3 фенилпропен

Купить Здесь

Соколов , Куриленко , Хлиенко , Пралиев , Акимова. Известен способ получения гидрохлорида 5 1- 3-фенилпропен-ил - 2,5-диметил- фенил-пропионилоксипиперидина, заключающийся в том, что 2,5-диметил-пиперидон нагревают с у-фецилаллилбромидом в растворе ацетона в присутствии поташа; образовавший ся Ы-замещенный пиперидон кондепсируют с фениллитием в растворе эфира, обрабатыватот водой и выделенный фениловый спирт подвергают ацилированию действием хлористого пропиоцила в бецзоле при 80 С в течение 10 ч. По предлагаемому способу гидрохлорцд целевого продукта получают с т, пл. Ясно, что полученный по предлагаемому способ целевой ппод кт имеет более высокую степень чистоты. ВыхОЛ целевого продукта составл 51 ст це ццжс б 0 у от теоретического. Индивидуальность полученных продуктов подтверждена хроматографированцем ца тоцком слое Окцс: Получение 1- 3-фенилпропен-цл -2,5 - диметил-фе 1. После поглотцецця 1 моля водорода птдрцровацце прерывают, катализатор отфильтровывают и промывают горячим этаяолом. С 79,83; 79,88; Н 8,66; 8,35; К 3,70; 3, Он выделяется в виде мелких бесцветных кристаллов с т. С 72,35; 72,67; Н 7,70; 7,71; Х 3,24; 3,04; С ,40; 8, Акимова , Пралиев , Куриленко , Хлиенко , Соколов. Получение 1- 3-фенилпропин-ил -2,5-диметил-фенилпиперидола. К раствору фениллития, полученному из 0,9 г лития и 9,75 г бромбензола, в мл сухого эфира при - 10 С и перемешивании в токе сухого азота прибавляют по каплям в течение 2 ч раствор 10 г 1- 3-фенилпропин-ил -2,5-диметил-пиперидона т. Реакционную смесь выдерживают 10 - 12 ч при комнатной температуре и затем кипятят 3 ч. Охлажденный до - 10 С раствор гидролизуют мл воды, Сыдыков , Исин , Беликова , Пралиев , Соколов. После перемешивания около 30 мин в реакционную смесь приливают мл ледяной воды, эфирный20 слой отделяют, а водный слой экстрагируют двумя порциями серного эфира по мл. Объединенные эфирные вытяжки промывают 5 М раствором соляной кислоты 2 х 35 мл , затем - насыщенным раствором поваренной соли 2 х 25 мл и сушат над сульФатом магния. После удаления эфира остаток подвергают вакуумной разгонке. С 52,36, 52,34, Н 5,26; 5,32; С 1. С 52,20, Н 5,54; С Пралиев , Акимова , Соколов. К кипящему раствору 22,03 г 0,08 моля 5 1, 2, 5-триметил - 4 - фенил - 4 - пропионилоксипиперидина в мл абсолютного бензола при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям в течение 1 часа раствор 43,2 г 0,40 моля свежеперегнанного этилового 10 эфира хлормуравьиной кислоты в мл абсолютного бензола. При этом выделяется газообразный продукт СН,С 1 , Затем смесь при перемешивании кипятят в течение 20 час, после чего в течение 1 часа добавляют по кап лям еще 43,2 г 0,40 моля этилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при кипении еще 20 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим бензолом, получают 0,5 г хлорметила та исходного соединения. Фильтрат упаривают в вакууме Буравская , Киселева , Быховец , Аверкова. Повторность опцта 8-кратная, Исследуемые вещества применялись в концентрациях 0,1 - 0,;, действующих ве- щестВ В Водно-дцетоновых растворах, После серии испытаний проведен расчет средне- смертельных концентраций СК 5 о обеспечивающих гибель С, спор возбудителей болезней растений. Сравнительная токсичнось СК 5 О, ,ь д в, соединения ,5,6,7- тетра гидро-оксо,7-диметил-фен илН Затем реакционную массу перемешивают 3 час прц температуре кипения эфира,охлаждают до - 10 С и гидролизуют млО воды, Эфирный слой отделяют, водный слойэкстр агируют эфиром и эфирные вытяжкиобъединяют, сушат над сернокислым магнием ц упаривают,Полностью закрцсталлцзовавшцйся оста 5 ток 37,7 г; 94,9,4 от теории прц хроматографированци в тонком слое окиси алюминия показывает наличие одного пятна с Я 0, з Составитель В. Способ получения перхлоратов 2-стирил-4н-1, 3-бензоксазин-4 ония. Устройство регистрации формы периодических сигналов. Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. Способ получения 2, 5-диметилфенил-4 пропионилоксипиперидина. Способ получения сложных эфиров 2, 5-диметилфенил-4 пропионилоксипиперидинкарбоновой кислоты. Способ получения 1- -фенилпропил 2, 3-диметиларил-4 оксипиперидинов или их солей. Способ получения 5-алкиламиноэтилпирролидонов Следующий патент: Способ получения перхлоратов 2-стирил-4н-1, 3-бензоксазин-4 ония Случайный патент: Устройство регистрации формы периодических сигналов В верх страницы. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы document. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

