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》》为什么MDR一类的技术文件按每种产品收取？以前MDD可以将所有产品合并一本技术文件，MDR则需要进行分列，至少必须是预期用途完全一致的产品才可能共用一本技术文件；一类医疗器械做MDR认证有FDA证书吗？I类普通器械目前没有机构颁发MDR证书。
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所以确定指令是FDA认证的前提，厂家提出认证需求，如果找不到对应的指令，则代表该产品不在FDA认证的产品范围内，也不需要做FDA认证。
蛋白质缺乏往往与能量不足同时发生，称为蛋白质一能量营养不良，对淋巴器官的影响是淋巴细胞数量减少，对子宫内胎儿胸腺的发育也有不良影响。
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[2014-11-10]☆利尔达科技集团企业培训圆满结束。
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