辉瑞和BioNTech向美申请将其追加剂使用权扩大给所有成人

（早报讯）美国辉瑞公司和德国BioNTech公司周二（9日）向美国食品与药物管理局（FDA）提出一项申请，将辉瑞-BioNTech疫苗作为冠病疫苗追加剂的使用授权扩大至所有的成年人。

《纽约时报》报道，这项申请一旦获得通过，将显著扩大这款疫苗作为冠病疫苗追加剂的受众规模，因为将表示已接种全剂辉瑞-BioNTech、莫德纳或强生疫苗的所有成年人，都可接种一剂辉瑞-BioNTech疫苗作为冠病疫苗追加剂。

知情人士表示，美国FDA预计将会批准辉瑞公司和BioNTech公司的申请，而且最快将在感恩节前通过。美国的感恩节在11月25日。