3 фенилпропен

АЛЛИЛБЕНЗОЛ

Yasmogu biz

Фенилпропаноламин синтез

Вы точно человек?

Выпаривание корвалола

3 фенилпропен

Трамал побочные действия

Коричный спирт

3 фенилпропен

Телега шоп

3 фенилпропен

Спам смс бот

Фенилпропены — неалколоидные легкодоступные энтеогенные ПАВ

Родоначальник ароматических углеводородов — бензол, имеет формулу С 6 Н 6. Названия производных бензола, содержащих алкильные радикалы, строятся следующим образом: Названия образуются путём добавления названий алкильных групп к слову бензол, например:. Многие алкилзамещённые производные бензола имеют тривиальные названия, которые входят в систематическую номенклатуру, поскольку эти названия широко распространены. Среди наиболее важных такие как:. Орто-изомерами называют производные бензола, содержащие два заместителя в бензольном кольце у соседних атомов углерода, положение 1 и 2. Мета-изомеры содержат два заместителя в положении 1и 3, пара-изомеры - в положении 1и 4 подробнее об орто-, мета- и пара- изомерах см. Если ароматическое соединение имеет сложную боковую цепь, родоначальной структурой является эта цепь, а не бензольное кольцо. Название таких соединений строится как название обычных ациклических углеводородов, в которых бензольное кольцо рассматривают как заместитель фенил, например,. Производные бензола, содержащие кратные связи в радикалах, обычно рассматриваются как производные алкенов или полиенов , например,. Функциональные производные углеводородов получают, замещая один или несколько атомов водорода в углеводородной цепи на функциональные группы. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Московский государственный медико-стоматологический университет им. Основы номенклатуры органических соединений. Ароматические углеводороды Родоначальник ароматических углеводородов — бензол, имеет формулу С 6 Н 6. Радикал бензола — С 6 Н 5 - называется фенил. Названия образуются путём добавления названий алкильных групп к слову бензол, например: Среди наиболее важных такие как: Название таких соединений строится как название обычных ациклических углеводородов, в которых бензольное кольцо рассматривают как заместитель фенил, например, 3-метилфенилпентан. Производные бензола, содержащие кратные связи в радикалах, обычно рассматриваются как производные алкенов или полиенов , например, А Б аллилбензол 3-фенилпропен 3,3-диметилфенилпентадиен-1,4 4. Номенклатура функциональных производных углеводородов Функциональные производные углеводородов получают, замещая один или несколько атомов водорода в углеводородной цепи на функциональные группы. Все функциональные производные можно разделить на 3 группы: Номенклатура моно- и полифункциональных соединений Моно- и полифункциональные соединения делят на две группы.

Баклосан передозировка кома

3 фенилпропен

Под мефедроном