4 метилбензофенон получение
4 метилбензофенон получениеМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Технический результат заключается в применении препаратов на основе производных аминобензофенона для лечения и профилактики воспалительных заболеваний кожи, таких как псориаз и аллергический дерматит. Это изобретение относится к неизвестному до настоящего времени классу соединений, которые обладают противовоспалительными действиями, к фармацевтическим препаратам, содержащим эти соединения, к лекарственным формам таких препаратов и к их применению для лечения и профилактики астмы, аллергии, ревматоидного артрита, спондилоартрита, подагры, атеросклероза, хронического воспалительного заболевания кишечника, пролиферативных и воспалительных заболеваний кожи, таких как псориаз и аллергический дерматит. Соединения настоящего изобретения представлены общей формулой I где R 1 и R 2 независимо представляют один или более сходных или различных заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогена, гидрокси, меркапто, трифторметил, амино, алкил, алкокси, алкилтио, алкиламино и алкоксикарбонил, содержание С в которых может быть от 1 до 5 атомов, циано, карбокси, карбамоил, фенил или нитро; R 3 представляет собой водород, галоген, гидрокси, меркапто, трифторметил, амино, алкил, алкокси, алкилтио, алкиламино или алкоксикарбонил, содержание С в которых может быть от 1 до 5 атомов, фенил, циано, карбокси или карбамоил; R 4 , R 5 и R 6 независимо представляют водород, трифторметил, алкил, карбамоил, алкоксикарбонил или алкилоксо, содержание С в которых может быть от 1 до 5 атомов; Х представляет кислород, N-OH, N-O-алкил, диалкокси, циклический диалкокси, диалкилтио или циклический диалкилтио, содержание С в которых может быть от 1 до 5 атомов. Соединения могут применяться в форме солей, которые они образуют с фармацевтически приемлемыми неорганическими и органическими кислотами, такими как соляная, бромисто-водородная и йодисто-водородная кислоты, фосфорная кислота, серная кислота, азотная кислота, п-толуолсульфоновая кислота, метансульфоновая кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, лимонная кислота, винная кислота, янтарная кислота, бензойная кислота, малеиновая кислота, причем эти примеры рассматриваются как не ограничивающие изобретение. Ранее были описаны серии соединений, близкородственных аминобензофенонам например, 4- 2-аминонитрофениламино бензофенон Hussein, F. Однако там не было никакого описания их применения. В настоящее время заявители неожиданно нашли, что новые аминобензофеноны, соответствующие общей формуле I, являются сильными ингибиторами секреции интерлейкина 1 ИЛ-1 и фактора некроза опухолей ФНО- in vitro, что делает их потенциально применимыми для лечения воспалительных процессов, в патогенез которых вовлечена продукция интерлейкинов, например астмы, ревматоидного артрита, псориаза, контактного дерматита и аллергического дерматита. Для изучения эффекта соединения настоящего изобретения in vitro измеряли торможение секреции ИЛ-1 и ФНО- , применяя следующую процедуру. Продукцию цитокинов измеряли в среде от мононуклеарных клеток периферической крови, стимулированных липополисахаридом ЛПС. Аликвоты клеток по 1 мл инкубировали в луночных планшетах для культуры ткани. Планшеты инкубировали в течение 18 часов и концентрацию ИЛ-1 и ФНО- в среде определяли твердофазным иммуноферментным анализом. Результаты представлены в таблице 1. Соединения настоящего изобретения проявляют также сходную активность в отношении торможения секреции надперекиси полиморфно-ядерными гранулоцитами ПМЯ , что также является указанием на их потенциальную полезность в качестве противовоспалительных лекарств. Соединения тестировали, применяя следующую процедуру. Полиморфно-ядерные гранулоциты человека ПМЯ выделяли из крови человека путем седиментации в декстране, Lymphoprep фракционирования