美国FDA授权为12至15岁者接种辉瑞疫苗追加剂

美国FDA授权为12至15岁者接种辉瑞疫苗追加剂

陈慧璋
美国食药局1月3日授权为12至15岁者接种第三剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗,并批准为免疫功能低下的5至11岁儿童接种第三剂疫苗。(法新社)

(早报讯)美国食品与药物管理局(FDA)授权为12至15岁者接种第三剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗,同时把所有接种追加剂的间隔期缩短一个月。

路透社报道,美国食药局周一(1月3日)表示,所有完成两剂疫苗接种的人,在接种第二剂疫苗的五个月后就可以接种追加剂。此前规定的间隔期为六个月。

同日,该机构还授权为美国免疫功能低下的5至11岁儿童接种第三剂疫苗。

美国食药局表示,它审查了由以色列卫生部发布的追加剂安全性数据和现实世界证据,该数据包括超过6300名接种了一剂辉瑞-BioNTech疫苗的12至15岁者的数据。

实验室研究表明,接种两剂剂量的辉瑞-BioNTech疫苗对奥密克戎变种毒株所产生的免疫反应低,接种追加剂在应对这个高度传染性的变种毒株方面似乎能提供更高的保护。

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