10 аналогов лекарства Велаксин

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, на одной стороне с гравировкой 'Е', без или почти без запаха. По химической структуре венлафаксин нельзя отнести ни к одному известному классу антидепрессантов трициклические, тетрациклические или другие. Он является рацематом двух активных энантиомеров. Механизм антидепрессивного действия препарата связан с его способностью потенциировать передачу нервного импульса в ЦНС. Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин ОДВ являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата допамина. Кроме того, венлафаксин и ОДВ снижают бета-адренергическую активность как после однократного введения, так и при постоянном приеме. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров. Венлафаксин не подавляет активность МАО. Не обладает сродством к опиоидным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или NMDA-рецепторам. После приема внутрь венлафаксин хорошо всасывается из ЖКТ. После однократного приема в дозах мг C max в плазме крови достигается в течение приблизительно 2. Венлафаксин подвергается интенсивному метаболизму при 'первом прохождении' через печень. C max ОДВ в плазме крови достигается приблизительно через 4. В диапазоне суточных доз мг венлафаксин и ОДВ имеют линейную кинетику. После приема препарата во время еды время достижения C max в плазме крови увеличивается на мин, однако величины C max и абсорбции не изменяются. У больных с циррозом печени концентрации в плазме крови венлафаксина и ОДВ повышены, а скорость их выведения снижена. Рекомендуемая начальная доза составляет 75 мг в 2 приема по После этого суточную дозу можно увеличивать на 75 мг каждые дня до достижения желаемого терапевтического эффекта. После достижения необходимого терапевтического эффекта суточная доза может быть постепенно снижена до минимального эффективного уровня. Поддерживающая терапия и профилактика рецидивов. Поддерживающая терапия может продолжаться 6 мес и более. Препарат назначают в минимальных эффективных дозах, применявшихся при лечении депрессивного эпизода. При легкой печеночной недостаточности протромбиновое время менее 14 сек коррекция режима дозирования не требуется. Не рекомендуется применять венлафаксин при тяжелой печеночной недостаточности , поскольку надежные данные о безопасности такой терапии отсутствуют. У пациентов пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью в связи с возможностью нарушения функции почек. Следует применять наименьшую эффективную дозу. При повышении дозы пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением. Период, необходимый для полного прекращения приема препарата, зависит от величины дозы, длительности курса лечения и индивидуальных особенностей пациента. Большинство побочных эффектов зависит от дозы. При длительном лечении тяжесть и частота большинства этих эффектов снижается, причем не возникает необходимость отмены терапии. В порядке снижения частоты: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны обмена веществ: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: Со стороны мочевыделительной системы: Со стороны половой системы: Со стороны органов чувств: Со стороны системы кроветворения: Эти симптомы обычно слабо выражены и проходят без лечения. Из-за вероятности возникновения этих симптомов очень важно постепенно снижать дозу препарата. С осторожностью следует назначать препарат при недавно перенесенном инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, артериальной гипертензии, тахикардии, судорогах в анамнезе, повышении внутриглазного давления, закрытоугольной глаукоме, маниакальных состояниях в анамнезе, предрасположенности к кровотечениям со стороны кожных покровов и слизистых оболочек, исходно сниженной массе тела. Поэтому применение при беременности или предполагаемой беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции в период лечения препаратом и немедленно обратиться к врачу в случае наступления беременности или планирования беременности. Венлафаксин и метаболит ОДВ выделяются с грудным молоком. Безопасность этих веществ для новорожденных детей не доказана, поэтому при необходимости приема препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Если лечение матери было завершено незадолго до родов, у новорожденного могут возникнуть симптомы отмены препарата. Резкое прекращение терапии Велаксином как и другими антидепрессантами , особенно после применения в высоких дозах, может вызвать симптомы отмены, в связи с чем рекомендуется перед отменой препарата постепенно снизить его дозу. Длительность периода, необходимого для снижения дозы, зависит от величины дозы, продолжительности терапии, а также индивидуальной чувствительности пациента. У больных с депрессивными расстройствами перед началом любой лекарственной терапии следует учитывать вероятность суицидальных попыток. Поэтому для снижения риска передозировки в начале лечения препарат следует по возможности применять в минимальной эффективной дозе, а пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением. У пациентов с аффективными расстройствами при лечении антидепрессантами в т. Как и другие антидепрессанты, венлафаксин следует назначать с осторожностью пациентам с манией в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в медицинском наблюдении. Лечение венлафаксином следует прервать при возникновении эпилептических припадков. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратиться к врачу при возникновении сыпи, уртикарных элементов или других аллергических реакций. У некоторых больных во время применения венлафаксина отмечено дозозависимое повышение АД, в связи с этим рекомендуется регулярный контроль АД, особенно в период уточнения или повышения дозы. С осторожностью рекомендуется применять препарат у пациентов с тахиаритмией. На фоне лечения препаратом возможны повышение ЧСС, особенно во время приема в высоких дозах. Пациентов, особенно пожилого возраста, следует предупредить о возможности возникновения головокружения и нарушения чувства равновесия. Как и другие ингибиторы обратного захвата серотонина, венлафаксин может повышать риск кровоизлияний в кожу и слизистые оболочки. При лечении больных, предрасположенных к таким состояниям, необходима осторожность. Во время применения венлафаксина, особенно в условиях дегидратации или снижения ОЦК в т. Во время применения препарата может наблюдаться мидриаз, в связи с чем рекомендуется контроль внутриглазного давления у больных, склонных к его повышению или страдающих закрытоугольной глаукомой. Проведенные до настоящего времени клинические испытания не выявили толерантности к венлафаксину или зависимости от него. Несмотря на это, как и при лечении другими препаратами, действующими на ЦНС, врачу следует установить тщательное наблюдение за пациентами для выявления признаков злоупотребления препаратом. Тщательный контроль и наблюдение необходимы пациентам, имеющим в анамнезе указания на такие симптомы. На фоне приема венлафаксина следует соблюдать особую осторожность при проведении электросудорожной терапии, так как опыт применения венлафаксина в этих условиях отсутствует. Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучены. Несмотря на то, что венлафаксин не влияет на психомоторные и когнитивные функции, следует учитывать, что любая лекарственная терапия психоактивными препаратами может снизить способность вынесения суждений, мышления или выполнения двигательных функций. Об этом следует предупредить пациента перед началом лечения. При возникновении такого рода нарушений степень и длительность ограничений должны быть установлены врачом. Рекомендуется непрерывный контроль жизненно важных функций дыхания и кровообращения. Назначение активированного угля для снижения всасывания препарата. Не рекомендуется вызывать рвоту в связи с опасностью аспирации. Венлафаксин и ОДВ не выводятся при диализе. Одновременное применение Велаксина с ингибиторами МАО противопоказано. Если применялся обратимый ингибитор МАО моклобемид , этот интервал может быть короче 24 ч. При одновременном применении с имипрамином фармакокинетика венлафаксина и его метаболита ОДВ не меняется. Возможно усиление эффектов галоперидола из-за повышения его концентрации в крови при совместном применении с Велаксином. При одновременном применении с диазепамом фармакокинетика препаратов и их основных метаболитов существенно не изменяется. Также не обнаружено влияния на психомоторные и психометрические эффекты диазепама. При одновременном применении с клозапином может наблюдаться повышение его уровня в плазме крови и развитие побочных эффектов например, эпилептических припадков. При одновременном применении с рисперидоном несмотря на увеличение AUC рисперидона фармакокинетика суммы активных компонентов рисперидона и его активного метаболита существенно не изменялась. В отличие от многих других антидепрессантов, дозу венлафаксина можно не снижать при одновременном применении с ингибиторами CYP2D6, или у пациентов с генетически обусловленным снижением активности CYP2D6, поскольку суммарная концентрация активного вещества и метаболита венлафаксина и ОДВ при этом не меняется. Основной путь выведения венлафаксина включает метаболизм с участием CYP2D6 и CYP3A4, поэтому следует соблюдать особую осторожность при назначении венлафаксина в сочетании с лекарственными препаратами, которые являются ингибиторами этих обоих ферментов. Характер данного взаимодействия еще не изучен. Циметидин подавляет метаболизм венлафаксина при 'первом прохождении' через печень и не оказывает влияние на фармакокинетику ОДВ. У большинства пациентов ожидается лишь незначительное повышение общей фармакологической активности венлафаксина и ОДВ более выражено у пожилых пациентов и при нарушении функции печени. Не обнаружено клинически значимого взаимодействия венлафаксина с антигипертензивными в т. Клиническое значение данного эффекта неизвестно. Срок годности - 5 лет. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Консультация с врачом онлайн. Всегда есть возможность задать вопрос врачу — в Яндекс. Всасывание После приема внутрь венлафаксин хорошо всасывается из ЖКТ. При многократном приеме C ss венлафаксина и ОДВ достигаются в течение 3 дней. ОДВ и другие метаболиты, а также неизмененный венлафаксин выводятся почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях У больных с циррозом печени концентрации в плазме крови венлафаксина и ОДВ повышены, а скорость их выведения снижена. Возраст и пол пациента не влияют на фармакокинетику препарата. Препарат рекомендуется принимать во время еды. Использование в педиатрии Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучены. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Несмотря на то, что венлафаксин не влияет на психомоторные и когнитивные функции, следует учитывать, что любая лекарственная терапия психоактивными препаратами может снизить способность вынесения суждений, мышления или выполнения двигательных функций. Венлафаксин не влияет на фармакокинетику лития. Усиливает влияние этанола на психомоторные реакции. При одновременном приеме с варфарином возможно усиление антикоагулянтного эффекта последнего. Имеются противопоказания, проконсультируйтесь с врачом.

Закладка шишки спб

10 аналогов лекарства Велаксин

Аналоги таблеток Велаксин

Применение Велаксина для терапии расстройств депрессивного спектра

Велаксин в Москве

Список аналогов Велаксин (таблетки)

Велаксин: аналоги

Аналоги лекарства Велаксин

Аналоги препарата велаксин

Аналоги препарата велаксин

Аналоги таблеток Велаксин

Велаксин в Москве

Report Page