и гипотонического лизиса примеси эритроцитов. Генерацию анионов надперекиси измеряли по торможению восстановления ферроцитохрома С, вызываемого супероксиддисмутазой Madhu, S. Клетки суспендировали в сбалансированном солевом растворе Хенкса и инкубировали в течение 10 минут при 37 o С с тестируемыми соединениями. Клетки активировали добавлением ФНО-. Клетки охлаждали на льду и извлекали. Оптическую плотность свободного от клеток супернатанта измеряли на спектрофотометре. Эти результаты показывают, что соединения настоящего изобретения способны тормозить продукцию ИЛ-1 , ФНО- и надперекиси ПМЯ, что делает их потенциально полезными для лечения воспалительных процессов. Для изучения действия соединений настоящего изобретения in vivo применяли модель индукции кожного воспаления у мышей с помощью O-тетрадеканоилфорболацетата ТРА De Young, L. В группах из 6 самок мышей, весящих грамм, индуцировали воспаление кожи уха путем множественных местных аппликаций ТРА через день в течение дневного периода. Увеличение толщины уха ЕТ, толщина правого уха минус толщина левого уха определяли приблизительно через 6 часов после обработки, мышей забивали и в биоптатах уха определяли активность миелопероксидазы МРО. Результаты представлены в таблице 2. Некоторые члены представленного класса соединений характеризуются очень низким всасыванием, что, таким образом, делает их особенно полезными для лечения различных кожных заболеваний. В общем, их можно вводить перорально, внутривенно, внутрибрюшинно, интраназально, местно или трансдермально. Настоящее изобретение также относится к способам получения желаемых соединений общей формулы I. Соединения формулы I предпочтительно получают с помощью стандартных приемов, детально описанных в научной литературе. В схеме 1 реакций, приведенной в конце описания, в общих чертах описаны способы получения. Настоящие соединения, входящие в состав фармацевтических композиций, предназначены для лечения указанных выше заболеваний. Требуемое количество соединения формулы I обозначаемого далее как активный ингредиент , необходимое для достижения терапевтического эффекта, будет, конечно, варьироваться в зависимости как от конкретного соединения, схемы введения, так и от млекопитающего, подвергаемого лечению. Несмотря на то что можно вводить активный ингредиент как таковой в виде сырого соединения, предпочтительно представлять его в виде фармацевтической композиции. Выгодно, чтобы единицы лекарственной формы состава содержали от 0,07 мг до 1 г активного ингредиента. Термином 'единица лекарственной формы' обозначают одинарную, то есть единичную дозу, которую можно ввести пациенту и с которой можно легко обращаться, легко упаковать, причем оставаясь физически и химически стабильной, единица лекарственной формы включает либо активный материал как таковой, либо его смесь с твердыми или жидкими фармацевтическими разбавителями или носителями. Составы настоящего изобретения, как для ветеринарного, так и для медицинского применения, включают активный ингредиент в сочетании с фармацевтически приемлемым для него носителем и другой ие необязательный ые терапевтический ие ингредиент ы. Носитель носители должен быть 'приемлемым', т. Составы включают те из них, которые подходят для перорального введения, введения в окологлазное пространство, ректального, парентерального включая подкожное, внутримышечное и внутривенное , чрезкожного, внутрисуставного, местного, интраназального или внутриротового введения. Составы могут быть выгодно представлены в виде единицы лекарственной формы и получены любым из способов, хорошо известным в фармакологии. Все способы включают процесс объединения активного ингредиента с носителем, который состоит из одного или более дополнительных ингредиентов. В общем виде составы готовят путем единообразного и хорошо известного способа введения активного ингредиента в