3 фенилпропен

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

3-Фенилпропаналь

3 фенилпропен

Гидра Ханка, лирика Златоуст

Известен способ получения гидрохлорида 5 1- 3-фенилпропен-ил - 2,5-диметил- фенил-пропионилоксипиперидина, заключающийся в том, что 2,5-диметил-пиперидон нагревают с у-фецилаллилбромидом в растворе ацетона в присутствии поташа; образовавший ся Ы-замещенный пиперидон кондепсируют с фениллитием в растворе эфира, обрабатыватот водой и выделенный фениловый спирт подвергают ацилированию действием хлористого пропиоцила в бецзоле при 80 С в течение 10 ч. По предлагаемому способу гидрохлорцд целевого продукта получают с т, пл. Ясно, что полученный по предлагаемому способ целевой ппод кт имеет более высокую степень чистоты. ВыхОЛ целевого продукта составл 51 ст це ццжс б 0 у от теоретического. Индивидуальность полученных продуктов подтверждена хроматографированцем ца тоцком слое Окцс: алюминия, я строение Определялось ца основе элементарного анализа и данных ИК-спектроскопии. Получение 1- 3-фенилпропен-цл -2,5 - диметил-фе 1. После поглотцецця 1 моля водорода птдрцровацце прерывают, катализатор отфильтровывают и промывают горячим этаяолом. Он выделяется в виде мелких бесцветных кристаллов с т. С,уНС 1 МО;. Составитель В. КовтунРедактор Л. Емельянова Техред М. Семенов Корректор Е. РожковаЗаказ Изд. Сапунова, 2. Метки: гидрохлорида , 1- 3'-фенилпропен2'-ил -2 , 5-диметил-4 , фенилпропионилоксипиперидина. Опубликовано: Метки: 1- 3'-фенилпропил , 5-диметилфенил-4 , солей , ацилоксипиперидинов. Получение 1- 3-фенилпропин-ил -2,5-диметил-фенилпиперидола. К раствору фениллития, полученному из 0,9 г лития и 9,75 г бромбензола, в мл сухого эфира при - 10 С и перемешивании в токе сухого азота прибавляют по каплям в течение 2 ч раствор 10 г 1- 3-фенилпропин-ил -2,5-диметил-пиперидона т. Реакционную смесь выдерживают 10 - 12 ч при комнатной температуре и затем кипятят 3 ч. Охлажденный до - 10 С раствор гидролизуют мл воды, Метки: 5-диметилфенил-4 , пропионилоксипиперидина. После перемешивания около 30 мин в реакционную смесь приливают мл ледяной воды, эфирный20 слой отделяют, а водный слой экстрагируют двумя порциями серного эфира по мл. Объединенные эфирные вытяжки промывают 5 М раствором соляной кислоты 2 х 35 мл , затем - насыщенным раствором поваренной соли 2 х 25 мл и сушат над сульФатом магния. После удаления эфира остаток подвергают вакуумной разгонке. Найдено,7: С 52,36, 52,34, Н 5,26; 5,32; С 1. Авторы: Пралиев , Соколов , Акимова. Метки: кислоты , эфиров , сложных , пропионилоксипиперидинкарбоновой , 5-диметилфенил К кипящему раствору 22,03 г 0,08 моля 5 1, 2, 5-триметил - 4 - фенил - 4 - пропионилоксипиперидина в мл абсолютного бензола при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям в течение 1 часа раствор 43,2 г 0,40 моля свежеперегнанного этилового 10 эфира хлормуравьиной кислоты в мл абсолютного бензола. При этом выделяется газообразный продукт СН,С 1 , Затем смесь при перемешивании кипятят в течение 20 час, после чего в течение 1 часа добавляют по кап лям еще 43,2 г 0,40 моля этилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при кипении еще 20 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим бензолом, получают 0,5 г хлорметила та исходного соединения. Фильтрат упаривают в вакууме Авторы: Аверкова , Киселева , Буравская , Быховец. Метки: проявляющий , возбудителя , отношении , 3- 4 , гнили , индазолил -метил-глутаримид , активность , 7-диметилфенил-1н , фунгицидную , 7-тетрагидрооксо-5 , лука , шейковой. Повторность опцта 8-кратная, Исследуемые вещества применялись в концентрациях 0,1 - 0,;, действующих ве- щестВ В Водно-дцетоновых растворах, После серии испытаний проведен расчет средне- смертельных концентраций СК 5 о обеспечивающих гибель С, спор возбудителей болезней растений. Сравнительная токсичнось СК 5 О, ,ь д в, соединения ,5,6,7- тетра гидро-оксо,7-диметил-фен илН Метки: 3-диметиларил-4 , оксипиперидинов , фенилпропил 2 , солей. Затем реакционную массу перемешивают 3 час прц температуре кипения эфира,охлаждают до - 10 С и гидролизуют млО воды, Эфирный слой отделяют, водный слойэкстр агируют эфиром и эфирные вытяжкиобъединяют, сушат над сернокислым магнием ц упаривают,Полностью закрцсталлцзовавшцйся оста 5 ток 37,7 г; 94,9,4 от теории прц хроматографированци в тонком слое окиси алюминия показывает наличие одного пятна с Я 0, з Составитель В. Ковтун Текред 3. Тараненко Корректор А. Степанова Редактор 3. Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. База патентов СССР. Скачать ZIP архив. Сапунова, 2 Смотреть. Номер патента: Опубликовано: Способ получения 2, 5-диметилфенил-4 пропионилоксипиперидина. Способ получения сложных эфиров 2, 5-диметилфенил-4 пропионилоксипиперидинкарбоновой кислоты. Способ получения 1- -фенилпропил 2, 3-диметиларил-4 оксипиперидинов или их солей. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.