欧盟药品管理局：建议为成人接种强生冠病疫苗追加剂

（早报讯）欧洲药品管理局（EMA）周三（12月15日）表示，建议为成人接种强生冠病疫苗追加剂。

EMA建议，各国可以考虑为18岁以上的成人，在他们接种一剂强生冠苗至少两个月后，接种第二剂强生疫苗作为追加剂。

彭博社报道，该咨询委员会也表示，完成接种两剂辉瑞或莫德纳疫苗者，也可以接种强生疫苗作为追加剂。该项决定将有助于欧洲国家加快接种追加剂的步伐。

南非最近一项研究发现，强生疫苗在实验中几乎没有产生针对奥密克戎变种毒株的保护抗体。但研究也表明，接种该疫苗在很大程度上，能够预防由奥密克戎毒株引发的严重疾病。