-\\\\\\\\\\\\\\\[3- 4—замещенных фенил гидроксипропил\\\\\\\\\\\\\\\]валинов, триптофанов и 3- \\\\\\\\\\\\\\\[3-гидрокси 4-замещенных фенил пропил\\\\\\\\\\\\\\\]амино фенилпропановых кислот 1. Схема 8 Получение бетулина. Список литературы Богданова Н. Для участия в дискуссии, вы можете пройти авторизацию через соц. Полная версия научной работы доступна в формате PDF Полная версия научной работы КБ Индекс цитирования научной работы подсчитывается автоматически.
Купить закладки метадон в Щербинке
4-Метилбензофенон
способ получения 1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2h-1,4- бензодиазепин-2-она (нитразепама) (варианты)
Дифенилкетон
Закладки скорость a-PVP в Наволоке
БЕНЗОФЕНОН
Купить закладки метадон в Никольске
4-Метилбензофенон
Закладки героин в Керчьоспаривается
БЕНЗОФЕНОН
БЕНЗОФЕНОН
4-Метилбензофенон
Отравление азалептином лечение
способ получения 1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2h-1,4- бензодиазепин-2-она (нитразепама) (варианты)
БЕНЗОФЕНОН
Купить закладки MDMA в Острове
способ получения 1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2h-1,4- бензодиазепин-2-она (нитразепама) (варианты)
способ получения 1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2h-1,4- бензодиазепин-2-она (нитразепама) (варианты)
Купить закладки гашиш в Солигаличе
способ получения 1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2h-1,4- бензодиазепин-2-она (нитразепама) (варианты)
Где купить Тесты на наркотики в Нижнем Новгороде
Курс Доллара США в банках Брянска, курс покупки и продажи Доллара США в Брянске на сегодня
4-Метилбензофенон
Дифенилкетон
БЕНЗОФЕНОН
Купить закладки лирика в Коломне
Цум, часы работы и отзывы в Невинномысске
4-Метилбензофенон
БЕНЗОФЕНОН
Купить закладки метадон в Курлове
Соли нарко купить в спбе 24 часа
Купить СК Крист Белые Макарьев