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医疗设备在100-100,000级（ISO5-8）洁净室中制造，而包装则在10,000级（ISO7）洁净室中进行。
有关指令要求加贴FDA认证标志的工业产品，没有FDA认证标志的，不得上市销售，已加贴FDA认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关FDA认证标志规定的，将被限制或禁止进入美国市场或被迫退出市场。
横拉时，两个点位置应在距重心等距离的两端。
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在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
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