жидкий носитель или окончательно размельченный твердый носитель, или в их смесь, а затем, если это необходимо, формируют продукт в виде желаемого состава. Составы настоящего изобретения, подходящие для перорального введения, могут быть в виде дискретных единиц, таких как капсулы, пакетики, таблетки или пастилки, каждая из которых содержит определенное количество активного, ингредиента; в форме порошка или гранул; в форме раствора или суспензии в воде или в жидкости, не являющейся водой; или в форме масляно-водной или водно-масляной эмульсии. Активный ингредиент может также вводиться в болюсной форме, в форме электуария или пасты. Составы для ректального введения могут находиться в форме суппозиториев, включающих активный ингредиент и носитель, такой как масло какао, или вводиться в виде клизмы. В составы, подходящие для парентерального введения, выгодно включать стерильные масляные или водные препараты активного ингредиента, которые предпочтительно являются изотоническими по отношению к крови реципиента. Составы, подходящие для внутрисуставного введения, могут быть в форме стерильного водного препарата активного ингредиента, который может находиться в микрокристаллической форме, например в виде водной микрокристаллической суспензии. Для представления активного ингредиента как для внутрисуставного введения, так и для введения в окологлазное пространство можно также применять составы в форме липосом или биологически деградируемых полимерных систем. Составы, подходящие для местного введения, включая обработку глаз, содержат жидкие или полужидкие препараты, такие как линименты, примочки, желе, компрессы, масляно-водные или водно-масляные эмульсии, такие как кремы, мази или пасты; или растворы или суспензии, такие как капли. Составы, подходящие для введения в носовую или ротовую полость, содержат порошок, саморассеивающиеся и распыляемые составы, такие как аэрозоли и распылители. Составы настоящего изобретения, кроме указанных выше ингредиентов, могут включать один или более дополнительных ингредиентов. Составы могут дополнительно содержать другие терапевтически активные соединения, обычно применяемые для лечения указанных выше патологических состояний, например глюкокортикоиды, производные витамина D, антигистамины, антагонисты фактора активации тромбоцитов PAF , антихолинэргические агенты, метилксантины, -адренергические агенты, салицилаты, индометацин, флуфенамат, напроксен, тимегадин, соли золота, пеницилламин, агенты, снижающие холестерин сыворотки, ретиноиды, соли цинка, салицилазосульфапиридин салазопирин. Изобретение будет далее описано с помощью следующих не ограничивающих его общих процедур, получений и примеров. Примеры соединений I перечислены в таблице 3, в то время как соединения общей формулы II перечислены в таблице 4. Все точки плавления являются неточными. Для 1 H и 13 С спектров ядерного магнитного резонанса ЯМР МГц оценивали величины химического сдвига , за исключением специально оговоренных случаев, для растворов дейтериохлороформа и гексадейтерйодиметилсульфоксида по отношению к внутренним стандартам тетраметилсилану 0,00 или хлороформу 1 Н ЯМР 7,25, 13 С ЯМР 76, Величины для мультиплета m , либо определенные для дуплетов d , триплетов t , квартетов q , либо неопределенные даны для приблизительно средней точки, за исключением тех случаев, когда оценен интервал s синглет, b - широкий пик. Хроматография проведена на силикагеле. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 часов, разводили водой 2,5 л и подкисляли до рН путем добавления уксусной кислоты мл, 3 М при энергичном перемешивании. Реакционную смесь охлаждали и перемешивали в течение 12 часов, отфильтровывали и промывали водой. Преципитат сушили и очищали перекристаллизацией из подходящего растворителя, в результате чего получили соединение общей формулы II. