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因此，该指令适用于在成员国制造的新PPE以及从欧洲共同体以外进口的新的和使用过的PPE。
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另外,还可推动粘接层的组成地应力吸收膜,路面固层间的产生缓冲层,从而防止出现应力集中的情况出現,并提高混凝土路面总体的*度,提升路面路用特性,增加路面的使用期。
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8、测量时无需手持，提高了工作效率，减轻了操作强度。
太原医疗器械FDA认证机构下证医疗器械FDA认证是什么意思众所周知，所有进入美国市场的医疗器械都必须进行医疗器械FDA认证，美国把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类，第Ⅰ类产品加贴的美国标志，可采取自行宣告的方式；第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品加贴的ASTM标志，则必须由美国指定的验证机构验证，而且这几类产品获得ASTM认证的先决条件是制造商需通过ISO9000+ISO13485质量体系认证，即取得由美国认可的认证机构，颁发的ISO9000+ISO13485质量体系认证证书。
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