3 фенилпропен

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

3 фенилпропен

Соколов , Пралиев , Акимова , Хлиенко , Куриленко. Известен способ получения гидрохлорида 5 1- 3-фенилпропен-ил - 2,5-диметил- фенил-пропионилоксипиперидина, заключающийся в том, что 2,5-диметил-пиперидон нагревают с у-фецилаллилбромидом в растворе ацетона в присутствии поташа; образовавший ся Ы-замещенный пиперидон кондепсируют с фениллитием в растворе эфира, обрабатыватот водой и выделенный фениловый спирт подвергают ацилированию действием хлористого пропиоцила в бецзоле при 80 С в течение 10 ч. По предлагаемому способу гидрохлорцд целевого продукта получают с т, пл. Ясно, что полученный по предлагаемому способ целевой ппод кт имеет более высокую степень чистоты. ВыхОЛ целевого продукта составл 51 ст це ццжс б 0 у от теоретического. Индивидуальность полученных продуктов подтверждена хроматографированцем ца тоцком слое Окцс: Получение 1- 3-фенилпропен-цл -2,5 - диметил-фе 1. После поглотцецця 1 моля водорода птдрцровацце прерывают, катализатор отфильтровывают и промывают горячим этаяолом. С 79,83; 79,88; Н 8,66; 8,35; К 3,70; 3, Он выделяется в виде мелких бесцветных кристаллов с т. С 72,35; 72,67; Н 7,70; 7,71; Х 3,24; 3,04; С ,40; 8, Хлиенко , Пралиев , Куриленко , Акимова , Соколов. Получение 1- 3-фенилпропин-ил -2,5-диметил-фенилпиперидола. К раствору фениллития, полученному из 0,9 г лития и 9,75 г бромбензола, в мл сухого эфира при - 10 С и перемешивании в токе сухого азота прибавляют по каплям в течение 2 ч раствор 10 г 1- 3-фенилпропин-ил -2,5-диметил-пиперидона т. Реакционную смесь выдерживают 10 - 12 ч при комнатной температуре и затем кипятят 3 ч. Охлажденный до - 10 С раствор гидролизуют мл воды, Пралиев , Беликова , Соколов , Сыдыков , Исин. После перемешивания около 30 мин в реакционную смесь приливают мл ледяной воды, эфирный20 слой отделяют, а водный слой экстрагируют двумя порциями серного эфира по мл. Объединенные эфирные вытяжки промывают 5 М раствором соляной кислоты 2 х 35 мл , затем - насыщенным раствором поваренной соли 2 х 25 мл и сушат над сульФатом магния. После удаления эфира остаток подвергают вакуумной разгонке. С 52,36, 52,34, Н 5,26; 5,32; С 1. С 52,20, Н 5,54; С Пралиев , Соколов , Акимова. К кипящему раствору 22,03 г 0,08 моля 5 1, 2, 5-триметил - 4 - фенил - 4 - пропионилоксипиперидина в мл абсолютного бензола при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям в течение 1 часа раствор 43,2 г 0,40 моля свежеперегнанного этилового 10 эфира хлормуравьиной кислоты в мл абсолютного бензола. При этом выделяется газообразный продукт СН,С 1 , Затем смесь при перемешивании кипятят в течение 20 час, после чего в течение 1 часа добавляют по кап лям еще 43,2 г 0,40 моля этилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при кипении еще 20 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим бензолом, получают 0,5 г хлорметила та исходного соединения. Фильтрат упаривают в вакууме Буравская , Аверкова , Быховец , Киселева. Повторность опцта 8-кратная, Исследуемые вещества применялись в концентрациях 0,1 - 0,;, действующих ве- щестВ В Водно-дцетоновых растворах, После серии испытаний проведен расчет средне- смертельных концентраций СК 5 о обеспечивающих гибель С, спор возбудителей болезней растений. Сравнительная токсичнось СК 5 О, ,ь д в, соединения ,5,6,7- тетра гидро-оксо,7-диметил-фен илН Затем реакционную массу перемешивают 3 час прц температуре кипения эфира,охлаждают до - 10 С и гидролизуют млО воды, Эфирный слой отделяют, водный слойэкстр агируют эфиром и эфирные вытяжкиобъединяют, сушат над сернокислым магнием ц упаривают,Полностью закрцсталлцзовавшцйся оста 5 ток 37,7 г; 94,9,4 от теории прц хроматографированци в тонком слое окиси алюминия показывает наличие одного пятна с Я 0, з Составитель В. Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. Способ получения 2, 5-диметилфенил-4 пропионилоксипиперидина. Способ получения сложных эфиров 2, 5-диметилфенил-4 пропионилоксипиперидинкарбоновой кислоты. Способ получения 1- -фенилпропил 2, 3-диметиларил-4 оксипиперидинов или их солей. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

3 фенилпропен

Интернет Магазин Спайса Дзержинск

Скорость в Шуе

3 фенилпропен

Купить героин в Рязань

Кладоискатели перми

Купить закладки наркотики в Пятигорске

3 фенилпропен

Закладки скорость a-PVP в Курганинске

Конопля индика

3 фенилпропен

Купить Мел Бакал