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 40 часов, разводили водой мл и экстрагировали этилацетатом 3 х мл. Органическую фазу сушили МgSO 4 , фильтровали и выпаривали для получения сырого продукта. Сырой продукт дополнительно очищали либо кристаллизацией, либо флэш- хроматографией для получения целевого соединения. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 часов. Смесь фильтровали через Celite и обрабатывали водой 1,0 л. Образованный преципитат отфильтровывали, промывали водой. Преципитат сушили и очищали перекристаллизацией из подходящего растворителя, в результате получая целевое соединение общей формулы I. Восстановление соединений общей формулы II до соответствующих соединений общей формулы I путем обработки дигидратом двухлористого олова Смесь соединения общей формулы II 5 ммоль и дигидрата двухлористого олова 5,64 г, 25 ммоль в абсолютном этаноле 50 мл нагревали до 70 o С в атмосфере аргона. Через 1 час исходный материал растворялся и раствору давали остыть до комнатной температуры и затем вливали в лед. Перед экстракцией этилацетатом 3 х мл создавали слегка щелочной рН с помощью добавления насыщенного бикарбоната натрия 50 мл. Сырой продукт дополнительно очищали либо кристаллизацией, либо флэш-хроматографией для получения целевого соединения. Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры. После перемешивания в течение 75 мин реакционную смесь вливали в ледяную воду. Преципитат отфильтровывали, промывали водой и диэтиловым эфиром для получения целевого соединения. Алкилирование соединений общей формулы I например, соединения до соответствующих соединений общей формулы I например, соединения с помощью обработки алкилгалогенидом Смесь 4- 2-аминофениламино бензофенона 0,29 г, 1 ммоль , йодистого метила 0,1 мл, 1,7 ммоль и карбоната калия 0,28 г, 2 ммоль в N,N-диметилформамиде 5 мл перемешивали при комнатной температуре в течение 4 дней. Реакционную смесь упаривали под вакуумом. Остаток экстрагировали этилацетатом 25 мл , фильтровали и упаривали для получения сырого продукта. Получение 1 4- 2-нитрофениламино бензофенон соединение Общая процедура 1 Исходное соединение III: Получение 2 4- 2-нитрофениламино бензофенон соединение Общая процедура 1 Исходное соединение III: Получение 3 4- 4-метилнитрофениламино бензофенон соединение Общая процедура 1 Исходное соединение III: Получение 4 4- 4-трифторметилнитрофениламино бензофенон соединение Общая процедура 1 Исходное соединение III: Получение 5 4- 4-бензоилфениламино нитробензойная кислота соединение Общая процедура 1 Исходное соединение III: Получение 6 2- 4-бензоилфениламино нитробензонитрил соединение Общая процедура 1 Исходное соединение III: Получение 7 2- 4-бензоилфениламино нитробензойная кислота соединение Общая процедура 1 Исходное соединение III: Получение 8 4- 2-метилнитрофениламино бензофенон соединение Общая процедура 1 Исходное соединение III: Получение 19 3-нитро 4-нитрофениламино бензофенон соединение Общая процедура 1 Исходное соединение III: Получение 24 4- N-метилнитрофениламино бензофенон соединение Общая процедура 6, но с использованием 5 ммоль метилйодида Исходное соединение: Получение 36 4- 2-хлорнитрофениламино бензофенон соединение Общая процедура 1 Исходное соединение III: Получение 38 2-хлор 2-нитрофениламино бензофенон соединение Общая процедура 2 Исходное соединение III: Получение 40 3-метил 2-нитрофениламино бензофенон соединение Общая процедура 2 Исходное соединение III: Температуре реакционной смеси давали дойти до комнатной температуры. После перемешивания в течение 3 часов реакционную смесь выливали в насыщенный бикарбонат натрия 50 мл и затем экстрагировали этилацетатом 2 х 50 мл. Органическую фазу сушили MgSO 4 , фильтровали и упаривали для получения целевого соединения. Спустя 4 часа реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры. ЕО ,6, ,8, ,1, ,5, ,9, ,8, ,9, ,9, ,5, ,7, ,1, ,3, ,8, ,0, ,8, ,9, ,5, ,0, ,8, 