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》》为什么MDR一类的技术文件按每种产品收取？以前MDD可以将所有产品合并一本技术文件，MDR则需要进行分列，至少必须是预期用途完全一致的产品才可能共用一本技术文件；一类医疗器械做MDR认证有FDA证书吗？I类普通器械目前没有机构颁发MDR证书。
第6章控件、键盘和触摸屏编程:在本章学习中，要重点掌握菜单控件和各种对话框的特性和编程方法以及群组按键和触摸屏的编程过程，同时要理解触摸屏响应函数的注册过程。
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