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那么医疗器械经营管理公司企业在申报二类医疗器械经营管理办理备案及申报三类医疗器械许可证办理时必须递交的基本资料有什么？具体看下以下办事指南：申报二类医疗器械经营管理办理备案原始凭证所必须的申请材料：1.第二类医疗器械经营管理备案表2.企业营业执照和组织机构代码证影印件3.法人代表、企业管理人员、品质责任人的身份证件、文化程度或是职称证实影印件4.组织机构与部门设定详细说明5.企业经营范围、运营模式详细说明；6.经营场所、库房详细地址的地理位置图、平面设计图、房屋所有权证明材料或是由房产租赁所出具的租赁原始凭证影印件；7.经营管理设施、设备目录；8.经营管理品质管理制度、工作程序等文件目录；9.经办人员授权证明。

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为了严格确保产品生产与销售渠道的单一性和质量稳定性，彻底杜绝极其严重的假冒伪劣现象，企业股份改组及管理整改工作于2017年1月28日全部完成，法人已将公司股权全部收购，蟠龙公司已变为独资公司，因此，公司对外设立了官方唯一业务电话400-6144-119，指定业务负责人(法人)电话13081123831.传真固话0311-82968119。

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