55,8. Получение 66 4- 5-гидроксинитрофениламино бензофенон соединение Общая процедура 1 Исходное соединение III: Пример 3 4- 2-Аминометилфениламино бензофенон соединение Общая процедура 3 Исходное соединение II: Пример 4 4- 2-Аминотрифторметилфениламино бензофенон соединение Общая процедура 3 Исходное соединение II: Пример 5 3-Амино 4-бензоилфениламино бензойная кислота соединение Общая процедура 3 Исходное соединение II: Пример 6 5-Дмино 4-бензоилфениламино бензонитрил соединение Общая процедура 3 Исходное соединение II: Пример 7 5-Амино 4-бензоилфениламино бензойная кислота соединение Общая процедура 3 Исходное соединение II: Пример 8 4- 4-Аминометилфениламино бензофенон соединение Общая процедура 3 Исходное соединение II: Пример 19 3-Амино 4-аминофениламино бензофенон соединение Общая процедура 3 Исходное соединение II: Пример 23 N- 2- 4-бензоилфениламино фенил этансульфонамид соединение Общая процедура 5 Исходное соединение I: Пример 24 N- 2- 4-бензоилфениламино фенил бензолсульфонамид соединение Общая процедура 5 Исходное соединение I: Пример 25 N- 4- 4-бензоилфениламино фенил метансульфонамид соединение Общая процедура 5 Исходное соединение I: Пример 26 N- 2- 4-бензоилфениламино фенил метансульфонамид соединение Общая процедура 5 Исходное соединение I: Пример 27 N- 2- 4-бензоилфениламино фенил толуолсульфонамид соединение Общая процедура 5 Исходное соединение I: Пример 28 1- 2- 4-бензоилфениламино фенил фенилмочевина соединение К раствору 4- 2-аминофениламино бензофенона соединение , 0,58 г, 2 ммоль в толуоле 10 мл добавляли фенилизоционат 0,22 мл, 2 ммоль. Реакционную смесь нагревали в течение 20 часов в паровой бане. После охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры образовавшийся осадок собирали фильтрацией и промывали толуолом. Сырой продукт растворяли в горячем изопропиловом спирте и кристаллизовали с помощью добавления воды для получения целевого соединения. Пример 29 N- 2- 4-бензоилфениламино фенил ацетамид соединение 4- 2-Аминофениламино бензофенон соединение , 0,58 г, 2 ммоль растворяли в уксусном ангидриде 10 мл и раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Осадок, который образовался за 75 мин, отфильтровывали и промывали водой для получения целевого соединения. Пример 30 Оксим 4- 2-аминофениламино бензофенона соединение К раствору 4- 2-аминофениламино бензофенона соединение , 0,58 г, 2 ммоль и гидрохлорида гидроксиламина 0,42 г, 6 ммоль в этаноле 30 мл добавляли ацетат натрия 0,49 г, 6 ммоль. Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение 30 часов, охлаждали до комнатной температуры, фильтровали и упаривали под вакуумом. Остаток обрабатывали водой 10 мл и разбавленной гидроокисью аммония 5 мл. Образовавшийся осадок отфильтровывали, промывали водой и сушили для получения соединения, указанного в заголовке. Пример 31 O-метилоксим 4- 2-аминофениламино бензофенона соединение К раствору 4- 2-аминофениламино бензофенона соединение , 0,29 г, 1 ммоль и гидрохлорида O-метилгидроксиламина 0,30 г, 3,5 ммоль в этаноле 10 мл добавляли ацетат натрия 0,30 г, 4 ммоль. Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение 25 часов, охлаждали до комнатной температуры, фильтровали и упаривали под вакуумом. Остаток обрабатывали разведенной гидроокисью аммония 10 мл и экстрагировали этилацетатом 2 х 25 мл. Органическую фазу сушили МgSO 4 , фильтровали и упаривали под вакуумом. Остаток растворяли в диэтиловом эфире и подкисляли соляной кислотой в диэтиловом эфире. Гидрохлорид соединения, указанного в заголовке, немедленно преципитировал. Осадок растирали в этилацетате и промывали диэтиловым эфиром для получения целевого соединения в виде гидрохлорида. Пример 32 Этил N- 2- 4-бензоилфениламино фенил карбамат соединение Общая процедура 6, но с заменой йодистого метила этилхлорформиатом Исходное соединение I: Пример 33 Этил 2- 2- 4-бензоилфениламино