美国计划在半年而不是八个月内接种第三剂疫苗

美国卫生监管机构可能会批准成人在完成接种疫苗后至少六个月开始接种第三剂疫苗，而不是之前宣布的八个月间隔。

据《华尔街日报》周三（8月25日）引述消息人士报道，预计美国将在9月中旬批准接种辉瑞-BioNTech、莫德纳及强生疫苗的追加剂。辉瑞-BioNTech已开始申请批准在16岁及以上者接种追加剂，并表示第三剂可刺激冠病抗体增加三倍以上。

美国监管机构本周全面批准了两剂的辉瑞疫苗；莫德纳周三说，已完成了对18岁及以上人群全面批准其疫苗所需的实时审查。

白宫发言人普萨基在她的每日简报中说，任何此类发展都将属于美国疾病控制和预防中心（CDC）的职权范围。CDC说，政府实施追加剂的计划取决于美国食品及药物管理局（FDA）的待定行动以及免疫实践咨询委员会向其提出的建议。

FDA重申其上周的联合声明，称政府正准备从9月中旬开始向八个多月前接种莫德纳和辉瑞疫苗的美国人接种第三剂。美国官员曾表示，如果FDA和CDC决定需要追加剂，就会开始接种运动。