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分析处理过程，在维修过程中，经过多次反复定位试验，确认该故障的实际故障现象，机床可随时定位主轴，定位动作正确，每次定位点不同，主轴可以定位在任何需要的位置。
需要特别注意的是，中国厂家要进入美国市场，FDA认证是属于强制性认证要求，不论是美国内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在美国市场上自由流通，就必须完成FDA认证，加贴FDA标志，以表明产品符合美国《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
可实施智能化操作。
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同年8月，W380CR就在中国陕西实现了全球首发并在陕西西安东三环试验段进行了工地首秀。
然而，在使用防水套管时，由于防水套管的类型和选择错误，很多人通常很难发挥其应用效果。
泌尿外科诊疗系统，是国内外众多泌尿学专家吸取领先技术的基础上，结合先进诊疗设备，经反复的实践、论证，总结出的一套泌尿系统疾病治疗体系，对泌尿系疾病从病种、症状、病理病因、疗法等方面做出了系统性的整理，对泌尿系疾病的诊断具有导向作用。
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(1)测量模式:选择矩阵:可用于选择和测量的矩阵可分为Fe和NFe上限:用户可设置测量范围的上限下限:用户可设置测量范围的下限(2)储存:见下图:左上角:B0001表示当前测量组，#7表示当前测量次数。
FDA认证申请流程是怎样的呢？做FDA认证需要哪些资料呢？申请Rohs-EMC认证需要提供：申请表、样品、产品说明书即可。
7.整机或元部件认证书复印件。
据调查，不射精的原因很多，主要是由于性知识缺乏所致，例如不知道性交时阴茎要在阴道内进行频率快、幅度大的持续摩擦，而是长时间插入阴道后不动。
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