фениламино ацетат соединение Общая процедура 6, но с заменой йодистого метила этилбромацетатом Исходное соединение I: Пример 34 4- 2- метиламино фениламино бензофенон соединение Общая процедура 6 Исходное соединение I: Пример 35 4- 2- диметиламино фениламино бензофенон соединение Общая процедура 6, но при использовании 5 ммоль метилйодида. Пример 50 4- 4-аминохлорфениламино бензофенон соединение Общая процедура 3 Исходное соединение II: Пример 52 4- 2-аминофениламино хлорбензофенон соединение Общая процедура 4 Исходное соединение II: Пример 53 4- 2-аминофениламино метилбензофенон соединение Общая процедура 4 Исходное соединение II: Пример 58 4- 2-аминогидроксифениламино бензофенон соединение Общая процедура 3 Исходное соединение II: Пример 66 4- 3-аминофениламино бензофенон соединение Общая процедура 4 Исходное соединение II: Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Смесь фильтровали через Celite и упаривали под вакуумом. Остаток обрабатывали водой 50 мл и экстрагировали метиленхлоридом 2 х 50 мл. Пример 73 Этил N- 2- 4- 2-метилбензоил хлорфениламино фенил карбамат соединение Общая процедура 6, но с заменой йодистого метила на этилхлорформиат Исходное соединение I: После перемешивания в течение 30 минут реакционную смесь выливали в воду и экстрагировали этилацетатом 2 х 50 мл. Органическую фазу сушили MgSO 4 , фильтровали и упаривали для получения почти чистого продукта. Реакционную смесь выливали в воду мл и экстрагировали этилацетатом 3 х 75 мм. Органическую фазу сушили МgSO 4 , фильтровали и упаривали под вакуумом для получения сырого продукта. Пример 85 4- 2- н-бутиламино фениламино бензофенон соединение Общая процедура 6, но с применением бромистого н-бутила в изопропаноле, нагревание с обратным холодильником Исходное соединение I: После перемешивания в течение 45 минут при комнатной температуре реакционную смесь упаривали под вакуумом. Остаток кристаллизовали при растирании с водой 10 мл для получения после фильтрации целевого соединения. Пример 88 1- 2- 4-бензоилфениламино фенил н-пропилмочевина соединение К раствору 4- 2-аминофениламино бензофенона соединение , 0,58 г, 2,0 ммоль в толуоле 10 мл добавляли н-пропилизоцианат 0,23 мл, 2,4 ммоль. Реакционную смесь нагревали в течение 4 часов в паровой бане. Сырой продукт растворяли в горячем изопропаноле и кристаллизовали при охлаждении для получения целевого соединения. Пример 89 N- 2- 4-бензоилфениламино фенил формамид соединение Раствор 4- 2-аминофениламино бензофенона соединение , 0,29 г, 1,0 ммоль в этилформиате 5,0 мл, 63 ммоль нагревали с обратным холодильником в течение 16 часов. Реакционную смесь упаривали под вакуумом и растворяли в этилацетате. Раствор фильтровали и упаривали под вакуумом. Остаток кристаллизовали добавлением диэтилового эфира для получения чистого целевого соединения. Пример 90 Состав крема 4- 2-аминофениламино бензофенон соединение , 10 г растворяли в моноэтиловом эфире диэтиленгликоля г и добавляли дистиллированную воду г. Метилпарабен 1 г и пропилпарабен 0,2 г растворяли в феноксиэтаноле 6 г. Этот раствор смешивали с предшествующим раствором соединения Смешанные растворы также нагревали до o С и медленно добавляли к расплавленной масляной фазе при высокоскоростном перемешивании. Гомогенизированные компоненты охлаждали до комнатной температуры. Реакционную смесь фильтровали через прокладку из декалита, и фильтр еще раз промывали этилацетатом. После фильтрации и концентрирования в вакууме получали неочищенный продукт. Это относительно чистое соединение использовали без дополнительной очистки и характеризации в следующей стадии синтеза описанного 4- 3-аминофениламино бензофенона соединения Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 40 часов, разбавляли водой 50 мл и экстрагировали этилацетатом 3 х 50 мл. Органическую фазу сушили MgSO 4 , фильтровали и упаривали с получением неочищенного продукта. Аминобензофеноны формулы I где R 1 и R 2 независимо представляют собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, включающей водород, галоген, гидрокси, трифторметил, амино, алкил, алкенил, алкокси, алкенилокси, алкилтио, алкиламино, содержание С в которых может быть от 1 до 5 атомов, циано, фенил, фенилалкокси; R 3 представляет собой водород, галоген, гидрокси, трифторметил, алкил, содержание С в которых может быть от 1 до 5 атомов, циано, карбокси; R 4 , R 5 и R 6 независимо представляют собой водород, алкил, формил, карбамоил, алкоксикарбонил, алкилсульфонил, фенилсульфонил, алкилфенилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонилалкил, трифторметилкарбонил, содержание С в которых может быть от 1 до 5 атомов; X обозначает кислород, N-OH, N-О-алкил, содержание С в которых может быть от 1 до 5 атомов, и их соли фармацевтически приемлемых нетоксичных кислот. Фармацевтический препарат, являющийся сильным ингибитором секреции интерлейкина 1 ИЛ-1 и фактора некроза опухоли ФНО- , содержащий соединение по любому из пп. Способ лечения и профилактики воспалительных заболеваний кожи, таких, как псориаз и аллергический дерматит, включающий введение больным с указанными заболеваниями эффективного количества одного или более соединений по любому из пп. Способ получения соединения формулы I по п. Аминобензофеноны, способ их получения, фармацевтический препарат, способ лечения и профилактики воспалительных заболеваний кожи. A61P17 - Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний. Способ получения производных - btop. Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, и касается лечения псориаза. Изобретение относится к медицине и может быть использовано в терапии гнойно-некротических процессов кожи. Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения формулы I , где R представляет собой группу NR2R3 или группу OR4, R1 представляет собой метил; R2 и R4 каждый независимо представляют собой водород или Салкил; R3 представляет собой водород, Салкил или CH2OH, и Х- является физиологически подходящим противоанионом, для лечения кожных заболеваний или нарушений, выпадения волос, солнечных ожогов, ожогов, обвариваний и для заживления ран, также описаны фармацевтические препараты на основе соединений формулы I , в частности для местного применения. Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения ран и язв. Изобретение относится к новому N1-\\\\\\\\\\\\\[2,2-диметил-1S- пиридинилкapбaмoил пропил\\\\\\\\\\\\\] -N4-гидpoкcи-2R-изoбyтил-3S-метоксисукцинамиду или его фармацевтически приемлемым солям, гидратам или сольватам. Изобретение относится к биологически активной композиции на основе хитозана и может быть использовано в медицине, косметике и пищевой промышленности, поскольку является мощным стимулятором заживления поверхностных ран - ожоговых, язвенных и др. Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения язв при хронической язвенно-вегетирующей пиодермии. Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения ран и язвенных дефектов. Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтического препарата для профилактики лечения гриппа.
БЕНЗОФЕНОН
4-Метилбензофенон
КупитьСпайс россыпь в Фурманове
Купить Шишки ак47 в Петровск-Забайкальский
Дифенилкетон
Как унизить человека умными словами, 8 фраз морального унижения
Купить закладки гашиш в Еманжелинске
способ получения 1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2h-1,4- бензодиазепин-2-она (нитразепама) (варианты)
способ получения 1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2h-1,4- бензодиазепин-2-она (нитразепама) (варианты)
способ получения 1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2h-1,4- бензодиазепин-2-она (нитразепама) (варианты)
Дифенилкетон
Дифенилкетон
Пить наркотики jwh jwh курительные реагент порошки ку
Готовые закладки, клады в Волгоград купить